铁配合物对胰岛素硝化的影响

生物体内一氧化氮和超氧阴离子快速反应生成的过氧亚硝酸根离子是一种强细胞毒性物质,它能够硝化胰岛素酪氨酸残基.采用UV-VIS在体外研究了几种铁配合物对过氧亚硝酸根离子硝化胰岛素反应的影响,并对影响铁配合物催化活性的因素进行了讨论.在生理pH条件下,Fe^3＋DTPA和柠檬酸铁对硝化反应无明显影响,Fe^3＋EDTA可显著催化硝化反应.     

L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

合成了3种L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元混配配合物[Cu(L-lysine)(Phen)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅰ,Phen=1,10-菲咯啉)、[Cu(L-lysine)(IP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅱ,IP=咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉)和[Cu(L-lysine)(PIP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅲ,PIP=2-苯基-咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉),并用紫外光谱和红外光谱对配合物进行了表征。采用电子吸收光谱和荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,用凝胶电泳法研究了配合物对pBR322 DNA的氧化切割活性。结果表明,随着多吡啶配体平面的增大,配合物与DNA的结合能力大小依次为配合物Ⅲ配合物Ⅱ配合物Ⅰ,配合物可能通过部分插入方式与DNA相互作用。     

花片状钌纳米颗粒的控制合成

以三氯化钌为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定荆、三缩四乙二醇（TEG）和Zn粉为还原剂,于170℃反应2h。再加入适量十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）,继续反应4h成功制得花片状Ru纳米颗粒。反应体系中最适宜RuCl2：PVP：CTAB：Zn（摩尔比）为1：20：1：1．5。产物用透射电子显微镜（TEM）、X-射线粉末衍射（XRD）、紫外可见吸收光谱（UV—Vis）等进行了表征。     

双核铜配合物对DNA的氧化切割活性

考察了两种双核铜配合物Cu2（phen）2Cl2（μ-Cl）2和[Cu2（Ophen）2].2H2O对超螺旋pBR322DNA的氧化切割活性。在两种体系条件（以抗坏血酸作还原剂而不加H2O2、不加还原剂而只加H2O2）下,双核铜配合物都表现出显著的切割活性,但前一体系的活性明显强于后者,而相同条件下配合物Cu2（phen）2Cl2（μ-Cl）2的活性强于配合物[Cu2（Ophen）2].2H2O。反应过程中产生的活性氧主要为.OH,.OH攻击糖环造成DNA链断裂,实现对DNA的氧化切割。     

金属钯负载对氰氨银光催化性能的影响

以氰氨银（Ag2NCN）、活性艳红X-3B和罗丹明B为目标降解物，考察钯纳米粒子负载对Ag2NCN的光催化性能的影响。结果表明，钯纳米粒子负载可显著增强Ag2NCN的光催化活性，最佳负载量为0．6％。     

铂纳米花的控制合成

以氯铂酸钾（K2PtCl6）为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂及还原剂,在一定量溴化钾（KBr）的存在下,采用水热法制备了铂纳米花。考察了n（K2PtCl6）∶n（PVP）∶n（KBr）、反应温度、反应时间对产物形貌的影响。结果表明,在n（K2PtCl6）∶n（PVP）∶n（KBr）为1∶10∶15、反应温度为130℃、反应时间为3h的条件下,制备出形貌规则、大小均匀的花形自组装铂纳米颗粒。利用透射电子显微镜、X-射线光电子能谱和X-射线粉末衍射对产物进行了表征。所制备的铂纳米花由零价态的铂原子组成,具有面心立方（fcc）结构。     

铁配合物对胰岛素硝化的影响

生物体内一氧化氮和超氧阴离子快速反应生成的过氧亚硝酸根离子是一种强细胞毒性物质,它能够硝化胰岛素酪氨酸残基.采用UV-VIS在体外研究了几种铁配合物对过氧亚硝酸根离子硝化胰岛素反应的影响,并对影响铁配合物催化活性的因素进行了讨论.在生理pH条件下,Fe3+DTPA和柠檬酸铁对硝化反应无明显影响,Fe3+EDTA可显著催化硝化反应.     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中水溶态Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

提出了流动注射离子交换微柱分离石墨炉原子吸收法测定土壤中水溶态Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ）的方法，研究了提取、吸附和洗脱条件以及流路参数的影响。方法简便快速，分析速度为20样／h，Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ）的检出限（3σ）分别为24.0pg和4.0pg，相对标准偏差（RSD，n=10）分别为5.08%和6.89%，加标回收率在94％－109％之间。     

L-蛋氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元配合物的合成及与DNA的相互作用

文章合成了三种L-蛋氨酸多吡啶铜(II)三元混配配合物,[Cu(Met)(Phen)(ClO4)](ClO4)(1)(Phen=1,10-菲咯啉),[Cu(Met)(IP)(ClO4)](ClO4)(2)(IP=咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉)和[Cu(Met)(PIP)(ClO4)](ClO4)(3)(PIP=2-苯基-咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉)。采用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,用凝胶电泳方法研究了配合物对pBR322DNA的氧化切割活性。结果表明,虽配合物与DNA的作用较弱,但多吡啶配体的平面大小可直接影响到配合物与DNA的相互作用,而氨基酸辅助配体可起到进一步的调控作用。