羧甲基壳聚糖水凝胶的pH敏感性及体外释药性能

目的 研究羧甲基壳聚糖水凝胶（CMCSG）的pH敏感性及在药物控释系统中的应用。方法 采用戊二醛交联法制备不同的CMCSG，经冷冻干燥后测定凝胶在不同pH值溶液中的溶胀动力学特点。观察交联剂用量、羧甲基取代度对凝胶溶胀度的影响及载药凝胶在人工胃液、人工肠液中的释放行为。结果 在pH3．0和5．0的缓冲液中CMCSG均表现较小的溶胀度。随着交联度增大，CMCSG溶胀度减小。低交联度CMCSG的溶胀度在pH7．4缓冲液中显著大于pH1．2缓冲液。羧甲基取代度增大，CMCSG在碱性介质的溶胀度增大。在酸性介质的溶胀度变小；载有牛血清白蛋白（BSA）的凝胶在pH7．4人工肠液中的4h的累积释放度为88％。在pH1．2人工胃液中12h的累积释放度为98％。结论 CMCSG具有pH敏感性，改变羧甲基取代度、交联度可调节CMCSG在不同酸碱介质中的溶胀行为，从而控制药物的释放。     

N,N'-双-对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和抑菌活性

目的 测试Schiff碱及其金属配合物的抑菌活性.方法 采用溶液法合成Schiff碱及其金属配合物,用比浊法测定两者的最低抑菌浓度(MIC).结果 Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用.结论 对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)配合物的抑菌能力优于对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺.     

N，N′-双-对二甲氨基苯甲醛缩-1，3-丙二胺合铜（Ⅱ）的合成、晶体结构和抑菌活性

目的测试Schiff碱及其金属配合物的抑菌活性。方法采用溶液法合成Schiff碱及其金属配合物,用比浊法测定两者的最低抑菌浓度（MIC）。结果Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用。结论对二甲氨基苯甲醛缩1,3丙二胺合铜（Ⅱ）配合物的抑菌能力优于对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺。     

小粒径氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球制备工艺初探

目的初步探讨氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖（FU-CMCS）微球制备工艺及体外释药特性。方法以羧甲基壳聚糖（CMCS）为载体材料。采用乳化交联法制备氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖（FU-CMCS）微球。考察投药方式、交联剂、超声乳化作用等因素对微球粒径、体外释药的影响。结果该方法制得FU-CMCS微球平均粒径1．6μm,球形圆整、流动性良好,人工肠液释药长迭15d。结论该制备工艺方法简单,制得FU—CMCS微球粒径小,分布窄,在体外具有缓释作用。     

对二甲氨基苯甲醛缩丙二胺结构及其抗绿脓杆菌作用

本文以对二甲氨基苯甲醛和丙二胺为材料,通过溶液法合成了对二甲氨基苯甲醛缩丙二胺,研究了该Schiff碱的结构及抗绿脓杆菌效果,并与已报导的同类Schiff碱抗菌作用作比较。     

浅论大学医学化学课与中学化学课的衔接

学生从高中升入大学后 ,不同程度感觉到思想上迷惘 ,学习任务之多可能也是他们始料不及的。大学的教学模式和中学有较大差异 ,师生之间的磨合也不如高中多。大学的基础课应该处于什么样的位置 ?面对诸多问题 ,搞好大学基础课与中学教育的衔接 ,使新生尽快适应大学教育 ,显得尤为重要。拟从化学基础课的角度出发 ,初探高校化学课与中学化学的衔接。     

水溶性壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能研究

目的探讨水溶性壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能。方法以透明质酸（HA）为对照样品,称量法测定样品的吸湿率,水分残存率。研究壳聚糖季铵类衍生物羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（HACC）、羧甲基壳聚糖（CMCS）和羧甲基甲壳素（CM—Chitin）等水溶性的壳聚糖衍生物的吸湿、保湿性能。结果44h后HACC、CMCS、CM．Chitin及HA在相对湿度RH43％条件下的吸湿率分别为29．0％。22．4％,21．3％,14．2％;在RH81％条件下的它们吸湿率分别为44．3％,26．0％,28．4％。44．5％;在相对湿度RH43％条件下的水分残存率分别为382．9％．262．7％,242．6％,149．0％;在干硅胶条件下的水分残存率分别为67．4％,53．4％,54．9％,25．0％。结论表明HACC的吸湿性、保湿性能均优于HA;CMCS及CM．Chitin的吸湿性能低干HA,但保湿性能均优于HA。     

载药脂质体的稳定性

脂质体(Liposome)是磷脂依靠疏水缔合作用在水中自发形成的一种分子有序组合体,为多层囊泡结构,每层均为类脂双分子膜,层间和脂质体内核为水相,双分子膜间为油相,膜厚度约为4nm。根据其结构所包含的双分子膜层数,分为单室脂质体和多室脂质体(MLV,粒径1μm～5μm)。粒径小于200nm的单室脂质体称为小单室脂质体(SUV),粒径在200nm～1000nm的称为大单室脂质体(LUV)。脂质体应用十分广泛,可用于模拟膜研究、在体内外将基因或其它物质向细胞内传递,还可用于临床检验和诊断、纳米粒子的制备、催化反应的控制等。70年代脂质体开始被用于药物释放…     

5-氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖微球体的制备及体外释放

目的 探讨羧甲基壳聚糖包药微球体的制备及体外释药特性。方法 采用乳化交联法制备5-氟尿嘧啶羧甲基壳聚糖(FU-CMCS)微球体；用红外光谱(IR)对其结构进行表征，扫描电子显微镜(SEM)观察微球体形貌及表面结构，利用激光粒度分布仪考察微球体的粒径分布；考察包药微球体在人工胃液、人工肠液、人工结肠液中的释放。结果 电镜扫描显示微球体表面结构规整、致密，FU-CMCS微球体粒径60％在2～15％m，药物含量为8.39％。体外释放实验表明，包药微球体在pH1．22、pH7．01、pH7．45缓冲溶液中均具有缓释作用。结论 FU-CMCS微球体在体外具有缓释作用。     

一个锰(Ⅱ)配合物{[Mn2(dipic)2(bipy)2(H2O)]·2H2O}n的合成与晶体结构

目的 合成新的超氧化物歧化酶模拟物,并测定其结构.方法 由2,5-吡啶二甲酸(H2dipic)、2,2'-联吡啶(bipy)采用溶液法合成,利用X射线衍射对单晶产物进行表征.结果 得到一种新的吡啶二甲酸锰(Ⅱ)配合物,该锰配合物属三斜晶系P-1空间群,其中α=11.383 2(4)(A),b=12.031 5(2)(A...