乙苯脱氢绝热式反应器的计算

本文用拟均相一维和二维数学模型对乙苯脱氢制苯乙烯绝热式固定床反应器进行电算,并与现场数据进行了对比,计算结果与现场实测数据的相对误差仅为1～2％。对于热效应不大的反应,用一维和二维模型计算的结果是相近的。计算结果还表明,对于一般反应器,乙苯转化率应控制在35～40％;二段反应器,乙苯转化率应控制在60～65％。     

油页岩氧化转化生产石化产品的工艺研究

本文对黄县洼里黑页岩在115～155℃的反应动力学过程和有关机理进行了探讨。经计算油母交联键断裂氧化活化能为 43kJ/mol。残渣和产物的红外分析证实了该温度范围的反应机理,且发现黄县洼里黑页岩水不溶酸以芳构为主,茂名油页岩以脂构为主。核磁分析进一步证实了黄县洼里黑页岩水不溶酸的组成特点。根据氧化产物的组成及其表面活性,就可能找到其特殊的应用场所。     

煤柴油氧化制取稠油掺水降粘乳化剂

用胜利油田和大庆油田的煤油、柴油为原料,在实验室里经氧化制得水包油型乳化剂。试验表明,这种乳化剂适用于高粘稠原油的掺水降粘。室内测试采用水油比30:70,掺量0.5～1.5％(对水重),可使粘度为8482.7×10~(-3)Pa·s(50℃)的稠油降至0.1Pa·s(35℃)左右。这种乳化剂的原料丰富,价格低廉,工艺简便,有发展前途。     

抚顺页岩油的络合与精制

用ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ对抚顺页岩油柴油馏分（＜３６０℃馏分）进行络合，然后将除去含氮等极性化合物的未络合分通过酸碱精制制成柴油产品，并将以含氮化合物为主的络合分制成缓蚀剂，从而提高了页岩油的利用价值．     

轻柴油裂解反应动力学模型

通过对前期实验数据的分析处理,建立了一个轻柴油裂解反应的数学模型。本模型所使用的选择性系数是随温度及转化率而变化的,并非常数。考虑到裂解产物对反应的阻抑,文中采用了一个新的裂解一次反应速率方程。运用本模型计算出的裂解产物的产率与实验值相当接近。     

氧化煤油的组成分析

文中用柱层析方法,按官能团和极性将氧化煤油分离成七个组份,总收率在93％以上,重复性较好,最大相对误差为9.55％,一般为2％左右。用气相色谱进行定性得到满意结果。     

四种腐植酸的组成性质研究

对四种来源不同的腐植酸(张家口褐煤、大同褐煤抽提腐植酸、黄县褐煤、黄县黑页岩氧化腐植酸)进行了工业分析、元素分析、官能团、光密度、凝聚限度、分子量、红外和~1H-NMR等化学和物理方法的测定,为其应用研究提供基础数据。结果表明,四种腐植酸的组成结构有较大差异,其中以张家口褐煤腐植酸具有较多的脂碳结构,分子量较小,具钠盐县有最低的表面张力。     

用高锰酸钾分步氧化法对干酪根结构的研究

本文采用碱性高锰酸钾分步氧化法,并配合现代物理仪器分析,对黄县和茂名两种页岩干酪根进行了组成结构的研究。两种干酪根分别经过16步和15步的仔细氧化,获得占原料碳82.45％和82.24％的有机酸碳收率,其中有占原料碳48.32％和42.24％的产物得到了乙醚、丙酮的溶解抽提。通过对两种干酪根及其氧化产物的元素分析和红外分析及对产物中的溶剂可溶部分的色谱和色质谱分析,证明了两种干酪根的长链脂肪性,并指出两者在组成结构上各自的特征和差异。黄县干酪根脂性强于茂名,其中尤以长链脂性更强。黄县干酪根的芳构分子比茂名少,但具有较强的稠合度。茂名干酪根中芳香组价略多,但稠合度小,而其脂环和甲基取代异构物均多于黄县。对于干酪根中杂原子的存在形式也作了粗略的探讨。通过对分步氧化产物的前后两种馏份及氧化残渣的全面分析验证,提出了对氧化机理的看法。     

用溶剂萃取法精制粗环烷酸

用溶剂萃取法在较低温度下精制粗环烷酸．对酸值１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ及含油３０．１％的辽河粗环烷酸进行精制后，酸值可达１９０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上，酸回收率及纯度均可达到９０％以上，精制过程中无三废排放，这是精环烷酸脱油精制的一种经济、有效的方法．     

络合法分离页岩油中的含氮化合物

探索了用ＴｉＣｌ_４、ＣｕＣｌ_２，·２Ｈ_２Ｏ络合富集页岩油中含氮化合物的最佳条件，建立了一套络合分离页岩油中含氮化合物的实验方法，即依次用ＴｉＣｌ_４络合、ＣｕＣｌ_２·２Ｈ_２Ｏ络合、旋转薄层色谱将样品分成四个组成：未络合分、碱性分、非碱性分Ⅰ、非碱性分Ⅱ，并用ＩＲ法检验了非碱性分Ⅰ和非碱性分Ⅱ的组成。