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2.
目的 研究毛木耳多糖对小鼠免疫功能的影响.方法 经口给予小鼠毛木耳多糖100,200和300 mg/kg 30d后,测定小鼠溶血素抗体生成、碳粒廓清、迟发型超敏反应、脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性.结果 毛木耳多糖在中剂量(200 mg/kg)和高剂量(300 mg/kg)下能明显提高小鼠溶血素抗体生成能力、碳粒廓清能力、迟发型超敏反应、脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性,毛木耳多糖在低剂量(100 mg/kg)下能明显提高小鼠溶血素抗体生成能力和迟发型超敏反应.结论 毛木耳多糖能从多个方面提高小鼠的免疫功能.  相似文献   
3.
目的 研究从藏药巴夏嘎中提取、分离得到的有效成分鸭嘴花碱对肿瘤细胞的增殖抑制作用,对比其对不同肿瘤细胞活性的大小.方法 根据MTT法,将提取、分离得到的鸭嘴花碱分别对人肺癌细胞株A549、人卵巢癌细胞株A2780、人肝癌细胞株HepG2和Lewis肺癌细胞株LLC进行细胞增殖抑制作用实验.结果 鸭嘴花碱对A2780、HepG2和LLC细胞株的IC50分别为71.73、22.21、7.31 μg·mL-1,而对A549细胞株IC50>100 μg·mL-1.结论 鸭嘴花碱对LLC细胞具有明显的细胞增殖抑制作用.  相似文献   
4.
目的:系统评价阴道使用米索前列醇与安慰剂比较配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:检索相关文献并行Meta分析。据异质性检验结果采用固定效应模型、敏感性分析或随机效应模型等处理,结果以比值比(OR)或加权均数差(WMD)表示,并给出95%CI。结果:纳入文献4篇共364例,文献质量较低。米索前列醇与安慰剂比较配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产在“完全引产成功率“等有效性指标方面均有明显优势,除敏感性分析中在“胎盘排出时间“上差异无统计学意义外,其余组间差异均有统计学意义;在安全性上,米索前列醇可有效降低宫颈裂伤率,但明显增加了恶心、呕吐等不良反应发生率,差异有统计学意义。结论:国内原始研究质量有待提高。阴道使用米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产有较好的临床效果,其安全性值得关注。  相似文献   
5.
目的完善棘豆的质量标准。方法资源调查、标本采集、鉴别与含量测定。结果青海、甘肃及四川北部以镰形棘豆为主,西藏以轮叶棘豆为主。建立了棘豆的TLC鉴别方法和紫外-可见分光光度法测定含量的方法;并在测定了6批次药材(包括2份对口药材)的基础上初步设定了棘豆所含黄酮类成分的含量限度。结论所建方法有利于完善棘豆的质量标准。  相似文献   
6.
目的 分析他克莫司(FK)与环孢素A(CSA)在治疗肺移植患者术后排斥反应的疗效和安全性.方法 计算机检索Medline、Embase、Sci、Cochrane图书馆及CBM数据库,纳入FK对比CSA治疗肺移植患者术后排斥反应的随机对照试验(RCT);对纳入文献进行方法学质量评价和Meta分析.结果 共纳入4个RCT(331例受试者),分析显示:两组急性排斥反应的发生率差异有统计学意义,FK组新发糖尿病患者多于CSA组,从CSA组转用其方式治疗的患者多于FK组;1年内总存活率及梗阻性支气管炎的发生率差异无统计学意义;肾功能两组相似.结论 基于当前证据,肺移植后的抗排斥反应治疗,FK与CSA比较能减少急性排斥反应的发生,但会导致更多新发糖尿病患者.  相似文献   
7.
和厚朴酚在肿瘤治疗中的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
和厚朴酚可诱导肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞分化,抑制新生血管生长、肿瘤转移、细胞增殖等作用,其抗肿瘤效应具有多靶点、多效应、不良反应低的特点.综述和厚朴酚在肿瘤治疗中的作用机制及研究进展.  相似文献   
8.
目的加快加强药房药品调剂风险点控制系统建设,保障临床用药安全。方法从涉及药品调剂的各个环节入手,加强每一环节的风险点分析,提出控制措施并持续监督检查。结论对药品调剂每一个环节风险点的控制,是临床用药安全的重要保障。  相似文献   
9.
目的:为自动包药机的使用提供借鉴。方法:从管理制度等方面介绍我院自动包药机单剂量调剂模式实施情况,统计、分析其试运行及调试后的差错率,同时与人工调剂口服医嘱进行强度及准确度比较。结果与结论:通过人员管理、自动包药机管理、药品管理等制度的建立规范其操作流程;通过对自动包药机的调试,机器故障、医嘱错误差错率分别由0.085‰、1.15‰降低至0.009‰、0.09‰,人工加药错误、网络原因产生的差错均分别由0.021‰、0.085‰降低至0;与人工调剂口服医嘱相比,自动包药机的包药量是其1.73倍,差错率仅约为其1/8,包药时间约为其4/5。使用自动包药机可明显提高药品调剂的工作效率,降低了药品污染,保障了调剂人员的安全,但缺乏大容量的药品包装是目前亟待解决的问题。药师应积极与工程师沟通、协调,不断根据运行中的具体情况,对包药机的程序重新设置或调试,以使其在调剂药品时更加准确、有效。  相似文献   
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