噻吩在镍基非晶态合金上的吸附和脱附

应用静态吸附、动态吸附、程序升温脱附和程序升温还原等实验方法，考察了噻吩在Ni基非晶态合金上的吸附和脱附行为。常温下，噻吩分子首先吸附在清洁的Ni表面，并立刻被活化，发生氢解反应，C-S键断裂，释放出烃类部分，S留在Ni原子上。噻吩可以在Ni基非晶态合金表面发生强度不同的化学吸附。弱化学吸附的噻吩可以脱附；强化学吸附的噻吩不会脱附，而在高温下发生氢解反应。     

GaN-MOCVD设备反应室流场的CFD数值仿真

采用计算流体力学方法对生长半导体材料GaN的重要设备MOCVD(金属有机物化学气相沉积)反应室中的流场结构进行了三维数值仿真.数值模拟采用基于非交错网格系统的SIMPLE算法,用有限体积方法对控制方程进行离散,并采用改进的压力-速度耦合方法进行求解.数值仿真给出了具有复杂几何结构和运动方式的GaN-MOCVD反应室中的流场结构,研究了改变几何尺寸和运行参数对MOCVD反应室流场结构的影响,对正在试制开发中的MOCVD设备的几何结构的改进和运行参数的优化提出了指导性建议.     

DMT系统中一种易于实现的时域均衡器

总结了DMT系统中时域均衡器(TEQ)的主要设计方法，指出最大缩短信噪比(MSSNR)TEQ的最优设计方法很难实时实现。提出了一种MSSNR TEQ的次优设计方法，它首先估计出目标抽样窗的最优延迟，然后用分步求解法求出TEQ的抽头系数。和最优方法相比，次优方法的计算量大幅度减少，可实时实现，而其缩短信噪比的损失很小。仿真实验验证了次优方法的有效性。     

ASON光节点设备技术的现状与进展

智能光网络是网络发展的必然趋势。从ASON节点设备技术的角度，介绍了ASON技术的现状及其发展，并对实现智能光网络的几个关键技术进行了分析，同时对智能光网络目前标准化工作的进展以及今后的演进策略进行了分析和说明，指出智能光网络将从经济上和技术上为网络和网络运营商带来新的机遇。     

欧洲电视技术发展近况

1、欧共体调整发展战略新动向 欧共体各国原定的发展路线是:现用PAL、SECAM制地面广播→D_2→MAC制卫星广播→HD—MAC制卫星广播,由D_2→MAC接收机可以兼容收看HD—MAC节目,因此号称为兼容渐进路线。但是,数字电视制式兴起、改进PAL制取得的研究进展以及一些其它因素,导致要对这一路线作修正。欧共体已同意在今后4年推进欧洲宽屏幕电视(W—TV)。值得注意的是其目标唯一对准16:9格式(625行或1250行),而不限死一种制式或广播模式。这一新动向对欧洲发展新一代电视产生了重大影响。     

国内外非银盐感光材料发展概况

非银盐感光材料体系是一种很有生命力的材料。它具有分辨率高,能实时显示和记录,操作方便,毋需贵金属银,且可重复使用等特点,故能适应信息时代的需求。非银盐体系在复制、缩微、印刷、全息照相,大屏幕显示、半导体工艺、原子能技术、医疗卫生、电子束记录等方面均已获得实际应用,部分取代了卤化银材料。目前用得最广,较为成熟的非银盐感光材     

含钡合金在钢液中的脱氧行为研究

在MoSi2炉上采用MgO质坩蜗对钢管进行了含钡合金脱氧行为的研究。实验中钡系合金主要选取SiAUBa、SiCaBa、SiAlBaCa、SiAlBeCaSr及用于钙处理的SiCa包芯线，选用Al作为对比脱氧剂，考察了钡系合金脱氧的全氧含量，脱氧产物的分布、尺寸和形貌，探讨了钡系合金脱氧和对夹杂物变性作用的机理。     

Kevlar－49芳纶纤维表面接枝改性

采用空气等离子体处理Ｋｅｖｌａｒ－４９并在活化处理后的纤维表面接枝聚丙烯酸（ＰＡＡ）、聚丙烯酸乙酯（ＰＥＡ）及丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物（ＰＡＡ／ＥＡ）。单丝拔出实验研究表明，空气等离子体改性的Ｋｅｖｌａｒ－４９／环氧树脂体系的界面结合强度和界面破坏能均有明显提高，其中接枝了Ｐ（ＡＡ／ＥＡ）的Ｋｅｖｌａｒ－４９／环氧树脂体系的界面破坏能（５５Ｊ／ｍ２）比未改性体系的界面破坏能（２７．８Ｊ／ｍ２）提高了一倍。     

Boundary trend of α1/(α1 +α2) phase region at lower Cu side in Al-Zn-Cu system

The range of miscibility gap above 300 ℃ at low Cu side in Al-Cu-Zn ternary system was obtained by EPMA of the designed alloys and diffusion-couples treated for equilibrium. The results about the boundary trend of the α1 / (α1 α2 ) phase region was obtained. The α1 / (α1 α2 ) boundary moves towards the lower Zn side with the increase of Cu content. The results are opposite to traditional phase diagrams obtained by experiments, but consistent with recent thermodynamic calculations.