墨旱莲对4种蝮蛇毒引起的炎症和出血的影响

目的探讨墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致的炎症和出血的影响。方法应用短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的致炎模型,观察墨旱莲提取液对蛇毒所致大鼠足跖肿胀的影响。墨旱莲提取液分别与不同蛇毒混合,给小鼠腹部皮下注射,观察其对蛇毒引起的小鼠皮下出血的影响。结果墨旱莲提取液15g／kg连续2次灌胃给药,对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒或尖吻蝮蛇毒所致大鼠足跖肿胀的急性炎症造模和短尾蝮蛇毒棉球肉芽肿的慢性炎症造模(20g／kg)均有明显的抑制作用,对这些蛇毒引起的小鼠皮下出血也能明显抑制。结论墨旱莲提取液对短尾蝮蛇毒、蛇岛蝮蛇毒、白眉蝮蛇毒及尖吻蝮蛇毒引起的炎症和出血均有明显的抑制作用。     

不同批号蕲蛇酶在家兔血液凝固系统上的生物活性检测

目的：研究不同批号蕲蛇酶静脉给予家兔后,对血液凝固系统各项指标的影响,以判定其药效的稳定性。方法：取家兔,纯白色,体重1．5－2．5kg,雌雄兼用,每日静脉注入蕲蛇酶1．0u/kg.d^-1,连用3－5天,药前、药后从心脏取血6ml,取全血1ml作血栓形成;余血以3．0％枸橼酸钠按1：9抗凝,分离富血小板血浆（PRP）,测定其血小板数目和血小板聚集率,以贫血小板血浆（PPP）测定凝血酶时间（TT）,凝血酶原时间（PT）,部分凝血活酶时间（KPTT）以及纤维蛋白原（Fg)含量。结果：5个批号的蕲蛇酶药后3天或5天均可明显使血栓形成的重量减轻,长度缩短,Fg含量减少（P＜0．01）,TT,PT,KPTT均延长（P＜0．05－0．01）,血小板数轻度减少,聚集率抑制达20％－50％,结论：不同批号的蕲蛇酶静脉给予家兔,具有显著的作用于血液凝固系统,导致血栓形成减少,表明对心脑血管内血栓形成药学相同,说明用家 兔作为鉴定药品质量是可行而必须。     

国外蛇毒解毒药与蛇伤治疗研究进展

地球上毒蛇分布极广 ,除南极洲、大西洋纬度40°以上的冷水中 ,和少数岛屿如爱尔兰、冰岛、新西兰 ,西地中海、加勒比海和太平洋中的大部分海岛外 ,在高至 5 0 0 0 m的高山 (喜山蝮 ,Agkistrodonhimalayanus) ,冷至北极圈 (极北蝰 ,Vipera berus) ,都有毒蛇存在[1] 。因此毒蛇咬伤是世界性问题 ,只是发病率不同 ,其中最多的为热带和亚热带地区。1　抗蛇毒血清　　 1 894年 Calmette首先发明抗印度眼镜蛇毒血清 ,以后美国 (Mc Farlane,1 899) ,澳大利亚(Tisdwell,1 90 2 ) ,日本 (Ishidaka,1 90 7) ,巴西(Brazil,1 898)相继研制出抗矛头…     

福建产尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)蛇毒的柱层析分离及酶活力和某些生理效应的测定

用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A—50(DEAE-Sephadex A—50)对福建产尖吻蝮蛇蛇毒进行柱层析分离,获得11个蛋白峰。其中第一峰具有蛋白水解酶及磷酸二酯酶活力,同时还有纤维蛋白溶解作用及局部出血作用。第Ⅵ峰具有较强的精氨酸酯酶活力及凝血酶样的直接凝血效应。第Ⅰ及Ⅳ峰能明显延长血液凝固时间,呈抗凝血效应。第Ⅹ峰具有明显的毒性作用,腹腔注射于小白鼠,可致远隔部位的皮下、肌肉,胸壁内侧以及腹腔等处出血甚至死亡。 尖吻蝮蛇粗毒具有较高的蛋白水解酶、精氨酸酯酶、5′一核苷酸酶及磷酸二酯酶的活力,而碱性磷酸单酯酶、L—氨基酸氧化酶及磷酯酶A的活力均较低,胆碱酯酶的活力近于零。     

蕲蛇酶对大白鼠和家兔实验性脑血栓的溶栓作用

采用血小板聚集诱导剂二磷酸腺苷（ＡＤＰ）加肾上腺素（Ａｄ）从家兔颈内动脉或大白鼠颈总动脉注入,以形成脑血栓,２ｈ后各组动物分别从静脉给予不同剂量蕲蛇酶（１５０、３００和６００ｍｇ／ｋｇ）,阳性对照药潘生丁（１０ｍｇ／ｋｇ）及空白对照生理盐水（１ｍｌ／ｋｇ）。以脑组织对伊文思蓝通透性改变及脑组织切片计算血栓数目为指标,判断蕲蛇酶对血栓的影响。结果不同剂量蕲蛇酶组对大鼠或家兔的实验性脑血栓均比生理盐水组血栓消褪加快,形成的血栓数目减少,脑组织伊文思蓝含量亦明显减少;潘生丁组亦显示促血栓消褪的效果     

蕲蛇酶在健康志愿者的Ⅰ期临床研究

健康志愿者１８人,男１１人,女７人,除该药研制者２人年龄为６５和６６岁外,其余平均年龄为２６±ｓ６．２岁。分３组,分别一次静脉滴注蕲蛇酶注射液１Ｕ（１５０μｇ）、２Ｕ（３００μｇ）、３Ｕ（４５０μｇ）。３种剂量均能使血小板明显抑制,血小板明显减少,部分凝血活酶时间明显延长,纤维蛋白原明显下降,血浆ＦＤＰ含量明显增多,优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ）明显缩短,优球蛋白复钙时间明显延长,并大多呈量效关系。对凝血酶原时间无明显变化。３种剂量对血浆ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＡＬＰ、总蛋白、白蛋白、球蛋白、总胆固醇及胆红素等的影响均在正常波动范围内,此说明对肝功能无损害作用。其中对胆固醇则反有降低效果。对尿素氮和肌酐的影响亦均在正常波动范围内。对血糖亦无明显影响。对白细胞和血红蛋白等血像的影响亦在正常波动范围内。上述结果说明蕲蛇酶在高达３Ｕ（４５０μｇ）剂量下,对肝、肾、血像无明显不良反应。呼吸、血压、脉搏及体温均无明显变化。大剂量组有２例在血压计袖套压迫处出现数个散在性瘀血点,２４ｈ后自然消失。小剂量组１例（原为过敏体质）用药后出现喉头水肿过敏反应,经用氢化可的松静脉滴注即恢复     

福建产圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶A2的降压作用与机理

福建产圆斑蝰蛇毒中性磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２－３）对麻醉Ｗｉｓｔａｒ大鼠、猫和家兔均产生急性降压效应,并具快速耐受性。该降压作用能被吲哚美辛取消。应用放射免疫法测定血浆前列环素（其稳定产物６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦｌａ）含量,与给药前相比,降压高峰时血浆６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦＩｌａ含量增高。离体入胃网膜动脉条实验观察到,ＰＬＡ２－３呈剂量依赖性降低入胃网膜动脉条静息张力;对预先用去甲肾上腺素或５－羟色胺收缩的人胃网膜动脉条也具松弛作用。结果表明该ＰＬＡ２降压机制与前列环素（ＰＧＩ２）的释放和外周血管扩张有关。     

福建产园斑蝰蛇(Vipera russelli siamensis Smith)蛇毒的毒理及肝素对其毒性的影响

园斑蝰蛇泰国亚种(Vipera russelli Siamensis Smith)在我国产于福建(泉州、惠安)、广东及广西。关于我国园斑蝰蛇毒的毒理及组分特征尚未见有资料。现就福建产园斑蝰蛇粗毒的毒理学资料作初步报导: 一、急性毒性测定:小鼠体重18～24克,雌雄并用,腹腔或皮下一次注射园斑蝰蛇粗毒(以下称蝰蛇毒),观察48小时的死亡率,按Litchfield & Wilcoxon法计算其半数致死量(LD_(50))。结果,腹腔注射为0.3(0.24～0.37)毫克/公斤体重,皮下注射为3.25(2.8～3.79)毫克/公斤体重;两个数值相差十倍多。     

圆斑蝰蛇毒的研究和凝血因子的发现、凝血瀑布学说的建立

1　血友病病人的呼救　　血液凝血过程是一个复杂的生化过程 ,涉及1 2个凝血因子和多个调控蛋白。在本世纪初 ,由Schmidt,Hammarsten和 Morawitz等发现了凝血酶原 ,纤维蛋白原 ,钙离子和凝血活酶等 4个因子(图 1 ) ,认为这个问题已经解决 ,成为一个统治了近 5 0年无人敢于怀疑的经典理论。但这个理论不能解释为什么血友病人这 4个因子均正常 ,却出血不止 ?对血友病的治疗自然也是束手无策。试用种种离奇的经验疗法 ,包括局部涂贴巫婆药酒 ,人乳 ,新鲜鸽肉 ,人血湿敷 ,甚至局部烧灼 ,抹酸 ,涂抹煤焦油和局部结扎等 ,前者虽无效但亦无害 ,后…