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1.
血小板生成素(throm bopoietin, TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,其生物学效应由其受体c-Mpl介导.利用酵母双杂合系统(tw o-hybrid system )筛选与c-Mpl相互作用的蛋白质因子,以Gal4 BD融合c-Mpl膜内部分cDNA 的pASMM 为靶蛋白质粒,筛选了人胎盘cDNA 文库,分离到人波形纤维蛋白(vim entin)的部分编码序列,首次检测到波形纤维蛋白与TPO 受体之间的相互作用,这提示细胞骨架蛋白可能在TPO 的信号转导过程中起着重要的作用  相似文献   
2.
中缝-小脑的5-HT能纤维传入可抑制小脑浦肯野细胞的自发活动,本实验采用条件-测试刺激法研究中缝5-HT能传入对小脑浦野细胞诱发活动的作用。实验在30只大白鼠上进行,在小脑皮层第Ⅵ,Ⅷ小叶记录PC的诱发产生简单峰电位和复杂峰电位的发放。结果发现中缝背核的条件刺激不改变SS和CS的自发频率,但可对由皮层感觉运动区刺激所诱发的SS和CS发放起显著的压抑作用,5-HT受体阻断剂可阻断DR的上述压抑作用。  相似文献   
3.
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,其生物学效应由其受体c-Mpl介导,利用酵母双杂合系统(two-hybrid system)筛选与c-Mpl相互作用的蛋白质因子,以Gal 4BD融合c-Mpl膜内部分cDNA的pASMM为靶蛋白质粒,筛选了人胎盘cDNA文库,分离到人波形纤维蛋白部分编码序列,首次检测到波形纤维蛋白与TPO受体之间的相互作用,这  相似文献   
4.
对32名被试者进行两字汉语词汇和平面图形的辩识测试,以及4~9个两字汉语词汇的回忆测试,结果是词汇、图形辩识测试中,左右半球40Hz事件相关电位(ERP)的发放率(ACT)和平均发放时间间隔(AT)参数存在不对称性。词汇测试中,左半球40HzERP的ACT(16.96)明显大于右半球(14.5),P<0.01;右半球的AT(25.4)明显大于左半球(21.9),P<0.025。图形测试中,右半球的ACT(16.8)明显大于左半球(15.0),P<0.025;左半球AT值(23.9),明显大于右半球(21.1),P<0.025。左右半球不对称的消失与汉语词汇短期记忆有固定组块(7个)的记忆容量有关。  相似文献   
5.
血小板生成素(thrombopoietin, TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子, 它的生物学效应由其受体c-Mpl介导. 用酵母双杂合系统(two-hybrid system)筛选了与c-Mpl膜内部分相互作用的蛋白质. 在5×106个转化子中, 得到48个阳性克隆. 测序结果表明, 其中一个是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SGK (serum and glucocorticoid-inducible kinase)的部分编码序列(编码第246位氨基酸至C末端, 包括3′端非编码区); 另一个为14-3-3 theta亚型蛋白的部分编码序列(编码第67位氨基酸至C末端, 包括3′端非编码区). 体外GST-Pulldown分析和免疫共沉淀进一步证实了c-Mpl与它们的相互作用. 通过系列缺失研究发现两个蛋白与c-Mpl相互作用的区域都在523~554 aa范围内. 用酵母双杂合系统进一步研究SGK和14-3-3蛋白之间的关系, 发现两者可能直接相互作用. SGK和14-3-3蛋白可能与TPO/MPL信号传导过程中的丝氨酸/苏氨酸磷酸化有关.  相似文献   
6.
随着计算机的广泛普及,计算机辅助教学的必要性及可能性也越来越显而易见。以生物学教学中碰到的重点及难点之一-细胞有丝分裂为突破口,研究CAI技术,分析介绍开发的Mitosis系统,并提出了进一步改善的措施。  相似文献   
7.
c-Mpl信号转导相关蛋白的结合域确定   总被引:2,自引:0,他引:2  
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,它的生物学效应由其受体c-Mpl介导,为了确定SGK,14-3-3,Siva,Toml,Cop9-S3和c-MplBP等6种蛋白在c-Mpl上的结合区域,构建c-Mpl膜内部分系列缺失片段及点突变,用酵母双杂合的方法检测这些片段与上述6种蛋白的结合情况,发现Box1是c-Mpl与这6种蛋白结合的主要区域,Box1两侧的序列及C端区域对c-Mpl与这6种蛋白的结合也有帮助,将c-Mpl膜内部分的第531位Ser(位于Box1内)突变为Ala和Val后,c-Mpl与SGK,14-3-3,Toml和Cop-S3的结合能力明显下降,提示Ser531可能对c-Mpl与这4种蛋白的结合起重要作用。  相似文献   
8.
用PCR方法检测了采集于不同地域的稻田飞虱共生菌Wolbachia的感染,发现灰飞虱Laodelphax striatellus,褐飞虱Nileparvata lugens,白背飞虱Sogatella furcifera 为Wolbachia所感染。克隆了编码Wolbachia外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定,对wsp的RFLP分析证实了这些飞虱为单一Wolbachia感染,还发现一种能同时  相似文献   
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