顺式那格列奈的合成

首次报道了抗糖尿病新药那格列奈异构体-顺式那格列奈的合成方法。实验中将4-异丙基苯甲酸溶于醋酸中,在催化剂作用下氢化得4-异丙基环己甲酸的顺反异构体混合物,经过硫脲及N-羟基琥珀酰亚胺处理而得顺式4-异丙基环己甲酸琥珀酯,再与D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐反应,然后于碱性条件下水解得到顺式那格列奈.以起始原料4-异丙基苯甲酸计,顺式顺式那格列奈纯度为98.8%,总收率为7.63%。     

化学-酶法制备L-酪氨酸

利用化学－酶法由海因衍生物——对羟基亚苄基海因制备Ｌ－酪氨酸,对对羟基亚苄基海因碱解生成酮酸的工艺条件进行了较为详细的研究,并对酮酸酶法转化Ｌ－酪氨酸进行了初步的研究。结果证明根据这条路线制备Ｌ－酪氨酸具有较高的收率,是可行的。