排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
仙人掌提取物对小鼠T淋巴细胞增殖的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的探讨仙人掌提取物对小鼠T淋巴细胞增殖的影响。方法将30只小鼠随机等分为空白对照组、实验组和阳性对照组。空白对照组用生理盐水20mg·kg-1灌胃,实验组用仙人掌提取物5mg·kg-1灌胃,阳性对照组用胸腺肽5mg/只灌胃,每日1次,10d后酶染法检测外周血酸性α-醋酸萘酯(ANAE)阳性率,MTT法检测小鼠胸腺T淋巴细胞增殖。结果与空白对照组相比,实验组小鼠外周血ANAE阳性率增高、胸腺T淋巴细胞增殖明显(P<0.05),与阳性对照组比较则无显著差异(P>0.05)。结论仙人掌提取物对小鼠T淋巴细胞的增殖有促进作用。 相似文献
3.
丝瓜提取物对小鼠巨噬细胞功能的影响 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 探讨丝瓜的果、叶、藤提取物对小鼠巨噬细胞功能的影响。方法 将 50只小鼠随机等分为正常对照组、阳性对照组、实验Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组。正常对照组用生理盐水灌胃 ,实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别用丝瓜的果、叶和藤提取物灌胃 ,阳性对照组用胸腺肽灌胃 ;10d后检测小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化。结果 实验组吞噬功能强度由高到低依次为实验Ⅲ组、实验Ⅰ组和实验Ⅱ组 ,但 3组比较无统计学差异 (P >0 .0 5)。各实验组与正常对照组相比 ,小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性和巨噬细胞吞噬功能均有不同程度增强 (P <0 .0 5) ,与阳性对照组相比无显著差异 (P >0 .0 5)。结论 丝瓜不同部位提取物对小鼠巨噬细胞功能均有增强作用 相似文献
4.
5.
6.
次硫酸氢钠甲醛对小鼠海马神经胶质酸性蛋白表达的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
目的研究次硫酸氢钠甲醛对小鼠海马神经胶质酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法健康雄性昆明小鼠80只,随机分为对照组和次硫酸氢钠甲醛溶液0.4‰、0.8‰、1‰剂量实验组(n=20)。对照组小鼠喂食静置自来水;实验组小鼠分别代以0.4‰、0.8‰、1‰次硫酸氢钠甲醛溶液喂食,10 d和30 d时分别处死各组小鼠10只,取出大脑,Zambon i固定液固定,常规冰冻制片,免疫组织化学染色,光镜观察。结果10 d时实验组小鼠海马中GFAP阳性表达与对照组比较无显著差异(P>0.05),不同剂量组间也无显著差异(P>0.05);30 d时实验组小鼠海马中GFAP阳性表达明显增强(P<0.05),但不同剂量组间无显著差异差异(P>0.05)。结论次硫酸氢钠甲醛较长时间喂食对小鼠海马有损伤作用。 相似文献
7.
血脂康对高脂饲料喂养大鼠主动脉结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察血脂康对高脂饲料喂养大鼠主动脉结构的影响.方法:SD大鼠高脂饲料造模,同时血脂康灌胃,实验6周后.取主动脉常规制备标本,用光镜、透射电镜和扫描电镜观察.结果:血脂康组内皮缺损较少,偶见单核细胞黏附,弹性膜断裂现象不明显,未见纤维母细胞样甲滑肌细胞.透射电镜下可见内皮细胞的线粒体肿胀空泡变,内皮下层较厚,可见平滑肌细胞向内膜下迁移倾向;弹性膜有断裂,较模型组轻;扫描电镜下内皮细胞肿胀轻,细胞轮廓清楚,细胞表面血小板黏附现象少见,内皮损伤形成的残基小.结论:血脂康可减轻高脂饲料喂养大鼠主动脉的损伤. 相似文献
8.
目的研究过氧化氢摄入对小鼠肾显微结构的影响,探讨过氧化氢对小鼠肾的毒性作用。方法健康雄性昆明属小鼠30只,随机分为对照组和实验组。对照组小鼠喂食自来水,实验组小鼠代以0.3g/L和3g/L过氧化氢溶液喂食。10d后处死小鼠,取出肾,常规石蜡制片染色,光镜观察。结果实验组小鼠肾组织中,近曲小管细胞的胞质随双氧水剂量增加呈水样变性、空泡化。结论过氧化氢对小鼠肾脏有毒性作用。 相似文献
9.
目的观察模拟缺血再灌注(IR)培养乳兔窦房结细胞(SANC)损伤及左旋精氨酸(L-Arg)的保护作用。方法对SANC模拟低糖缺氧培养,添加L-Arg和L-Arg加L-NAME(L-Arg抑制剂)与培养细胞共同孵育,吖啶橙(AO)标记细胞凋亡,检测细胞内过氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、总一氧化氮合酶(NOS)、氧化亚氮(NO)水平。细胞分为正常对照组、I120R120组、I120R120加L-Arg组、I120R120加L-Arg加L-NAME组4组。结果凋亡细胞体积明显缩小,核呈黄绿色,断裂为多个碎块状,由膜包裹着凸起于细胞表面呈黄绿色凋亡小体。与I120R120组凋亡率[(5.21±1.59)%]比较,I120R120加L-Arg组凋亡率[(8.70±3.10)%]显著降低(P〈0.01);I120R120加L-Arg组细胞SOD活性[(46 820±14 450)U/g]较I120R120组[(25 030±8 440)U/g]显著上升,而I120R120加L-Arg组MDA[(5.55±3.71)mmol/g]、NO[(3.65±1.02)U/g]和NOS[(3.73±0.24)μmol/L]较I120R120组MDA[(8.42±4.21)mmol/g]、NO[(4.62±1.20)U/g]和NOS[(4.96±0.52)μmol/L]显著下降(Pa〈0.05);而I120R120加L-Arg加L-NAME组各指标较I120R120组无显著性差异(Pa〉0.05)。结论补充NO合成底物L-Arg能清除自由基,增加SOD活性,增强细胞抗氧化损伤能力,可能是阻断氧自由基所介导的细胞凋亡机制之一。 相似文献
10.