全文获取类型
收费全文 | 93篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 6篇 |
学科分类
农业科学 | 99篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 5篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
6.
巴什拜羊重组BPI蛋白的体外功能检测 总被引:1,自引:0,他引:1
研究巴什拜羊重组杀菌性/通透性增加蛋白(recombinant bectericidal/permeability increasing protein,rBPI)的体外生物学特性。向体外培养的鼠脑内皮细胞MBECs(mouse brain endothelial cell)中加入rBPI,利用Annexin V FITC/PI染色法在荧光显微镜下鉴定凋亡细胞,再用琼脂糖凝胶电泳观察DNA ladder,以检测rBPI诱导MBECs凋亡的作用;在体外培养的绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)中加入rBPI,利用real-time PCR技术检测rBPI对MO的抑制作用;在体外培养的大肠杆菌中加入rBPI,利用微量肉汤稀释法检测rBPI的抑菌作用;在体外培养的绵羊中性粒细胞中加入MO,利用real-time PCR技术检测BPI mRNA的表达水平。结果表明,Annexin V FITC/PI染色法可观察到凋亡早期细胞呈绿色,凋亡晚期或死亡细胞呈红色,在540nmol/L rBPI浓度诱导作用下可见清晰的DNA ladder条带;rBPI作用于MO3h时,MO16SrRNA表达水平显著低于对照组(P0.05);20、40和80mg/L的rBPI与阳性对照组相比均能够显著抑制大肠杆菌的生长(P0.05);绵羊中性粒细胞受到MO感染后3h和4h时表达BPI mRNA的水平均显著高于对照组(P0.05)。 相似文献
7.
8.
9.
一、在日本鈴木三郎所著的「製絲學」中,對烘率的計算,提出下列公式: (0.8944-0.0112×23)×19.50+23×1.12=38.2(烘率%)其中0.8944(89.44%)及23(23%)分别為繭層和蛹體的無水恆量,1.12中的0.12部份代表蛹體中的含水量12%,19.5為繭層率。因此,23%×1.12=25.76%是蛹體的乾燥率,基本上和鈴木所著乾燥論中的蛹體乾燥量25.75是一致的。又繭層無水恆量89.44%與我們的調查成績也很接近。上面的這一個公式,據鈴木自己說,是他由實驗中得出來的,可以在計算烘率時要方便一些。二、我們對鈴木三郎所提出的這一公式的看法, 相似文献
10.
储藏温度和时间对转基因大豆外源基因及蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR和Western-blot方法,研究了储藏过程中不同温度(4、25和37℃)和不同时间(10、30、50、70和90 d)对转基因大豆外源cp4-epsps基因和EPSPS蛋白的影响。结果表明:在储藏过程中外源cp4-epsps基因没有发生明显变化;外源EP-SPS蛋白发生轻微降解,降解产物相对分子质量约为46.2×103,而且37℃降解条带较25℃明显,说明相对较高的温度(25和37℃)在储藏90 d期间能够促进外源EPSPS蛋白的降解,而对基因完整性影响较小。 相似文献