选择性药物电热褥皮肤刺激性的实验研究

选择性药物电热得是把成包的药物平放在电热得上，通过加热，加速药物透皮吸收增加药物疗效的一种医疗设备。作者根据实际情况，选择通电加热1、2、3h试验，观察动物完整皮肤接触受试物后所产生的局部刺激反应。1动物及材料家兔：菏泽地区药品检验所动物室提供电热褥；菏泽地区医院提供：型号：单人TT145X66。药物：菏泽地区医院提供：藏红花、乳香、没药、成香、冰片等。2方法选取成年健康的白色家兔15只，随机分3组，每组5只，于给药前24h，将家兔脊柱两侧去毛，去毛面积约IOcmX12cm。试验采用同体左右侧自身对比，左侧去毛区缚药包ZO…     

不同厂家通便灵胶囊微生物限度检查方法学验证的探讨

目的：通过对不同厂家同一品种的方法学验证,建立通便灵胶囊微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010版的要求。通过接种代表性的阳性菌株,用常规法及培养基稀释法对五株阳性菌进行回收率测定。结果该品种有抑菌性,采用培养基稀释法对五株阳性菌株回收率均高于70%。结论本样品微生物限度检查中,细菌检查可用培养基稀释法,霉菌酵母菌及控制菌检查可采用常规法。     

柴胡属饮片中藏柴胡掺伪检测方法研究

目的 以Nepasaikosaponin K为指标,建立柴胡属饮片中藏柴胡掺伪检测方法。方法 采用高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）,电喷雾负离子多反应监测模式,以m/z 943.6→635.5、m/z 943.6→797.4、m/z 943.6→781.5为特征离子对,对北柴胡、南柴胡、锥叶柴胡、竹叶柴胡和藏柴胡等5种常见柴胡属饮片中Nepasaikosaponin K含量进行检测。进一步考察Nepasaikosaponin K定量离子对峰面积与藏柴胡掺伪比例之间线性关系,建立柴胡属饮片中藏柴胡掺伪比例计算公式,并以Nepasaikosaponin K为指标,开展藏柴胡掺伪限度研究。结果 Nepasaikosaponin K在藏柴胡中含量约为其他种柴胡的25~140倍。藏柴胡掺伪比例为0% ~ 100%范围内的混合样品中,定量离子对m/z 943.6→635.5峰面积与掺伪比例之间的线性关系良好。不同柴胡属掺伪模拟样品的计算掺伪量与实际掺伪量偏差在0.6%~1.4%之间。3批市售疑似掺伪北柴胡饮片中藏柴胡掺伪比例分别为14%、16%和27%。结论 该分析方法专属性强,灵敏度高,测定结果准确,为柴胡饮片中藏柴胡的掺伪情况筛查与评价提供依据,同时为其他中药饮片的掺伪情况分析提供新的思路与方法。     

头孢噻肟钠在不同注射液中抗菌活性的比较

目的　对头孢噻肟钠在五种注射液中抗菌活性进行研究；方法　头孢噻肟钠用五种注射液分别稀释培养；结果　头孢噻肟钠与５ ％ 葡萄糖注射液配伍，抗菌效果显著；结论　头孢噻肟钠在五种注射液中均稳定。     

头孢噻肟钠在不同注射液中抗菌活性的比较

对头孢噻肟钠在五种注射液中抗菌活性进行了研究。结果表明,头孢噻肟钠与5％葡萄糖注射液配伍,抗菌效果显著。头孢噻肟钠在五种溶媒中均稳定。     

HPLC法同时测定四季感冒片中5种有效成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱方法同时测定四季感冒片中5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、迷迭香酸、连翘苷5种有效成分的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测量度长为283 nm,进样量为10μl.结果:5种有效成分分离度较好;线性关系良好;加样回收率在95.0%~105.0%。结论:建立的方法准确可靠,简便有效,可用于四季感冒片的质量控制。     

百步定喘灵胶囊主要药效学研究及急性毒性试验

百步走喘灵胶囊是一种镇咳、平喘有特效的中药制剂。由珍珠、人参、麻黄、细辛、苦杏仁、甘草等十几味中药经科学加工制成。本文对百步定喘灵胶囊进行了主要药效学及急性毒性的实验研究。1实验材料1．l药品：百步走喘灵胶囊，由菏泽地区药物研究中心提供。1．2动物：昆明种小白鼠，体重18～229，雌雄皆用。购自鲁抗医药企业集团实验动物中心。2方法与结果2．l镇咳作用：2．1．l对氨水引起小白鼠咳嗽的影响。取小鼠随机分为4组，即阴性组和3个给药组。每天上、下午各灌胃给药一次，阴性组为生理盐水，连续3天，于本次实验前60分钟给药。然后…     

吡罗昔康片质量标准中含量均匀度检测方法修订探讨

目的《中国药典》采用紫外分光光度法测定吡罗昔康片的含量及含量均匀度,本研究探讨HPLC法用于吡罗昔康片含量及含量均匀度检测的可行性.方法 色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18 （4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5％冰醋酸（60∶40）,检测波长：243 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30℃.并将本研究建立的方法与原标准[1]的方法进行了比较分析.结果 采用HPLC法,吡罗昔康在5.71～57.10 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.0％ （RSD=0.6％,n=9）.该方法测定结果与紫外分光光度法比较,含量均匀度分别是10.9、10.8、10.1与11.8、10.5、10.6.结论 所建立的HPLC方法符合方法学考核要求,可用于吡罗昔康片中含量及含量均匀度的检测,可为该药品质量标准修订提供参考.