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随着新的国家标准出台,我国水质监测的技术水平不断提升。但总的来说,我国传统水质监测工作依然存在不少技术问题,监测数据的准确度、及时性、信息安全等问题都值得进一步研究,水质在线监测技术的发展正得到越来越多的重视。文中结合水质监测技术的特征总结了水质在线监测系统的优势与存在问题,并分析其发展趋势以及应用价值,提出了相应建议,为该技术的发展指出了方向性意见。 相似文献
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通过水热法制备Co-S材料,结合XRD分析其相结构,SEM和EDS分析其表面形貌及元素种类,采用充放电测试、循环伏安和交流阻抗法对其进行电化学特性研究。结果表明,该合金仅含有Co3S4、Co9S8和Co(OH)2, 结晶性良好,呈交叉生长的纳米薄片状,放电电流密度为150 mA/g时的最大放电容量为393.1mAh/g,50次循环后的容量保持率高达80.6%。当放电电流密度为1200 mA/g时,该电极的高倍率放电性能为79.3%。通过循环伏安和交流阻抗分析可知Co-S电极主要发生Co/Co(OH)2的法拉第反应,不可逆产物CoOOH的生成降低了活性物质的利用率,导致放电容量衰减。 相似文献
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过氧化亚硝酸盐(ONOO-)是一种重要的活性氧,在生命系统的生理和病理过程中起着至关重要的作用,可以抵抗免疫系统中的外来病菌。但是过量的ONOO-可能会引起许多疾病,甚至是癌症。因此有效的识别和检测ONOO-具有重要意义。近年来由于操作方便、选择性高、可实时性和无创性检测等优势,荧光探针法检测ONOO-的研究得到了快速的发展。基于探针设计原理根据不同的荧光母体进行分类,综述了近五年来用于检测ONOO-荧光探针的研究现状,评述了ONOO-荧光探针的优点和不足,探讨了该领域面临的挑战,展望了ONOO-荧光探针的研究和发展方向,为今后人们研究ONOO-在生理病理过程中的作用提供了一定的参考价值。 相似文献
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将来源于Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5菌株的κ-卡拉胶酶基因克隆到载体p ET-28a上,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中表达。克隆得到的κ-卡拉胶酶基因序列全长1194 bp,编码一个由398个氨基酸残基组成的蛋白酶,该蛋白酶的分子量为48 ku,结构域分析表明该κ-卡拉酶符合GH16家族的特点。对重组κ-卡拉胶酶的酶学性质进行考察:重组κ-卡拉胶酶只能够专一性的降解κ-卡拉胶;该酶的最适温度和pH分别是55℃和pH 9.0,重组酶在40℃保温1 h可保持95.0%的活性,在45℃保温1 h残余酶活与对照比较仍保留60.0%,在pH 8.0~10.0的缓冲液中处理30 min,仍能保持80%以上的酶活力,低浓度的Na+和K+以及1mmol/L的Sn~(2+)、Fe3+、EDTA、DTT、Tween-20、Tween-80和Triton X-100、β-mercaptoethanol、SDS、Urea对重组酶活具有显著的促进作用;而高浓度的Na+和K+以及1 mmol/L的Cd~(2+)、Ba~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(2+)、Ca~(2+)对重组酶活性有不同程度的抑制作用。 相似文献