首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   366篇
  免费   8篇
  国内免费   16篇
医药卫生   390篇
  2019年   3篇
  2018年   1篇
  2017年   4篇
  2016年   5篇
  2015年   2篇
  2014年   5篇
  2013年   7篇
  2012年   9篇
  2011年   18篇
  2010年   11篇
  2009年   29篇
  2008年   23篇
  2007年   63篇
  2006年   34篇
  2005年   23篇
  2004年   42篇
  2003年   20篇
  2002年   15篇
  2001年   15篇
  2000年   19篇
  1999年   16篇
  1998年   4篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   4篇
  1992年   6篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
  1987年   1篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有390条查询结果,搜索用时 282 毫秒
1.
人胶质瘤干细胞内在自我更新能力   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 了解胶质瘤干细胞内在的自我更新和增殖能力。方法 观察原代胶质瘤细胞在单纯改良Eagle/F12培养液(DMEM/F12)中胶质瘤干细胞球的形成,并检测其CD133、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、微管相关蛋白(MAP2)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)的表达。通过二代球体形成、细胞增殖测定、分化实验分析其自我更新、增殖、多能分化能力。通过裸鼠移植瘤实验观察所分离细胞球细胞与原代培养胶质瘤细胞成瘤能力的差异。结果 在单纯DMEM/F12培养液中形成的胶质瘤细胞球细胞表达神经干细胞标记CD133,不表达分化标志GFAP、MAP2,少数细胞表达MBP。分离出的胶质瘤细胞球细胞可在单纯DMEM/F12培养基中增殖,并能形成CD133阳性的二代细胞球,可分化为GFAP、MAP2、MBP阳性表达的肿瘤细胞。裸鼠成瘤实验显示其成瘤能力显著高于原代胶质瘤细胞。结论 胶质瘤干细胞能在无血清、无外源性细胞因子培养基中形成肿瘤干细胞球,胶质瘤干细胞的自我更新和增殖不依赖于外源性生长因子,它可能拥有自我更新的自身活化机制。  相似文献   
2.
恶性肿瘤的综合治疗   总被引:14,自引:6,他引:8  
陈正堂 《重庆医学》2002,31(2):65-67
目前 ,恶性肿瘤已成为临床常见病、多发病 ,为居民的第一、二位死因。临床常用的肿瘤治疗方法包括手术、化学治疗(化疗 )、放射治疗 (放疗 )和生物治疗等。就大多数肿瘤而言 ,单用某一种方法疗效均不甚理想 ,需要多种方法的综合治疗。什么是恶性肿瘤的综合治疗 ?如何合理地选用各种治疗方法 ?笔者在此复习有关文献 ,并冒昧请教诸位同仁。1 恶性肿瘤综合治疗的定义恶性肿瘤的综合治疗 (Multimodalitytherapyofmalignanttumors)是指根据患者的机体状况 ,肿瘤的病理类型、侵犯范围(病期 )和发展趋向 ,有…  相似文献   
3.
Askin瘤1例报道   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道 1例经手术、病理、免疫组化确诊的Askin瘤 ,结合文献复习 ,讨论其临床特点、诊断及鉴别诊断要点和治疗原则。1 临床资料和方法患者 男 ,3 2岁 ,农民。因右胸壁肿块 2 0年 ,进行性增大 5年 ,切除后复发 1年于 2 0 0 0年 2月 2 0日入院。患者 2 0年前无意中发现右侧胸壁一个黄豆大小结节 ,质硬无疼痛。 5年前该结节增至拇指大小 ,无疼痛。在当地乡镇医院手术切开 ,发现内容物呈“豆腐渣样” ,未切除。 4年前该肿块增至核桃大 ,在当地医院手术切除 ,未作病理检查。术后愈合。大约 1年前在原肿块切除的手术疤痕附近又长出 2个肿…  相似文献   
4.
阿拓莫兰改善化疗药物性肝脏损害109例临床观察   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的:探讨阿拓莫兰改善化疗药物性肝脏损害的效果。方法:回顾性病历分析,将109例诊断明确且排除肝脏转移性癌及原发性肝癌的恶性肿瘤病人分为3组:89例肝功能正常者分为阿拓莫兰组和对照组,其中阿拓莫兰组46例,化疗结束后用阿拓莫兰1.8g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7-10d后复查肝功能;对照组43例,化疗结束后用肌苷0.4g,维生素3g加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1日1次,7-10d后复查肝功能,另20例与使用化疗药物明显相关的肝功能异常者为治疗组,该组暂不化疗,而用阿拓莫兰护肝治疗,剂量,方法同阿拓莫兰组。结果阿拓莫兰ALT、AST、ALP化疗前后差值明显低于对照组(P<0.05);治疗组AST、ALT、GCT较治疗前显著改善(P<0.01或P<0.05)。结论:阿拓莫兰对化疗药物性肝脏损害有较好的防治作用。  相似文献   
5.
造血和血管发育   总被引:1,自引:1,他引:0  
血细胞的产生和血管的发育必须同步 ,才能满足机体的需要。研究表明 ,无论是在胚胎时期还是出生后 ,造血系统和血管的发育都是密不可分的统一整体 ,它们不仅具有共同的祖先细胞 ,而且胚胎期和出生后的血管发育机制也很相似[1 ] 。本文就有关研究进展做一综述。1.胚胎期的造血和  相似文献   
6.
患者男,62岁,以全身多发进行性增大的痛性包块为首发表现,伴皮肤破溃流脓、寒颤高热、活动后呼吸困难,影像学发现肺部不规则结节、颅骨多发性穿凿样病灶、左中腹壁及右肛门旁软组织影,抗感染治疗效果不佳,多次浅表包块针吸活检未见肿瘤细胞,纤维支气管镜活检及痰培养发现大量曲霉菌生长,以全身播散性曲霉菌病予抗霉菌治疗后病情仍未能改善,再次行组织病理检查及免疫组化CD45RO(+),CD30(+),CD3(-),CD20(-),CK(-),HMB45(-),符合皮肤T细胞淋巴瘤,间变性大细胞型。给予CHOP方案化疗,2周期后,体温得到控制,包块明显缩小,皮肤溃疡愈合,肺部病灶吸收消失。  相似文献   
7.
选择性支气管动脉栓塞治疗大咯血疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们应用选择性支气管动脉栓塞治疗大咯血10例,现报道如下。1 临床资料与方法  选择1996年1月至1999年6月在呼吸内科住院治疗的大咯血患者10例,其中男8例,女2例,平均(53±9.72)岁(39~66岁)。原发疾病为支气管扩张4例,肺结核2例,肺脓肿1例,原发性支气管鳞癌3例(伴空洞2例),其中6例咯血量600ml24h以上,4例咯血量400ml24h左右。入院后均经内科综合治疗包括垂体后叶素、其他止血药静滴,休息、镇静、止咳等措施。治疗无效,选入本组病例,行选择性支气管动脉栓塞治疗。  局麻行右侧股动脉穿刺,将导管送至降主动脉平气管隆突水平附近,轻…  相似文献   
8.
背景与目的:研究报道融合基因 PAX3-FKHR与腺泡型横纹肌肉瘤的发生有着密切的关系 , 但它对生肌调节因子的作用还不清楚 . 本研究拟探讨融合基因 PAX3-FKHR对胚胎型横纹肌肉瘤细胞分化及 MRF4表达的影响 . 方法:构建 PAX3-FKHR的真核表达质粒 , 采用脂质体法将 MRF4、 PAX3-FKHR先后转染入人胚胎型横纹肌肉瘤 RD细胞 , 观察转染前后 RD细胞生物学特性、形态学改变以及肌分化标志蛋白 MHC、α -actin的表达 . 结果:RD细胞在转染 PAX3-FKHR后细胞的生长速度、生长方式及 MHC、α -actin的表达均无显著的变化 ; 在表达 MRF4的 RD细胞中转入 PAX3-FKHR后 , 细胞 MRF4表达无明显变化 , 细胞形态向低分化方向变化 , 细胞 MHC和α -actin表达显著下降 . 结论:融合基因 PAX3-FKHR转染对培养 RD细胞的生物学特性及分化无明显影响 , 并不影响 MRF4的表达 , 但可逆转 MRF4促 RD细胞分化的作用 .  相似文献   
9.
新桥医院1 230例肺癌患者多因素预后分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
董桂芝  段玉忠  孙建国  陈正堂 《重庆医学》2006,35(23):2131-2133
目的通过对大样本肺癌资料的多因素预后分析,建立具有临床实用价值的预后模型,为肺癌防治提供科学依据。方法对新桥医院1999年1月1日~2004年1月1日期间具有明确组织学类型和病理分期的1230例肺癌患者,经壹阅病历并随访,回顾性分析、比较影响肺癌患者生存的预后因素。结果共随访1230例患者,失访99人,失访率8%;有效病例1131例。Cox单因素及多因素分析表明:家破史、病理分期、手术类型、化疗方案是否含铀剂及其周期是独立的影响肺癌患者预后的因素。结论家族史、病理分期、手术类型,是否合铂剂方案化疗及其周期是独立影响肺癌患者预后的因素。  相似文献   
10.
目的 预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能.方法 生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物进入Lewis(LLC)细胞株,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变.结果 重组质粒经XbaⅠ单酶切能获得约5000 bp和100 bp的酶切片段,阳性克隆测序,双荧光素酶报告基因检测证明合成寡核苷酸链序列插入正确;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物,过表达实验组MMP3蛋白水平较对照组明显降低.转染mmu-miR-294模拟物后LLC细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.01).结论 低表达mmu-miR-294有助于维持LLC的侵袭转移特性,增加其表达水平可以有效抑制LLC的侵袭迁移能力.mmu-miR-294可能通过调控其靶基因MMP3表达而发挥功能.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号