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1.
目的 合成槲皮素-镧配合物并进行光谱表征.方法 采用正交试验对反应温度、pH、反应时间等合成条件进行研究,利用紫外-可见光谱、红外光谱对槲皮素-镧配合物的结构进行表征.结果 反应温度对产率的影响显著,pH次之,反应时间影响最小.结论 最佳合成条件:反应温度80 ℃、pH 9、反应时间5 h. 相似文献
2.
目的 研究pH响应聚己内酯的合成及其性质.方法 首先利用开环聚合合成聚己内酯(PCL),然后与溴异丁酰溴进行酯化反应合成引发剂(PCL-Br),利用原子转移自由基聚合制备PCL-b-PDMAEMA,并且利用核磁共振波谱对产物进行结构表征和聚合物胶束的性质研究.结果 通过胶束的粒径与Zeta电位随pH的变化,表明PCL-b-PDMAEMA具有良好的pH响应性.结论 PCL-b-PDMAEMA能够形成稳定胶束,可用作能够响应肿瘤弱酸性环境的药物载体. 相似文献
3.
目的 研究了超声波辅助提取兴安杜鹃总黄酮的最佳工艺条件.方法 利用正交设计法设计试验,以m(兴安杜鹃)∶m(提取液)、提取温度、提取时间、乙醇体积分数等为考察因素,以提取率为考察指标,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量.结果 最佳工艺条件是:超声时间为45 min,m(兴安杜鹃)∶m(提取液)为1∶20,乙醇体积分数为80%,提取温度为50 ℃,测得供试品中总黄酮的提取率为7.88%,含量13.69%,加样回收率为99.75%,RSD为1.74%,其纯度和产率均较高.结论 优选出的提取工艺条件可行性好. 相似文献
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5.
目的 优化超声波辅助提取茶多酚的最佳工艺条件.方法 以绿茶为实验原料,乙醇为溶剂,研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率4个因素对超声波辅助提取茶多酚提取率的影响.利用正交实验对超声波辅助提取有茶多酚的工艺条件进行优化.结果 最佳工艺条件:70%的乙醇为溶剂,超声功率为200 W,料液比为1∶20,超声时间为30 min.此条件下茶多酚的提取率为23.42%,加样回收率为102.38%,RSD=1.57%(n=5).各因素对茶多酚提取率的影响由大到小的顺序为:超声功率>乙醇体积分数>超声时间>料液比.结论 该提取工艺稳定可靠,具有使用价值. 相似文献
6.
目的 优化五味子多酚提取工艺的最佳条件,并研究五味子多酚体外抗氧化性。方法 超声波提取法提取五味子多酚,正交实验优化提取工艺。邻苯三酚自氧化法、Fenton法与DPPH法评价五味子多酚的体外抗氧化性。结果 最佳提取工艺为:超声时间10 min,提取温度65℃,料液比(g/mL)1∶25,乙醇浓度80%。随着五味子多酚浓度的升高,对超氧阴离子自由基、羟自由基、DPPH自由基的清除率也随之升高。结论 五味子多酚超声波辅助提取工艺具有较好的稳定性,五味子多酚具有良好的体外抗氧化活性。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱测定蒲公英颗粒中咖啡酸、阿魏酸的含量的方法.方法 色谱柱为C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(25:75),检测波长为323 nm,流速为0.8 g/L,进样量20μL.结果 咖啡酸线性范围是0.02~0.10 g/L,阿魏酸线性范围是0.01~0.09 g/L,咖啡酸的平均回收率99.26%,阿魏酸的平均回收率98.34%.结论 高效液相色谱法简单快捷,结果准确可用于蒲公英颗粒中咖啡酸和阿魏酸的含量测定. 相似文献
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目的 研究超声波辅助提取陈皮总黄酮的最佳工艺条件和陈皮的总黄酮抗氧化性.方法 在单因素实验的基础上,利用均匀设计U5(54)表设计实验,以提取陈皮总黄酮得率为目标,优化陈皮总黄酮的工艺条件,通过陈皮总黄酮对2,2-二苯基-1-苦味肼自由基(DPPH·)的清除来评价抗氧化能力.结果 最佳工艺条件是:乙醇的体积分数为70%,料液比为20:1,超声时间为30 min.各因素影响顺序是料液比>乙醇体积分数>超声时间.当黄酮浓度为32.00 mg/L时,对DPPH·的清除率为52.04%;黄酮浓度在16.00~32.00 mg/L的范围内,随总黄酮浓度增加,对DPPH·清除率增加.结论 优选出的提取工艺条件可行性好,陈皮总黄酮类提取物具有较好的抗氧化能力. 相似文献
10.
目的 研究pH响应聚己内酯的合成及其性质.方法 首先利用开环聚合合成聚己内酯(PCL),然后与溴异丁酰溴进行酯化反应合成引发剂(PCL-Br),利用原子转移自由基聚合制备PCL-b-PDMAEMA,并且利用核磁共振波谱对产物进行结构表征和聚合物胶束的性质研究.结果 通过胶束的粒径与Zeta电位随pH的变化,表明PCL-b-PDMAEMA具有良好的pH响应性.结论 PCL-b-PDMAEMA能够形成稳定胶束,可用作能够响应肿瘤弱酸性环境的药物载体. 相似文献