木质素的电氧化研究及应用

综述了木质素的电氧化机理研究及其应用。木质素的电氧化有两种机理 ,一种是失去两个电子产生苯氧正离子 ,然后苯氧正离子与水或甲醇反应 ;而在碱性介质中 ,倾向于发生单电子转移 ,产生苯酚自由基 ,然后形成碳碳双键。在一定条件下 ,电氧化会导致苯环的减少和羧基的增加 ,具有脱甲氧基的作用。木质素的电氧化可应用于木质素功能化、木质素降解、纸浆的漂白和废水漂白。     

醋酸纤维素的高温合成及其性质的研究

在高温条件下制备了醋酸纤维素 (CA) ,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对酯化反应的影响。用X -射线衍射仪、DSC、红外光谱等对其结晶度、热行为等进行了表征     

纤维素LiCl/DMAc体系的溶液特征

本文研究了纤维素LiCl／DMAc体系的溶液特征。实验结果证明该体系具有良好的时间稳定性和热稳定性，能在常温下近30天内没有明显的粘度降低；在100℃高温下，4h不降解。同时测定了溶液的特性粘数和Huggins常数，Huggins常数在0．4～0．6之间，对比纤维素的铜乙二胺（Cuen）溶液，发现特性粘数[η]LICI/DMAc＞[η]Cuen，无扰尺寸ALiCi／DMAc＞ACuen，可见在LiCl／DMAc体系中，溶剂与纤维素分子表现出更强的相互作用力，分子链充分伸展。该体系的特性粘数、粘度常数不仅与温度、溶剂有关，而且是LiCl浓度的函数，具有与聚电解质溶液相类似的性质。这可能是因为纤维素分子链上的H质子和溶液中的Cl-离子相互作用，而使纤维素分子带上部分电荷，相互排斥而引起的。因此利用M－H方程测分子量，粘度常数的确立必须考虑诸多因素的影响，否则会导致分子量的高估。     

纤维素衍生物液晶相转变和织态结构

本文综述了纤维素衍生物液晶态相转变和织态结构。描述了纤维素衍生物从各向同性态向液晶态的转变过程和液晶态的织构特征。讨论了溶液浓度和温度对液晶相织构的影响。探讨了各种因素,如溶剂、取代基含量、外加力场和外加磁场等对液晶相的形成及织态结构的影响。     

人纤单丝机械性质的改进

通过控制粘胶纤维单丝的厚度、单丝的机械性质可以在一个宽的范围内变化。机械性质作为单丝厚度的一个官能的单丝摩擦阻力用表列出。也给出了计算各种机械性质的     

气-固相反应制备醋酸纤维素

在气相条件下制备了醋酸纤维素 (CA) ,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对酯化反应的影响。用红外光谱进行了表征     

粘胶中凝胶微粒含量对纤维性质的影响

凝胶微粒对粘胶纤维中大缺陷形成的影响通过研究从含有直径大于6μm的不同数量微粒的粘胶制得的单纤维的性质而得到测定。粘胶用古典法在实验室装置中制备。将粘胶通过各种密度的滤器过滤介质而获得各种透明度,凝胶粒子的数量用导电测量的方法通过晶格指示器来测定。制表结果看出,在粘胶中胶粒数量、纤维中的大缺陷数目、纤维强度和从1毫升粘胶所得到的纤维长度之间的关系。通过具有40、70或100μm筛孔尺寸的滤网过滤的粘胶有大约一样的凝胶微     

高质量的人纤化学浆

叙述了用于生产波里诺西克纤维和高湿模量纤维的溶解木浆的制造和必需的特性。用于波里诺西克纤维的浆粕必须形成一个好过滤的粘胶。这种浆粕通常从北方软木或本地硬木用亚硫酸法制造,并且具有91—95ELB的白度、适当高的粘度(相当于DP1275—1400)和中等的α—纤维素含量(18％NaOH中的溶解度4.8～7.8％)。用于混合变性型的高湿模量纤维用浆粕一般用予水解硫酸盐法制造,并进一步予以精制,具有稍     

溶解浆中的残留木素

用氧化镉作溶剂在284nm处用光谱测定估计了漂白和未漂白浆的木质素的含量,另一个在氧化镉中(在275～295nm处)的木员素的紫外光的最大吸收不大明显。虽然氧化镉在234nm处也吸收,但木质素在这个波长有更强的吸收。不同的木质素表现不同的吸收能力,使得参考标准的选择发生困难。经选择的值是40L/g/cm,这对竹子和松木的二氧化木素来说近似一样的。纤维素以及硬木和竹子的     

一些山毛榉和云杉溶解浆的碘吸收值

测定了山毛榉予水解硫酸盐浆(7个样品),山毛榉亚硫酸盐浆(6个样品)和云杉亚硫酸盐浆(9个样品)的碘吸收值,α—纤维素含量和粘度。对每一个浆样碘吸收试验做三份。给出了每一个样品的平均值以及每一个类型浆粕的碘吸收平均数。从数据可以看出,山毛榉亚硫酸盐浆有最高的碘吸收随,其次是山毛榉预水解硫酸盐浆和云杉亚硫酸盐浆。根据结果可以得出结论:三