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1.
使用三乙烯四胺(TETA)和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)混合溶液为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为油相单体,通过界面聚合制备纳滤膜。结果表明在水相溶液中TETA浓度为0.2 wt%,EPTAC浓度为0.4 wt%,油相溶液 TMC 为 0.2 wt%,反应时间 30 s,在 90 ℃下热处理为最佳条件。该复合膜在 25 ℃、0.5 MPa 条件下纯水通量为80 L/(m2·h),是未添加 EPTAC 时水通量的 5.5 倍,对 NaCl 和 Na2SO4的截留率分别为 15% 和 98%;对于 15 000 mg/L NaCl 和 8 000 mg/L Na2SO4混盐溶液体系,Cl-截留率低于 1%,SO42-截留率高于 99.2%,显示了高分离选择性,满足高盐废水分盐要求。抗污染实验结果表明,该膜具有较好的抗污染性能,水通量恢复率可达99%。  相似文献   
2.
以聚砜(PSF)为原料,NN‐二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,4,4'-二氨基二苯砜(DDS)和均苯四甲酸二酐(PMDA)为添加物,在聚砜铸膜液中“原位合成”聚酰胺酸(PAA),采用浸没沉淀相转化法制备高水通量PSF超滤膜。使用傅里叶变换红外光谱仪(ATR-FTIR)和X射线光电子能谱分析(XPS)对膜表面化学组成进行分析,结果表明成功在膜表面引入PAA。膜的荷电性、水接触角、保湿性和水通量等性能测试表明,改性膜具有良好的保湿性和水渗透性。在0.1 MPa的运行压力下,改性膜的纯水通量和牛血清白蛋白(BSA)截留率均高于纯PSF超滤膜,纯水通量从221.39 L/(m2·h)增加至406.57 L/(m2·h),截留率从75.75%增加到96.14%;在0.01~0.1 MPa的运行压力范围内,改性膜水通量均高于纯PSF超滤膜。。  相似文献   
3.
以1-甲基咪唑(N-MI)为季铵化试剂一步法对聚氯乙烯(PVC)功能化改性,并制备了均相PVC阴离子交换膜,避免了传统阴离子交换膜制备过程中的氯甲基化步骤。通过对比研究,优化后的PVC-N-MI-5表现出较好的综合性能。离子交换容量和迁移数分别高达2.89 mmol·g~(–1)和98.4%;吸水率和溶胀率分别为4.24%和0.21%,低于商业JAM-5阴离子交换膜(4.87%和3.33%);脱盐率、电流效率以及能耗分别为98.38%、55.8%和5.1 kW·h·(kg NaCl)~(–1),可与商业JAM-5(93.0%、55.2%和4.6 kW·h·(kg NaCl)~(–1))相比较。低廉的原料与简便的制备过程以及相对良好的电渗析应用性能,表明所制备的PVC-N-MI-5具有一定的应用前景。  相似文献   
4.
采用“溶胀-嵌入-收缩”方法改性聚酰胺反渗透膜,制备了一种高脱硼反渗透膜。通过甲醇溶胀增加了高分子链之间的距离,为疏水性癸酸分子的嵌入提供了场所,然后在压力和浓差极化共同作用下,改性分子选择性嵌入聚酰胺膜的孔内;当甲醇分子离开后,聚酰胺膜收缩将癸酸分子固定在高分子网络中。实验借助溶胀和分子嵌入以及溶胀后的收缩调节聚酰胺膜的孔径大小;利用脂肪酸的疏水性降低聚酰胺膜的极性,从而实现增加空间位阻和减少氢键结合位点数量的目的。实验结果显示,改性膜的脱硼率和截盐率均明显升高,截盐率从90.36%增加到96.46%,脱硼率从未改性膜的47.85%增加到77.32%,渗透液的硼含量达到WTO的使用标准。虽然水和硼的渗透性均下降,但是水和硼的渗透选择性增加,证明该方法有利于提高水硼选择性。  相似文献   
5.
将电容去离子技术(CDI)与单价阴离子选择性交换膜结合构建新型膜法电容去离子膜堆(PSMCDI),并探索其在单/多价阴离子分离中的应用。采用自制的测试装置,以Cl-/SO42-水溶液为模拟体系,并选择现有的两种商业化单价阴离子选择性交换膜(ASV和ACS)作为膜元件,系统地研究了各参数(PSMCDI种类、阴离子组成和浓度、pH、操作时间、电压和流速)对单价离子选择性的影响。结果表明,总阴离子去除量随着阴离子浓度的增加而增加,但是对于单价离子(Cl-)选择性降低。随着操作时间的增加,单价离子(Cl-)选择性也降低。对于ASV膜,在1.2 V的直流电压、10 min吸附时间和30 ml·min-1进料流速的条件下得到1.6的单价阴离子去除选择性。同时,在相同条件下,ACS膜的单价阴离子去除选择性为1.4。  相似文献   
6.
纳米聚苯胺改性聚哌嗪酰胺纳滤膜的制备   总被引:3,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
李洪懿  翟丁  周勇  高从堦 《化工学报》2015,66(1):142-148
以导电态纳米聚苯胺(PANI)为添加剂,哌嗪和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,通过界面聚合反应在聚砜超滤膜上形成复合层制备纳滤膜。采用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)等对复合膜的性能和结构分别进行了测试和表征。SEM照片证实PANI含量低时,可以在复合膜上分布得比较均匀;AFM图像看出膜表面粗糙度的增加;膜性能的测试结果证实了添加PANI的复合膜水通量得到了提高,同时脱盐率也有变化。最优实验条件下,膜对Na2SO4、Mg SO4、Mg Cl2和Na Cl的截留率分别为99.4%、98.5%、85.4%和59.2%。试验结果表明,加入PANI能够提高膜的水通量,并提升了膜的脱盐性能。  相似文献   
7.
中国膜科学技术的创新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
膜技术可在温和、低成本条件下实现物质分子水平的分离,已成为当代解决人类面临的能源、水资源、环境等领域重大问题的共性技术,受到各国政府高度重视。近年来,随着政府的大力支持与科研院校的持续研发,中国膜领域取得了突飞猛进的发展。本文总体回顾我国膜科学技术的发展历程,从膜设计、制备与应用的基础研究与产业应用角度,简要概括我国近10年来在水处理膜、渗透汽化膜、气体分离膜、离子交换膜、无机膜、膜反应器、新型膜方面取得的创新进展,并展望未来的研究方向与发展目标。  相似文献   
8.
一种新的概念,受限空间内的界面聚合,用于研究反渗透膜(RO)/纳滤膜(NF)复合膜的合成。实验设计使用受保护的多胺单体通过延迟扩散与均苯三甲酰氯反应,获得了过渡态结构的RO/NF膜。在NF膜水相配方中加入大分子模板剂,诱导界面反应在受限空间内定向发生,将聚合物网络的聚集态由无序转变为有序,同时NF膜对盐的截留性能不变,水通量提高一倍。RO膜有机相配方中加入纳米分子筛,提升水通量超过50%,复合膜表面结构呈现NF膜的特性,同时脱盐性能保持不变。  相似文献   
9.
辣素是一种环境友好的天然防污剂,具有优良的抑菌性能。研究首先将含有辣素衍生物结构的N-(2-羟基-3-叔丁基-3-甲基苯甲基)丙烯酰胺(MBHBA)和三甲基烯丙基氯化铵(TM)光聚合,合成出具有辣素衍生物结构的阳离子聚电解质P(M-co-T);采用自组装方法将其引入聚丙烯腈(PAN)超滤膜表面进行改性,从而首次制备出新型抑菌荷正电超滤膜。结合接触角、红外光谱、扫描电镜等现代表征手段对膜表面性质进行表征,并考察了该抑菌超滤膜的分离性能和抑菌性能。结果表明,以腐殖酸(HA)溶液为污染物模拟料液,改性膜的截留性能和抑菌性能较原膜均有较大改善。当P(M-co-T)浓度为1000 mg·L-1时,改性膜的截留率和抑菌率分别为95.98%和87.90%;抑菌率随着P(M-co-T)浓度增大而提高,当P(M-co-T)浓度为1500 mg·L-1时,抑菌率高达91.50%。可见,含辣素衍生物结构的新型超滤膜在保证良好分离性能的同时,具有较强的抑菌能力,为高性能膜材料的开发开辟了一条新路径。  相似文献   
10.
报道课题组在正渗透膜材料及高效易回收驱动液方面的研究进展.在膜材料方面,我们研究了准双皮层的三乙酸纤维素正渗透膜,得到的膜性能优于商业化HTI正渗透膜.在驱动溶质方面,研究了以乙二胺四乙酸和树枝状聚合物以及具有响应性能的纳米材料为代表的大尺寸驱动体系,验证了大分子驱动溶质可以有效降低内浓差极化.研究结果表明,膜与驱动液在正渗透研究中都非常重要.  相似文献   
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