阿昔洛韦片相对生物利用度及药物动力学

目的 :研究阿昔洛韦片的药物动力学及相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服600mg 阿昔洛韦片供试品与标准参比制剂后 ,阿昔洛韦血药浓度变化情况 ,经3p87药动学程序处理。结果 :药 -时曲线下面积分别为 (5 31±0 75) μg/ (ml·h)与 (5 44±0 99) μg/ (ml·h) ,达峰时间分别为 (1 90±0 39)h与 (1 95±0 37)h ,峰浓度分别为(1 12±0 19) μg/ml与 (1 15±0 16) μg/ml。配对t检验与双单侧t检验结果表明 ,二者药 -时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异 (P>0 05)。阿昔洛韦片供试品的相对生物利用度为 (98 62±10 09) %。结论 :阿昔洛韦片供试品与标准参比制剂为生物等效制剂。     

50例药物不良反应分析

本收集我院2001年6月-2001年12月不良反应(ADRS)监察小组监察到的50例ADRS不良反应报告，并进行总结分析。涉及药品8类共128个品种，依次排序为抗微生物类、心血管类、解热镇痛类、消化类、中药、生物制品类、大容量液体类。不良反应主要表现为皮疹、药热、消化道反应、肝肾功能损害，个别病例出现呼吸困难、休克等症状。用WHO因果分析法，肯定为药物所致的不良反应有31例，很可能13例，可能5例，怀疑1例。     

吉非罗齐胶囊的药动学及相对生物利用度

目的:研究吉非罗齐胶囊在人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法:采用反相高效液相色谱法测定10名受试者单剂量口服600 mg吉非罗齐供试胶囊与参比胶囊后的血药浓度变化情况.结果:药时曲线下面积分别为(95.71±10.04)μg·h·ml-1与(96.55±10.78)μg·h·ml-1,达峰时间分别为(2.05±0.44)h与(2.10±0.39)h,峰浓度分别为(29.80±2.60)μg.ml-1与(29.35±4.47)μg.ml-1,均无显著性差异(P>0.05),供试胶囊的相对生物利用度为99.72%±10.76%.结论:双单侧t检验表明供试品与参比胶囊为生物等效制剂.     

护士道德困境干预的最佳证据总结

目的 检索、评价并整合国内外护士道德困境干预的最佳证据，为临床护理工作者提供参考。方法 计算机检索BMJ Best Practice、UpToDate、澳大利亚JBI循证卫生保健中心数据库、国际指南网、美国指南网、加拿大安大略注册护士协会、英国国家健康与临床优化研究所、苏格兰学院指南网、Cochrane Library、Web of Science、PubMed、Embase、OVID、CINAHL、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国知网、中国医脉通指南网、维普数据库中关于护士道德困境干预的相关证据，包括证据总结、指南、系统评价、专家共识、临床决策。检索时限为建库至2022年7月31日。结果 本研究最终纳入13篇文献，包括2篇指南、3篇证据总结、8篇系统评价。最终从有效沟通、自我调节、资源支持、培训教育、伦理氛围5个方面汇总了17条最佳证据。结论 该研究总结了护士道德困境干预的最佳证据，在临床应用时，需考虑实际情况，与护士自身结合，审慎的选择相应的证据，促进护士的身心健康，提高护理质量。