稀有气体同位素样品取样及分析方法改进

根据渗透性、释气性、密封性特征,不锈钢、紫铜适合作为气体、水稀有气体同位素样品取样容器材料,尽量避免使用工艺玻璃容器,特别是不能使用石英玻璃容器。重晶石、黄铜矿、黄铁矿等硫酸盐和硫化物是良好的研究单矿物包裹体稀有气体同位素组成特征的实验对象,也可以根据矿床类型选择适当的单矿物,粒度一般为20~40目,质量2 g左右。铜管冷焊法是水样品取样一种比较可靠的新方法,其特点是具有极低的漏率。取样体积一般为50 mL,可以实现稀有气体同位素组成与含量的测定,为水中溶解性稀有气体同位素示踪提供了有力支撑。水中气泡气体取样采用正压吹扫法收集气体,该方法操作方便,易收集气体,一个大气压条件下,取样体积为50 mL。不锈钢管、紫铜管等金属材料的使用,可保证样品在相对较长时间保存过程中避免大气的污染。简述了包裹体、水、气体三类样品稀有气体同位素组成分析主要原理和流程。     

Pb同位素组成打靶法示踪隐伏热液型铀矿有效性研究

建立了热液型铀矿Pb同位素组成打靶方法。该方法主要包括研究勘查区不同类型岩石的~(204)Pb、~(206)Pb、~(207)Pb、~(208)Pb同位素组成、建立成矿~(208)Pb/~(204)Pb-~(206)Pb/~(204)Pb、~(208)Pb/~(204)Pb-~(207)Pb/~(204)Pb、~(208)Pb/~(206)Pb-~(207)Pb/~(206)Pb靶标范围及Ⅰ—Ⅳ共4个评级等级、实施测量剖面样品取样及Pb同位素组成分析、按Ⅰ—Ⅳ等级评价测量剖面测量点4个实施步骤。在桃山铀矿田大布矿床进行了方法有效性试验,结果表明该方法在区域上能够反映出矿化点或矿床的位置,是一种有效的土壤覆盖区范围区域热液型隐伏铀矿勘查方法。在该矿田王泥田地区进行了剖面勘查,预测王泥田东南部鱼成排及其附近为重点找矿有利区段。     

桃山复式花岗岩体单颗粒锆石U-Pb年龄及地质意义（续前）

据分析数据（表4）可知,DGZ-13号样品测量数据点12个,表面年龄最大值为（436．3±6．9）Ma,最小值为（153．1±2．7）Ma。表面年龄数据可划分为2组：一组有6个,范围为（153．1±2．7）～（168．0±2．7）Ma;另一组有6个,范围为（393．6±7．0）～（436．3±6．9）Ma。     

桃山复式花岗岩体单颗粒锆石U-Pb年龄及地质意义

桃山岩体为产铀复式花岗岩体,主要由漳灌岩体、蔡江岩体、黄陂岩体、打鼓寨岩体和钓峰岩体组成。漳灌岩体单颗粒锆石LA-MC-ICPMS U-Pb一致线年龄为(409.2±1.8)Ma,成岩期为加里东晚期。蔡江岩体单颗粒锆石SHRIMPⅡU-Pb一致线年龄为(230.0±2)Ma,成岩期为印支中期。黄陂岩体、打鼓寨岩体、钓峰岩体单颗粒锆石SHRIMPⅡU-Pb一致线年龄分别为(164±3)Ma、(163±3)和(168±11)Ma、(164±2)Ma,成岩期相同,为燕山中早期。打鼓寨岩体两种岩性中粒斑状黑云母花岗岩与中粒斑状二云母花岗岩几乎同一期次形成,后者为前者后期白云母化蚀变产物。桃山复式岩体中新岩体内有老岩体残留。桃山岩体是一个多期次岩浆演化的复式岩体。     

铀矿地质样品的稳定同位素组成测试方法

介绍了铀矿地质进行稳定同位素组成分析时,所需样品的种类和用量,以及测定C、H、O、S、N、Si同位素组成的离线方法和连续流(在线)方法。利用稳定同位素组成研究岩石、矿物成因及物质来源时,样品应选择无后期改造的适量矿物或岩石。利用矿物对研究成岩、成矿温度时,样品要选择同一时代的共生矿物对,样品新鲜且无后期改造。离线方法分析的同位素组成测试种类包括:不含氧矿物包裹体中水、硅酸盐、氧化物、硫酸盐中氧、硫化物及硫酸盐、全岩中硫,碳酸盐矿物中碳、氧,不含碳的矿物包裹体中碳,硅酸盐或含硅矿物中硅。在线方法分析的同位素组成测试种类包括:石英包裹体中氢,水的氢、氧,碳酸盐及碳酸盐胶结物中碳、氧,溶解无机碳中碳,有机质中碳、氮,水中硝酸盐氮,烃类样品中碳、氢。     

Argus Ⅵ型多接收稀有气体质谱仪在~(40)Ar/~(39)Ar高精度定年中的应用

影响~(40)Ar/~(39)Ar高精度定年的测试因素主要包括质谱仪的稳定性、质谱仪质量歧视效应,以及小信号离子束测试的准确性等。采用ArgusⅥ多接收稀有气体质谱仪获得高精度~(40)Ar/~(39)Ar定年数据,分别用1012Ω高阻放大器的法拉第杯和电子倍增器(CDD)对小信号离子束36 Ar进行测试对比,发现CDD的测试精度有较大的优势,当离子束信号强度低于5 000cps时,CDD的测试精度比配备1012Ω放大倍数的法拉第杯提高了1个数量级。对电子倍增器效率进行不同时段的连续测定,发现其测试效率存在波动且缺乏规律性,多次测量数据的相对标准偏差达5.3‰,因此需进行日常性的校正,以避免引起较大的测试误差;利用空气标准对仪器进行2个月60次循环测试,获得质量歧视因子d1amu为1.009±0.002(2σ),说明仪器测试性能稳定,对不同气量的空气标准进行测量时,仪器不存在由于气体压力不同而引起的质量歧视效应。通过测试实际样品,CDD可以提高低含量36 Ar样品~(40)Ar/~(39)Ar年龄的测试精度;对于混有一定比例的大气氩,但放射成因40 Ar比例较低的样品,CDD效率的微小变化会对年龄值计算产生显著的影响。证明了电子倍增器效率的日常性校正对于高精度~(40)Ar/~(39)Ar定年的重要性。     

民用建筑工程场地土壤氡浓度测量

氡气是危害人们身体健康的辐射源之一。在民用建筑工程施工前，需要进行场地土壤氡浓度的测量。《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB50325—2001)是民用建筑工程土壤氡浓度测量方法的主要依据。利用FD—3017 RaA测氡仪对某建筑场地进行土壤氡浓度测量，结果表明，施工过程中对该场地不必采取防氡措施。     

区域上氡的变化:基底岩石中微量元素地球化学对氡释放率的影响

本研究方法探讨微量元素地球化学对氡(222Rn)含量在土壤和空气界面及大气中空间的影响。综合了不同的原地氡测量方法,并在1∶50000地质图和U、Th含量基础上进行岩石地球化学分类。以铀含量分布范围较广的变质岩和花岗岩为特征的法国西部的某海西期一稳定基底区,证实了本方法的优点。如果把各种岩性及其铀含量作为氡源的话,它们很可能是控制室外环境氡浓度的主要参数。事实上,氡最高浓度(在空气中≥100Bq·m-3,土壤表面≥100mBq·m-2·s-1)是在铀平均含量超过8×10-6的岩石(即相当于过铝质浅白色花岗岩或变质花岗岩的产铀花岗岩)上才会测得。     

鄂尔多斯盆地东胜地区直罗组砂体铀的预富集与铀成矿

通过岩石样品U-Pb同位素反演研究了鄂尔多斯盆地东胜地区直罗组砂体的原始铀质量分数(铀含量)，其平均值达21．95×10~(-6)，具有明显的铀预富集特征；低铀质量分数样品U-Pb等时线年龄为(177±16)Ma，它是直罗组沉积时就有铀预富集强有力的证据。计算表明，岩石样品铀的近代变化系数平均为-69．4％，呈现强烈铀丢失现象，推测近矿地段砂体能为铀成矿提供丰富的铀源。为此，提出在沉积盆地寻找砂岩型铀矿应强调砂体原始铀质量分数(U_0)和铀的变化系数(△U)的研究。     

土壤地球化学法在西澳Yilgarn地块黑旗地区金矿勘查中的应用

80年代以来,在西澳卡尔古利西北约50km处黑旗地区进行的金矿勘查证实土壤地球化学为一种有效的方法。1991～1995年间,澳大利亚矿业有限公司(MCA)在约400km~2范围内开展了一系列土壤地球化学工作。该区以前勘探队用各种地化方法进行过勘查。据以前的勘查数据及MCA的工作建立了近40 000个样品的GIS数据库。通过研究多种地表土壤类型为评价这种方法的有效性奠定了基础,并可对不同的采样和分析技术进行比较。 MCA计划是以在10-20cm深的近地表土壤取样,研磨粉碎至小于2mm后进行金和砷分析作为 基础的。钻探前采样测网从踏勘的400m x 100m转为40m x 40m的异常详查。采样过程中按样品的粒 度大小、显著特征和可能的来源进行描述。应用这些资料及地貌学景观粗略分类对测试结果进行解 释。 即使在矿化极度隐伏的条件下,MCA使用的简单、成本低的采样方法在圈定矿化方面是灵活有 效的。近期工作所找到的矿化范围是从 30m或更大的外来堆积所覆盖的古河道沉积,到薄的残余土 壤下强烈风化的原生矿脉。 与矿化有关的异常,通常发育在比深处基岩样品更好的近地表土壤中。而80年代初经常是从淋 滤带中采集较深的基岩样品。在整个红壤剖面上的土壤中都能探测到矿化,尽管其富集程度较低,但