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目的:构建可溶性白细胞介素6受体(IL-6R)β亚基(sgp130)重组痘苗病毒,感染动物细胞使其表达sgp130,用重组病毒免疫动物产生特异性抗sgp130抗体。方法:将sgp130基因导入痘苗病毒载体pJSA1175,用脂质体转染法将重组载体与野生型痘苗病毒在TK-143细胞中发生同源重组,用BudR和X-gal双重选择,得到带有人sgp130的重组病毒(Vsgp130)。结果:采用IDA和WesternBloting法证实,感染Vsgp130的TK-143细胞上清中有较强的sgp130表达,表达产物分子量为100000左右。用重组病毒免疫家兔和Balb/c小鼠,可刺激抗体产生。结论:sgp130在痘苗病毒载体系统中的表达成功及抗sgp130多克隆抗体的产生为进一步研究IL-6等细胞因子信号传导机理及研制抗sgp130单克隆抗体奠定了基础。  相似文献   
2.
构建可溶性白细胞介素6受体β亚基重组痘苗病毒,感染动物细胞使其表达spg130。用重组病毒免疫动物产生特异笥抗spg130抗体。方法:将spg130基因导入痘苗病毒载体pJSA1175,用脂质体转染法将重组载体与野生型痘苗病毒在TK^-143细胞中发生同源重组,用BudR和X-gal双重选择,得到带有人spg130的理组美丽。  相似文献   
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