季鏻盐与阴离子CNS~-及I~-对碳钢缓蚀作用的协同效应

采用失重法、极化曲线法和交流阻抗法研究了在0.5M磷酸溶液中CNS~-、I~-对溴化苄基三苯基鏻(BPB)和1.4一双(溴化三苯基鏻)丁烷(DPBB)缓蚀效率的影响及BPB和DPBB在碳钢/溶液界面上的吸附规律。结果表明,CNS~-及I~-明显提高季鏻盐对碳钢的缓蚀效率。协同效应的大小与季鏻盐对阴离子的浓度比密切相关。在磷酸溶液中,BPB和DPBB在碳钢/溶液界面上的吸附遵循Bockris-Swinkels吸附等温式。当磷酸溶液中含有一定量的CNS~-或I~-时,由于吸附粒子间的相互作用,季鏻盐在碳钢/溶液界面的吸附遵循校正的Bockris-Swinkels吸附等温式。     

咪唑及其衍生物对20~#钢腐蚀的影响

用恒电位稳故法和失重法研究了在酸性含氯离子介质中咪唑及其衍生物对20~■钢腐蚀的抑制行为,并用旋盘—环电极考察了4—甲基咪唑的缓蚀行为。     

铜镍合金表面膜对其电化学行为的影响

一、引言铜及铜基合金在含氯离子介质中,表面可形成一层氧化膜,许多研究工作者对此进行了大量的研究。Kruger考察了蒸馏水中铜表面膜的生长动力学。Blundy指出Cu-Ni合金表面膜的主要组份为Cu_2O,合金元素Ni、Fe不影响Cu_2O膜的结构。膜中也发现有少量的Cu_2(OH)_3Cl,有时发生偏聚,形成岛状沉积。关于膜的厚度,文献中报导不一,一般为几千埃。目前多数人认为,铜及铜合金在含氯离子介质中的耐蚀性是由于表面生成的这一层氧化膜,但对这层膜影响金属腐蚀的具体机制研究得较少,多数文献只讨论了极化组抗Rp的变化。本文作者用电化学方法,结合表面分析结果,对铜镍合金B-30(以下简称B-30)生成表面膜过程中及生成表面膜后的电化学反应机制进行了讨论;对电化学极化过程,和浸泡过程中所形成的表面膜的性能进行了比较,对其差异进行了初步探讨。     

酸性介质中20钢的阳极溶解行为及咪唑衍生物的影响

<正> 钢铁的溶解过程是极为复杂的,往往不能将某一体系的腐蚀动力学参数应用到另一体系中去,而应针对所选体系测量的功力学参数,进行具体分析,以便采取相应的防腐措施。本文测量了在含有较大Cl~-浓度的酸性介质中20~#钢阳极溶解过程的电化学参数,     

铜镍合金B-30在氯化钠介质中的电化学行为

用电化学方法研究了铜镍合金B-30在氯化钠介质中的阳极和阴极过程。B-30的阳极过程受产(?)扩散控制,表面形成膜阻滞阳极过程;阴极过程是氧的还原,在腐蚀电位φ_c附近是活化控制。按此机理推导了求腐蚀电流Ic的动力学公式,并用计算机解析,求出了部份动力学参数。     

磷酸溶液中吡啶和I-对铝协同缓蚀机理的研究

通过试验和量子化学计算,研究了Ｉ＾－与吡啶对纯铝缓蚀作用的影响。试验表明,在磷酸介质中,吡啶和Ｉ＾－对纯铝的缓蚀作用存在着协同效应,既可以抑制阳极溶解反应,又可以抑制阴极析氢反应,量子化学计算表明,净协同 能可能是产生协同缓蚀效应的一个重要原因,协同缓蚀作用时,吡啶可能是以倾斜方式化学吸附于金属表面。     

含二氮五元杂环类化合物的电子结构与缓蚀性能的关系

采用失重法在酸性条件下测量咪唑及其衍生物、安乃近和氨基比林对２０钢的缓蚀性能。用ＭＮＤＯ和ＣＮＤＯ／２方法优化计算这些化合物分子的几何构型、电荷密度、轨道能级等量子化学数据。结果表明缓蚀效率与电荷密度有较好的相关性。文中讨论了缓蚀机理。     

脂肪胺的电子结构与缓蚀性能关系的研究

用失重法测试了脂肪胺类化合物在H2SO4水溶液介质中对20钢的缓蚀效率．用MND0量子化学计算方法优化了脂肪胺类化合物的几何构型．发现N原子净电荷的平均值和质子化分子的前线轨道能级分别与缓蚀效率有好的相关性．     

氨基苯甲酸和吡啶甲酸缓蚀性能的从头算研究

用电化学方法测试了α、β、γ 吡啶甲酸和邻、间、对 氨基苯甲酸对20#钢在HCl溶液中的缓蚀效率.用从头算法RHF/6-31G优化了这些分子的几何构型，得到它们的前线轨道能级、原子净电荷等量子化学参数.发现氨基苯甲酸类化合物对Fe的缓蚀效率与氨基N原子和羧基上羰基氧原子的净电荷相关；吡啶甲酸类化合物的缓蚀效率与其分子的最高占据分子轨道能级和羧基上羰基氧原子的净电荷相关.