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以廉价水玻璃为原料, 通过控制水解条件, 合成出具有不同尺寸的SiO2溶胶, 并与间苯二酚-甲醛(RF)溶胶形成均相的凝胶复合物, 经常压干燥、炭化、酸洗, 得到具有可控结构的中孔炭材料。考察了水解温度、水解时间和反应物组成对孔结构的影响, 并通过氮气吸附、扫描电镜和透射电镜对材料的微观结构进行了表征。结果表明: 中孔炭的孔隙反相复制于SiO2凝胶网络, 其平均孔径随水解时间的延长或水解温度的升高而增大, 并在6~12 nm范围内精细调控, 而其总孔隙率可以通过改变炭、SiO2前驱体比例调节。对液相复合溶胶通过悬浮聚合法和喷雾干燥法处理, 分别制备出毫米级和微米级的中孔炭球, 进而实现了中孔炭在宏观形貌上的调控。本工作为中孔炭的低成本制备、精细结构调控以及球形功能化提供了重要参考。 相似文献
2.
微波辐照气相法合成氮掺杂石墨烯 总被引:1,自引:0,他引:1
以天然鳞片石墨为原料, 采用Staudenmaier法先制备出石墨氧化物, 再经饱和碳酸铵溶液浸渍后生成NH4+插层石墨氧化物. 在微波照射下, NH4+分解生成的NH3与剥离的石墨烯氧化物反应原位合成出氮掺杂石墨烯. 通过SEM、TEM、EDS、XRD、XPS和Raman测试手段对氮掺杂石墨烯进行了表征. 结果表明, 所合成的氮掺杂石墨烯呈透明绢丝状结构, 每个石墨烯片含有2~5层石墨层; 氮元素含量为1.56wt%, 其中N元素是以pyridinc N、 pyrrolic N和graphitic N形式掺入石墨层网格中. 相似文献
3.
活性炭表面改性对双电层电容器电化学性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
通过氢气还原改性和浓硝酸氧化处理对石油焦基活性炭(ACs)进行改性.采用氮气吸附和脱附等温线计算改性ACs的BET比表面积、 DFT孔径分布及孔容,以XPS方法表征改性ACs的表面含氧官能团种类及含量,改性ACs的电化学性能通过直流循环充放电、循环伏安等表征.结果表明:浓硝酸处理后,ACs比表面积和孔容均稍有减少,表面含氧官能团和比电容明显增加,内阻和自放电显著增大;氢气改性后,ACs比表面积和孔容亦稍有减少,孔径分布的变化使比电容明显增加,氧化官能团的减少降低了内阻并减少了自放电.即,氢气改性ACs的电化学性能明显提高,增加了比电容,降低了内阻和自放电. 相似文献
4.
用比表面积1183m2/g的活性炭和酚醛树脂分别作为吸附剂和粘结剂,考察了成型工艺对活性炭孔结构及其CO2吸附性能的影响。结果表明,活性炭成型后,比表面积有所下降,但对成型活性炭进行CO2二次物理活化可使其比表面积提高60.7%;粘结剂含量为30wt%、成型压力10MPa条件下所制的成型活性炭在800℃用CO2二次活化2h后,其比表面积、压缩强度和对CO2的平衡吸附量分别为1323m2/g、12.7MPa和0.67mmol/g。 相似文献
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沥青基高比表面积活性炭吸附性能的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了沥青基高比表面积活性炭对有机蒸气(苯、四氯化碳、氯仿)的吸附脱附能性,并观察了这种高比表面积吸附剂对Au(CN)2 ̄-,Cr(VI),F ̄-的吸附行为.发现它对有机蒸气有惊人的吸附容量,对无机离子也有优异的吸附效果。 相似文献
7.
沥青球空气氧化不熔化的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
采用空气氧化实现了0.154~1.00mm范围四种球径沥青球的不熔化。并应用差示扫描量热法DSC谱图表征沥青球的不熔化程度。概述沥青球空气氧化增重和炭化收率间的关系,应用红外光谱初步探讨了沥青球空气氧化不熔化的机理。 相似文献
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高比表面积活性炭的研究与应用 总被引:19,自引:3,他引:16
本文详细介绍了高比表面积活性炭的制备及活化机理,并对其结构。性能及应用进行了概述。 相似文献
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本文用ASAP2000吸附仪测定了吸附性能优异的沥青基高比表面积新型活性碳(PHAC)的BET比表面积、用BJH和DRS法分析了其孔隙结构参数,用XPS测定了PHAC的表面元素组成及含氧官能团,对PHAC的表面形态结构进行了SEM和TEM观察。研究表明:PHAC具有高度发达且均匀的微孔结构,其表面含有一定量的C-O-C、C-OH、C=O、O=C-O等多种类型的含氧官能团。 相似文献
10.
Carbon&GraphiteFibers123:34268s炭纤维表面自由能的最优化及其对界面形成的影响Hrivnak,J.A;Mccullough,R.L.Proc.Am.Soc.Compos,Tech.conf.1994,9th,761-8(英... 相似文献