关于区域大气环境保护一体化的思考

<正>区域"经济一体化"导致"污染一体化",进而需要"环境保护一体化"改革开放以来,我国区域经济快速发展,"区域经济一体化"已经成为我国区域发展的主要特征。从全国     

珠江三角洲新垦大气核化速率研究

计算了珠江三角洲新垦地区的大气核化速率,对核化机制及核化速率计算的影响因素进行了分析. 基于PRIDE-PRD2004观测实验期间新垦站点的气溶胶数浓度谱分布观测数据,计算出3 nm粒子的表观形成速率. 根据表观形成速率与核化速率之间的关系式,分析了1 nm粒径临界核的大气核化速率. 结果表明,新粒子事件期间3 nm粒子的表观形成速率为7.2～9.4 cm^-3·s^-1,1 nm临界核的大气核化速率为7.65×10²～1.14×10⁵ cm^-3,与前体物硫酸蒸气浓度比较一致,气态硫酸应是主要的核化前体物. 新垦地区背景气溶胶中积聚模态对碰并汇贡献较大,事件期间气溶胶数浓度变化对核化速率计算结果影响不大. 本研究获取了新垦核化速率信息,有助于进一步了解核化机制. 由于成核临界粒径的不确定性对核化速率计算结果影响很大,确定成核临界粒径对核化速率计算十分重要.     

建筑物的美观与节能

北京国际机场T3航站楼建成后,一直没有机会去“见识”。今年5月,我终于首次“拜见”了她,由于T3楼与其他两个航站楼风格迥异,所以我从比较远处就认出来了,不论是外观还是里面都很显大气,整个建筑“通透”而明亮。     

二次有机气溶胶估算方法研究进展

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)EC示踪法、WSOC法、受体模型法简单易行,与在线连续观测数据结合可估算高时间分辨率的SOA浓度,但受限于对当地源谱和特定物种的了解;2)示踪物产率法虽分析技术难度高,但可针对不同来源的SOA估算;3)数值模拟可获得大尺度SOA的空间分布.针对国内外的最新研究成果进行简单概述,不同方法的研究表明中国二次有机气溶胶是总有机气溶胶的重要部分,人为源VOCs对二次有机气溶胶发挥着重要贡献.本文旨在为未来我国二次有机气溶胶的研究提供基础信息和研究思路.     

四川乡村点新粒子生成特征及其对云凝结核数浓度的贡献

为揭示成渝地区大气复合污染成因,选择乡村点资阳站的冬季,实测了颗粒物数浓度及其粒径谱分布、云凝结核(CCN),在二氧化硫、光解速率(JO1D)实测值基础上估算了新粒子生成的重要前体物气态硫酸的浓度.2012年12月5日到2013年1月5日观测期间,3~582nm颗粒物数浓度水平较高,平均值为(16072±9713)cm-3.颗粒物数谱分布呈现以积聚模态为主体的特征,占总颗粒物数浓度的46%,此比值高于我国北京、上海、广州等城市和珠江三角洲及长江三角洲的乡村点和背景点.在较高颗粒物凝结汇(CS)水平下[(4.3±3.6)×10-2s-1],甄别出7次新粒子生成(NPF)事件,占观测天数的23%.NPF事件发生时,颗粒物生成速率与增长速率分别为(5.2±1.4)cm-3s-1,(3.6±2.5)nm/h. NPF事件对CCN数浓度有明显贡献,NPF发生后CCN数浓度平均增长19%.     

模拟酶蛋白结合物替代HEMIN测定大气过氧化物

在选择最佳测定条件的基础上，对比了模拟酶蛋白结合物和ＨＥＭＩＮ对过氧化物的测定效果。结果表明，ＨＥＭＩＮ－ＢＳＡ效果最好，其对过氧化物的荧光响应信号约是ＨＥＭＩＮ的２倍，该物质在不改变激发和发射光谱的前提下可增强反应活性，提高反应灵敏度，使方法检测限降低至使用ＨＥＭＩＮ时的１／３左右，最低线性值降至原来的１／５左右，同时，精度亦有所提高。     

兰州市大气颗粒物多环芳烃的恒能量同步荧光光谱特征研究

通过传统单波长激发/发射荧光光谱法与恒能量同步荧光光谱法进行对比,对大气颗粒物中多环芳烃(PAHs)进行了定性定量分析,采用恒能量同步荧光光谱法在不同能量差下建立了15种典型PAHs成分的恒能量同步荧光法的标准谱库.在各PAHs在最佳能量差下进行定量分析,结果表明,除苊荧光信号响应较差外,其余PAHs的LOD和LOQ分别为0.0580～3.18、0.232～12.7 ng·mL~(-1).15种PAHs的空白和一定浓度下的加标回收率范围在82.8%～120.0%,相对标准偏差范围在0.51%～5.87%之间,以恒能量同步荧光光谱进行了兰州地区大气颗粒物中15种PAHs分布特征分析.     

大气污染物垂直梯度自动监测系统的研制

设计的大气污染物垂直梯度自动监测系统是用 2个电磁阀实现 3个高度的气体采样 ,依靠分析仪器自身的抽气泵将气体样品通过聚四氟乙烯管抽入各分析仪器进行测量 ,并用一台微机和一块 AD/DA转换板实施对电磁阀的控制和数据采集 .现场观测实验表明 ,对于 25m长的采样管清洗时间可设置 1 min,而采样管长度间的差异不会导致测量 O₃、SO₂、NO和 NO₂ 小时平均浓度存在显著性差异 .     

中国典型城市垃圾填埋场甲烷δ13C特征研究

城市垃圾填埋场是全球甲烷源中具有可削减意义的重要人为甲烷源。甲烷δ^13C同位素特征是区域和全球甲烷源源强恒算的一个重要定量因子。研究测得中国阿苏卫垃圾填埋场甲烷δ^13C特征值的一般范围为-54．9‰～-49．0‰，反映出了城市垃圾填埋场普遍的甲烷δ^13C特征。研究表明，在排气系统方面与国外垃圾填埋场的结构差异和特定的场地条件，使阿苏卫垃圾填埋场排气系统和覆土层排放的甲烷都经历了相当程度的氧化，二者的甲烷δ^13C特征值差异并不显著，普遍略重于国外相应研究结果，显示出较为显著的氧化特征。     

层状云酸化过程的数值模拟

修正和发展了一维层状云物理化学模式，该模式包括了详细的气，液相反应和光辐射传输，在我国东部地区平均污染水平下模拟了降水酸化过程。结果表明，光解系数在云顶为无云时的２－３倍，在云底则为无云时的０．２倍；自由基对Ｓ的氧化在降水后期可超过Ｈ２Ｏ２，并致使ＳＯ＾２－４和ＮＯ＾－３浓度在降水后期有逐渐增长的趋势。