小儿惊厥106例的临床分析

目的:分析小儿惊厥的临床特点,以利治疗和预后.方法:对我院106例小儿惊厥的资料进行回顾性分析,总结临床特点.结果:热性惊厥76例 (71.7%),颅内感染15例 (14.2%),癫痫6例(5.7%),低钙血症7例(6.6%),颅内出血2例(1.9%)发病年龄以婴幼儿最多见1～3岁42例(39.6%),4天～1岁37例(34.9%),>6岁19例(17.9%),>9岁8例(7.5%).全年均可发病.结论:1～3岁婴幼儿易发生惊厥.热性惊厥为小儿惊厥的主要原因,颅内感染次之.     

清热利湿方联合布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒性肠炎效果及对血清AGEs、IL-6及NT-proBNP的影响北大核心CSCD

目的 探究清热利湿方联合布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒性肠炎的效果及其对血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、白细胞介素(IL)-6和氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 选取本院120例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,将其随机分为西药组(60例)和联合组(60例)。西药组在常规治疗的基础上给予布拉氏酵母菌治疗,联合组在西药组治疗的基础上给予清热利湿方治疗。比较两组患儿排便情况、粪便性质,实验室检查指标,粪便中肠道菌群情况,血清IL-6、AGEs、NT-proBNP水平,临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,联合组患儿每天排便次数不足3次、粪便性质为软便、pH值正常、RV-Ag阴性患儿均显著多于西药组(均P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后乳杆菌、双岐杆菌水平均升高(均P>0.05),且与西药组比较,联合组升高更显著(P<0.05);两组患儿肠杆菌、血清IL-6、AGEs、NT-proBNP水平均降低(均P<0.05),且与西药组比较,联合组显著降低(P<0.05);西药组总有效率70.00%,联合组总有效率86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿口干、皮疹、腹痛及恶心等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清热利湿方联合布拉氏酵母菌治疗轮状病毒性肠炎可显著降低患儿血清IL-6、AGEs、NT-proBNP水平,改善临床症状及实验室指标,且安全有效。     

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。