慢病毒介导长链非编码RNA BACE2-IT1过表达抑制胃癌细胞的增殖和侵袭

目的 观察长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA) BACE2-IT1在胃癌组织和细胞株中的表达,分析慢病毒介导BACE2-IT1过表达对胃癌细胞增殖和侵袭影响的作用机制。方法 实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测26例胃癌组织和5种胃癌细胞株中BACE2-IT1的表达。以BACE2-IT1表达最低的胃癌细胞株感染载有BACE2-IT1的慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组)。通过CCK-8实验和Transwell侵袭实验分析慢病毒介导BACE2-IT1过表达对胃癌细胞株增殖能力和侵袭能力的影响。qPCR和蛋白质印迹法(Western blot法)检测过表达BACE2-IT1后HECT家族E3泛素连接酶1(HACE1)的表达水平及Wnt/β-catenin信号通路的活化程度。结果 与癌旁组织比较,BACE2-IT1 在胃癌组织中呈低表达(P<0.01)。与永生化胃黏膜上皮细胞比较,BACE2-IT1在5种胃癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BGC-823细胞中的表达量最低(P<0.01)。与对照组比较,实验组过表达BACE2-IT1在体外可抑制BGC-823细胞的增殖能力(P<0.05)。对照组和实验组侵袭细胞数分别为87.82 ± 9.57和36.65 ± 5.78,BACE2-IT1在体外可抑制BGC-823细胞的侵袭能力(P<0.01)。与对照组比较,BACE2-IT1过表达导致BGC-823细胞中HACE1 在mRNA和蛋白水平的表达上调(P<0.01)。Wnt/β-catenin信号通路的活化被抑制。结论 BACE2-IT1在胃癌组织和细胞株中均呈低表达,BACE2-IT1过表达能抑制胃癌BGC-823细胞的增殖能力和侵袭能力,其分子机制可能是促进HACE1蛋白的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化。     

唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移42例疗效观察

目的:对比唑来膦酸或唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果.方法:选取我院肿瘤内科收治的84例绝经后乳腺癌骨转移患者,随机分成两组,每组42例.唑来膦酸组给予唑来膦酸,联合组给予唑来膦酸和来曲唑.对比两组临床疗效、止痛效果和不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,联合组治疗总有效率为42.9％,止痛总有效率为78.6％,明显高于唑来膦酸组的19.0％和57.1％(P<0.05).两组不良反应事件发生率无明显差异(P>0.05).结论:唑来膦酸和来曲唑联合治疗绝经后乳腺癌骨转移,能够取得比较理想的治疗效果,有效缓解疼痛,不良反应较轻.     

环状RNA circ_0024707对乳腺癌细胞的生长和转移的影响

目的 环状RNA(circRNA)hsa_circ_0024707尚未被报道研究。本研究通过检测hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和细胞株中的表达,探索环状RNA hsa_circ_0024707通过调节miR-448对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法 实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测乳腺癌组织和细胞株中hsa_circ_0024707的表达。以hsa_circ_0024707表达最低的乳腺癌细胞株感染空载慢病毒(对照组)和载有hsa_circ_0024707的慢病毒(实验组)。CCK-8实验和Transwell侵袭实验检测hsa_circ_0024707过表达对乳腺癌细胞株增殖和侵袭的影响。生物信息学技术预测hsa_circ_0024707的下游基因。qPCR和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测下游基因的表达。结果 hsa_circ_0024707 在乳腺癌组织和癌旁组织中表达分别为1.73±0.46和4.53±0.76(P<0.05)。与永生化乳腺上皮细胞比较,hsa_circ_0024707在乳腺癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BT549细胞中的表达量最低(P<0.01)。与对照组比较,过表达hsa_circ_0024707可抑制BT549细胞的增殖(P<0.05)。对照组和实验组侵袭细胞数分别为82.46±8.49和38.34±8.84(P<0.05)。hsa_circ_0024707靶基因可能为miR-448,miR-448靶基因可能为SPRY2。与对照组比较,hsa_circ_0024707过表达导致BT549细胞中miR-448的表达下调(P<0.01),SPRY2的表达上调(P<0.01),Wnt/β-catenin信号通路被抑制。结论 hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和细胞株中均呈低表达,hsa_circ_0024707能抑制乳腺癌BT549细胞的增殖和侵袭,其分子机制可能是下调miR-448的表达,上调SPRY2蛋白的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化。     

河南省贲门癌高/低发区贲门腺癌家族史病例对照研究

[目的]探讨河南省贲门腺癌（GCA）高/低发区肿瘤家族史情况及其与GCA发病风险、性别和发病年龄的关系。[方法]采用问卷调查方法,记录患者一般情况和肿瘤家族史。2633例GCA患者均经病理诊断证实为贲门腺癌;对照组4312例患者均经内镜检查,排除早期GCA和其他上消化道肿瘤。[结果]河南GCA高发区GCA患者家族史阳性率高于对照组（35%vs21%,P=0.00,OR=2.067,95%CI：1.715～2.491）;河南GCA低发区GCA患者家族史阳性率也高于对照组（19%vs5%,P=0.00,OR=4.158,95%CI：3.647～5.597）。河南GCA高发区GCA小年龄组（≤50岁）患者家族史阳性率高于大年龄组（≥71岁）（38%vs23%,P=0.01）。[结论]河南GCA高/低发区肿瘤家族史阳性者贲门癌发病风险明显高于阴性者。提示遗传因素在贲门癌发生中可能起重要作用。     

不同临床分期非霍奇金淋巴瘤患者血清CEA、CA125、LDH、β2-MG水平变化及临床意义

目的探讨不同临床分期非霍奇金淋巴瘤患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)、乳酸脱氢酶(LDH)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平变化及临床意义。方法选取我院2015年12月～2018年6月收治的92例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究组,另选取同期于我院进行体检的92例健康者作为对照组。抽取所有受检者空腹静脉血4ml,以酶联免疫吸附法测定血清CA125水平,以时间分辨荧光免疫分析法测定血清CEA、β2-MG水平,以速率法测定血清LDH水平。统计研究组与对照组、不同临床分期非霍奇金淋巴瘤患者血清β2-MG、LDH、CA125、CEA水平,并统计分析血清β2-MG、LDH、CA125、CEA水平与非霍奇金淋巴瘤临床分期相关性。结果研究组患者血清β2-MG、LDH、CA125、CEA水平明显高于对照组(P0.05);单因素方差检验可知,研究组不同临床分期患者血清β2-MG、LDH、CA125、CEA水平存在显著差异;Pearson检验可知,血清β2-MG(r=0.797)、LDH(r=0.791)、CA125(r=0.801)、CEA(r=0.789)水平与非霍奇金淋巴瘤临床分期呈正相关关系(P0.05)。结论非霍奇金淋巴瘤患者血清β2-MG、LDH、CA125、CEA水平异常增高,且在不同临床分期患者中存在显著差异,其表达水平和非霍奇金淋巴瘤患者临床分期存在正相关关系,临床可据此判断患者病情程度,并制定针对性治疗措施。     

颅内胆脂瘤1例

患者,女,38岁,间断头晕数年,未行正规治疗。2012年10月因头晕加重,伴头痛,偶有恶心、四肢酸胀不适,于当地医院行头部CT检查示：左额叶低密度影（图1）。2012年10月6日于本院行头部MRI检查示：左侧额部占位,考虑脑膜瘤可能性大,胶质瘤不除外（图2）。患者及家属担心手术风险,以“颅内占位”入本院肿瘤科,经会诊讨论,行超导MRI波谱分析示：胆脂瘤可能性大（图3）。2012年10月25日患者转本院神经外科行手术治疗,术中证实：左侧额部胆脂瘤。术后给予综合治疗。活检病理示：表皮样囊肿伴感染,胆固醇结晶形成（图4）。患者术后恢复良好。     

同一个体先后发生食管鳞状细胞癌和结肠腺癌1例

患者男性,65岁,2002年3月以进食异物感半年就诊。其父亲死于食管癌。电子胃镜显示:距门齿20～23 cm左后壁可见菜花样隆起,黏膜充血、糜烂。胃镜检查报告:食管胸上段隆起性质待定,考虑恶性肿瘤。该处黏膜活检病理诊断为:(食管胸上段)鳞状细胞癌,入院后先行半量放疗,1月后行食管肿瘤切除术。术后未行化疗。2010年11月该患者     

贝伐单抗治疗胶质母细胞瘤的进展

贝伐单抗作为全球第一个抗血管生成的单克隆抗体,2009年被FDA批准用于胶质母细胞瘤的挽救治疗,之后贝伐单抗治疗新诊断的胶质母细胞瘤成为众多学者研究的焦点,但最新的研究结果并不支持它在胶质母细胞瘤的一线治疗中应用。