微波法合成2H-[1,4]噁唑嗪基[2,3,4]喹啉-6-羧酸衍生物的方法研究

介绍了一种操作比较简单、反应高效清洁的微波辅助合成喹啉内酯化合物的新方法。采用微波加热的方式,高产率的合成了一系列新型噁唑嗪基[2,3,4]喹啉-6-羧酸衍生物,并且所合成得到的化合物都经过了红外光谱、核磁氢谱和质谱表征。     

WER-SBR复合改性活性乳化沥青性能研究

丁苯橡胶(SBR)活性乳化沥青可以活化旧路面的老化沥青,但是存在高温稳定性差以及黏附性不足等问题。为解决SBR活性乳化沥青性能上的不足,使用水性环氧树脂(WER)对其进行复合改性,通过修正低温蒸发法获取蒸发残留物,分析不同掺量WER对SBR活性乳化沥青基本物理性能、黏附性、流变性能、低温蠕变性能以及还原性的影响。结果表明:掺入WER之后,SBR活性乳化沥青的针入度大幅下降,软化点显著提高,延度下降;WER能够显著提高SBR活性乳化沥青的高温稳定性,但对其低温延展性有负面影响;SBR活性乳化沥青的黏附性显著增强;复合剪切模量(G^*)、车辙因子(G^*/sin δ)随WER掺量的增加不断提高,相位角(δ)随WER掺量的增加不断下降,表明高温抗车辙性能得到改善;劲度模量(S)和蠕变速率(M)则随着WER掺量增加分别呈增大和降低趋势;WER的掺入不影响SBR活性乳化沥青的还原性。根据试验数据,WER掺量应控制在10%~15%(质量分数)。     

噻吩并嘧啶二酮类衍生物的合成方法研究

通过aza-Wittig反应得到了两个对称和不对称的四取代噻吩并双嘧啶二酮类化合物,并通过实验优化了该成环反应的反应条件。此方法具有反应条件温和,实验操作比较简便,所用原料价廉易得,反应所需时间短以及产率高等优点。     

一种合成环丁烯酮衍生物的新方法

介绍了一种在碱性条件下以α-丙酰基二硫缩烯酮与胺类化合物为反应原料,DMSO为反应溶剂,发生分子内环化反应合成环丁烯酮衍生物的新方法。其中合成了3个新化合物,产物结构经1H NMR确证。     

羟氨基苯并咪唑类化合物的合成方法研究

以邻苯二胺类化合物为反应原料,历经4步化学反应最终合成具有明显生物活性和杀菌活性的苯并咪唑类化合物,并通过实验仪器对该类化合物进行了元素分析和熔点的测定。     

CuI催化1-氨基苯并咪唑类化合物的合成

本文介绍了一种CuI催化邻卤芳酰胺类化合物和叔丁氧羰基肼发生芳基胺化反应后再环化合成1-氨基苯并咪唑类化合物的新方法,并对反应条件进行了优化,试验不同的酸、反应溶剂、反应温度对产物产率的影响.     

光催化下α-丙烯基二硫缩烯酮化合物发生环化加成反应

介绍了一种以乙酰丙酮为反应原料,水为反应介质合成α-羰基二硫缩烯酮衍生物,并与醛类发生缩合反应制备了一系列α-丙烯基二硫缩烯酮衍生物,最后在光催化下发生分子内环化加成反应制备了四元环并五元环类化合物。     

3-氧杂二环己烷类衍生物的合成方法研究

3-氧杂二环己烷类衍生物在具有生物活性的天然产物中经常作为基本分子结构单元出现,在一些具有药物活性的化合物中也存在该结构单元.本文选用廉价的乙烯基环丙烷类化合物为反应原料,使其和N-溴代丁二酰亚胺发生化学反应,制备出具有生物活性的化合物.该反应条件经过优化、选择,发现可以通过一锅两步法制备3-氧二环己烷类化合物.