毛白杜鹃耐碱突变体的离体筛选与鉴定

利用由NaHCO3建立的高pH值筛选培养基对毛白杜鹃组培再生的丛生芽进行了耐碱筛选,并对获得的耐碱突变体植株在碱性环境中叶绿素含量和根系Fe3+还原酶活性变化进行了分析.结果表明:10mmol/LNaHCO3是合适的选择压,突变体植株对碱性环境比对照具有较好的适应性和耐受性;该筛选方法是可行的.     

地锦和五叶地锦种间杂交不亲和性初步研究

将地锦和五叶地锦杂交,未能获得杂交种。对人工辅助自交和杂交后,花粉萌发和花粉管生长情况进行了荧光显微观测。观察发现：人工辅助自交后,花粉粒可在各自柱头表面正常萌发,花粉管可伸入花柱内。将地锦和五叶地锦杂交时,多数花粉粒不能在柱头表面萌发,或者花粉管呈卷曲、先端膨大、破裂等异常现象。授粉后2～48h的花柱中,未观察到花粉管。由此推断,地锦和五叶地锦之间的不亲和发生在柱头表面。     

狗蔷薇PaWUS基因的超量表达诱导转基因烟草根尖形成不定芽

WUSCHEL是植物干细胞命运的决定基因,在植物发育过程中WUSCHEL基因的表达决定着干细胞的形成和器官的发生.从狗蔷薇的类原球茎中克隆出其同源基因；经过对其进行蛋白质序列比对和系统发育分析,将其命名为Ra WUS基因.构建在XVE系统下的化学调控的表达载体.在该系统下,Ra WUS基因的超量表达能诱导转基因烟草根尖形成不定芽；同时显微观察表明,根部的皮层中有圆球形的分生组织干细胞团的产生.结果表明:Ra WUS基因的过量表达能够促使根的皮层中薄壁细胞转变成为分生组织干细胞而形成不定芽在根尖异位发生,说明其能够在植物的根尖中诱导茎尖分生组织干细胞的活性和发育的可塑性.     

野蔷薇种子休眠和萌发整齐度研究

野蔷薇的种子低温砂藏30 d才开始发芽,然后再需50d时间才能结束发芽,发芽率为75％左右.酸处理、酸蚀裂口处理可缩短种子低温砂藏时间和发芽时间；通过清水分级可剔除劣质种子,提高种子质量的一致性,从而提高发芽率和发芽整齐度.将野蔷薇种子用盐水分级,剔除劣质种子,然后将分级种子用浓盐酸处理20 min,制成酸蚀种子,再经裂口处理,制成分级酸蚀裂口种子,则处理种子低温层积13 d开始发芽,发芽时间缩短为16d,发芽率提高到90％以上.     

Co60-γ辐射对五叶地锦种子发芽和M1性状的影响

用γ射线辐射五叶地锦已解除休眠的湿种子,对辐射后的种子发芽、幼苗早期发育、M1植株生长、形态变异等进行了观测。结果表明,五叶地锦种子发芽和幼苗早期发育受到中等程度抑制的辐射剂量是40～50Gy,M1植株生长受到中等抑制的剂量是40Gy左右。推荐对种子进行γ射线辐射的剂量为30～40Gy。M1植株的形态变异不大,通过γ辐射诱发五叶地锦形态变异的频率较低。     

日本花卉进口增加

根据日本大藏省贸易统计,日本2000年1—6月份切花、切枝、切叶的进口总量约为12516吨,比1999年同期增长15％,进口总金额为89.4亿日元,比1999年同期增长3%。尽管进口总量增加,但由于日元升值导致进口总金额增长不大。 鲜切花进口量为7900吨,增加13%,进口金额70.5亿日元,增加     

刺槐新品种--无刺红花刺槐

刺槐的起源与传播 刺槐(Robinia pseudoacacia)为豆科刺槐属(Robinia)的代表性植物,起源于美国北纬43°-45°之间。原产地年降水量为1000-1500mm。7月份平均气温为20℃-27℃,最高气温30℃-38℃,1月份平均气温为2℃-8℃,最低气温在-10℃-25℃之间。 刺槐于17世纪传入欧洲,20世纪初由法国传遍世界各地。我国于19世纪末从欧洲引入刺槐,故名洋槐。1900-1918年间,首先在山东半岛栽植,之后扩展到全国各地。     

我国花卉种业现状与发展战略(一)

当今世界花卉产业蓬勃发展,花卉已成为全球性的贸易产品。世界花卉产业发展经历了从产销同地到产销地分离的过程,目前产业链的国际分工还在继续深化和细化,花卉知识产权(品种、技术等)的保护、商品化生产、花卉批发与零售等环节均趋向集约化与专业化。由于全球经济一体化     

高pH值和铁素对毛白杜鹃和迎红杜鹃根系Fe~(3+)还原酶活性的影响

以耐碱性不同的两种杜鹃花(毛白杜鹃和迎红杜鹃)的组培苗为材料,对其根系Fe3+还原酶活性与铁素和pH值间的关系进行研究,结果表明:培养最初阶段高pH值(NaHCO3提供)与铁素共同诱导根系Fe3+还原酶活性增加;Fe3+对根系Fe3+还原酶活性的诱导作用具有类似于代谢途径中的底物诱导效应;在10d的缺铁处理中,迎红杜鹃根系Fe3+还原酶活性增加,而毛白杜鹃没有增加,说明缺铁对酶活性的诱导存在种间差异;杜鹃花根系Fe3+还原酶活性与植物耐碱性存在正相关。     

拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’

采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前.