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1.
以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)为反应单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,非离子型乳化剂(OP-10)/十二烷基硫酸钠(SDS)为复合乳化剂,硫酸铝为化学交联剂,采用乳液聚合法合成了丙烯酸酯PSA(压敏胶)。研究结果表明:当w(BA)=80%、w(MMA)=14%、w(AA)=6%、w(APS)=0.4%、w(硫酸铝)=2.0%、w(复合乳化剂)=6%且m(OP-10)∶m(SDS)=2∶1时,相应PSA的固含量(54.41%)较高、黏度(140 mPa.s)较低以及耐热性良好,并且其180°剥离强度(2.79 N/mm)、初粘力(16号钢球)和持粘力(>24.0 h)俱佳。  相似文献   
2.
将炭黑DZ 13、N 330和N 660及改性的白炭黑TB2和通用白炭黑填充的天然橡胶(NR)在二甲苯中于不同温度下进行离解,外推其离解温度,并通过傅里叶变换红外光谱和热重分析等手段判断填料与橡胶分子链之间的界面结合强度。结果发现,利用溶剂溶胀法外推出的炭黑DZ 13/NR、炭黑N 330/NR和炭黑N 660/NR的结合胶完全离解温度分别为360,334,220℃,表明炭黑DZ 13与NR的化学结合力较强。虽然白炭黑/NR结合胶的离解曲线与炭黑结合胶有所不同,但其外推的完全离解温度均比炭黑低,说明改性白炭黑随着温度的升高,其表面的改性剂在溶剂中被逐渐溶解,从而造成了橡胶分子链的脱离。  相似文献   
3.
扫描探针对炭黑结构及其结合胶微观形貌的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以N234、N330、低滞后DZ13 3种不同结构的橡胶补强炭黑为材料,通过扫描探针对其聚集体形貌及其结合胶的微观形貌进行了研究。实验表明:N234的聚集体小,分布窄,二次结构影响较小;N330的聚集体形貌如同葡萄串,有链枝状;DZ13的聚集体分布较宽,大小不一。通过对结合橡胶结构观察发现,N234的结合方式不同于其它2种结构炭黑,结合胶的量更大,而DZ13表面的橡胶壳大于N330表面的橡胶壳,侧面证明了DZ13的表面活性较大。结合胶形貌的研究有助于了解炭黑结构对橡胶补强的影响,对炭黑补强机理的研究提供了直观的证据。  相似文献   
4.
采用反相气相色谱法分别对高结构炭黑CD2117和CRX2125以及普通炭黑N330和N550的表面自由能进行研究。结果表明:随着炭黑比表面积的增大,其色散自由能也增大。炭黑比表面积与其色散自由能的线性相关因数为0.839 32,两者间的相关性较好。经过不同温度热处理的高结构炭黑,其表面含氧官能团脱落,色散自由能变大;而经过氧化处理的高结构炭黑,其表面含氧官能团增多,氧化处理后的色散自由能减小,说明含氧官能团并非吸附橡胶的活性中心。  相似文献   
5.
以天然鳞片石墨为原料,用改进的Hummers法氧化制备氧化石墨烯,然后用葡萄糖还原制得石墨稀,再用溶胶一凝胶法复合制备了TiO2/2;墨烯的复合材料。用FI-IR、Raman、AFM、SEMvR)3LTGA对石墨烯和TiO2/2;墨烯复合材料进行了表征,并在紫外光照射条件下对比石墨烯、TiO2、TiO:/2;墨烯复合材料对甲基橙的降解效果。结果表明,在紫外光照射下,TiO2的负载率为35%时,TiO2/2;墨烯复合材料光催化降解甲基橙的催化效率明显大于单纯TiO2及石墨烯,光催化4小时后,脱色率达到85%。TiO2/2;墨烯复合材料不失为一种有潜力的光催化降解染料废水催化材料。  相似文献   
6.
以鳞片石墨为原材料,采用Hummers法制得氧化石墨烯水溶液,然后根据聚合法合成了聚丙烯酸钠/氧化石墨烯复合材料。确定制备高质量复合材料的实验参数;并分别探测了复合材料的吸水性、耐盐性以及保水率与聚丙烯酸钠进行比较。结果表明:实验参数为引发剂的含量为0.22%,交联剂含量为0.0173%,中和度在80%时,含量10ml氧化石墨烯的复合材料可吸收去离子水高达285mL/g,其吸水倍率优于聚丙烯酸钠近30%;在80℃高温环境下,该复合材料在8h后的保水性仍大于50%,几乎比聚丙烯酸钠的保水效果提高了一倍,相同干重的聚丙烯钠/氧化石墨烯复合材料的耐盐性优于聚丙烯酸钠。  相似文献   
7.
采用反相气相色谱法分别对高结构炭黑CD2117和CRX2125以及普通炭黑N330和N550的表面自由能进行研究。结果表明:随着炭黑比表面积的增大,其色散自由能也增大。炭黑比表面积与其色散自由能的线性相关因数为0.839 32,两者间的相关性较好。经过不同温度热处理的高结构炭黑,其表面含氧官能团脱落,色散自由能变大;而经过氧化处理的高结构炭黑,其表面含氧官能团增多,氧化处理后的色散自由能减小,说明含氧官能团并非吸附橡胶的活性中心。  相似文献   
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