RP-HPLC法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中甲硝唑和氧氟沙星的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsii C18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为甲醇-1%醋酸铵(40∶60),流速1.0mL·min-1, 检测波长293nm.结果:甲硝唑在3.0～30.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.123 30 1.833 75X,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.33%,RSD=1.49%(n=9);氧氟沙星在2.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.157 53 0.623 53X,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.31%,RSD=1.19%(n=9).结论:该方法灵敏度高;专属性好;操作简便;重现性好.     

奥硝唑联用醋酸氯己定对白色念珠菌的体外抗菌活性考察

目的:考察奥硝唑与醋酸氯己定联合用药对白色念珠菌的体外抗菌活性.方法:采用棋盘法设计,琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)值;计算分级抑菌浓度 (FIC)指数并判定联合效应, FIC≤ 0.5为协同作用, 0.5 2为拮抗作用.结果:奥硝唑与醋酸氯己定联合应用,其 MIC显著降低, FIC≤ 0.5.结论:奥硝唑与醋酸氯己定联合用药后,对白色念珠菌体外抗菌活性有协同作用.     

醋酸氯己定喷雾消毒剂杀菌效果考察

目的:考察醋酸氯己定喷雾消毒剂的杀菌效果.方法:采用纸片法观察抑菌圈的大小,考察乙醇浓度对杀菌效果的影响,比较各处方的杀菌效果,并作了皮肤消毒效果现场试验.结果:该制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有较好的杀灭效果;所选择的3种乙醇浓度(60%,70%,75%)对杀菌效果影响不大;该消毒剂原液作用3 min后对皮肤表面细菌的自然杀灭率在99%以上.结论:醋酸氯己定喷雾消毒剂具有广谱、速效、快干的特点,是目前较为满意的皮肤消毒剂.     

初均速法预测雾灵鼻通喷雾剂有效期

目的预测雾灵鼻通喷雾剂在室温贮存的有效期,考察其稳定性.方法采用初均速法,应用紫外分光光度双波长法测定该制剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量.结果雾灵鼻通喷雾剂在室温（20℃）条件下贮存期为1.0年.结论该试验方法适用于对医院制剂有效期的预测,方法简便,精确度较好.     

米诺地尔生发液的制备及质量控制

目的:探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定含量.结果:米诺地尔在2～10μg*ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),回收率为99.84%,RSD为0.36%(n=9).结论:该制剂稳定、制备简便,质控方法准确.     

钾通道开放剂药理作用研究进展

目的:综述钾通道开放剂药理作用的研究进展.方法:依据文献,介绍钾通道开放剂的药理作用.结果:钾通道开放剂药理作用广泛,但选择性较差.结论:钾通道开放剂具有良好的临床应用前景,应进一步开发选择性较高的钾通道开放剂.     

果糖注射液的质量控制

目的:探讨果糖注射液的质量控制方法.方法:采用旋光法.结果:果糖浓度在20.022 8～100.114 0 mg/mL范围内旋光度与溶液浓度呈线性关系(r＝0.999 97,n=5),回收率为99.82%,RSD为0.23%(n=4).结论:该制剂稳定,质量控制方法可行.     

维生素E乳膏的稳定性考察

目的 考察维生素E乳膏的稳定性，并预测其室温贮存有效期。方法 用二阶导数光谱法测定乳膏中维生素E的含量，用初均速法预测贮存有效期。结果 维生素E乳膏的室温（20℃）贮存期为770d。结论 初均速法预测贮存有效期简便、实用、省时，适用于医院制剂稳定性研究。     

奥硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定.方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制.结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.918 7A-0.4021,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5).结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂.     

复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.