SO_4~(2-)-Fe_2O_3/Hβ增强酸催化剂上合成乙酸丁酯

将超强酸中心引入Ｈβ沸石表面，制备出具有增强酸性的ＳＯ２－４－Ｆｅ２Ｏ３／Ｈβ催化剂，并用于乙酸与正丁醇的酯化反应。采用数学模拟方法定量表征该催化剂的酸强度分布。建立了合成乙酸丁酯反应动力学模型。讨论不同类型沸石、氧化物改性对酯化反应性能的影响及表面酸性与酯化性能的关系。     

气相色谱法分析萘氧化反应产物

本文开发了一种比容量法快速的在线色谱分析方法.该方法提出两根色谱柱分别为 T、D、X—0和 SF—96/硅烷化担体;以及热导、氢焰检测器串联使用;两次进样完成萘氧化生产苯酐过程中的炉气全分析.     

苯酐生产大气污染控制方案初探

本文提出了苯酐生产大气污染控制的几种方案,论述了各种方案的可能性与适用范围,关联了各污染物焚烧反应的动力学数据,提出了污染物最佳脱除状态时的计算式。最后对我国苯酐工厂大气污染控制的近期及长远方案提出了意见。     

用碳酸二甲酯代替光气合成甲苯二异氰酸酯Ⅱ.甲苯二氨基甲酸甲酯的分解

在对于甲苯二氨基甲酸甲酯 (TDC)分解反应系统进行分析的基础上 ,设计并安装了分解反应装置。实验结果表明 :TDC分解的最佳热载体为癸二酸二辛酯 ;最佳混合溶剂为“四氢呋喃 +硝基苯” ;适宜的反应条件是 2 5 0～ 2 70℃ ,2 .6 6 6kPa。热分解的甲苯二异氰酸酯 (TDI)最高产率为 85 5 % ,而催化分解的TDI最高产率为 92 6 %。     

高性能材料-CHDI型聚氨酯弹性体

1，4-环己烷二异氰酸酯(CHDI)分子高度简洁、规整和对称，合成的聚氨酯弹性体相分离度极好，有着优异的机械和物理性能。笔者论述了CHDI的性质和制备方法，讨论了CHDI型聚氨酯弹性体的合成工艺和性能。     

非光气法合成1,5-萘二氨基甲酸甲酯的研究

研究了用碳酸二甲酯（DMC）代替光气与1，5-萘二胺（NDA）反应合成1，5-萘二氨基甲酸甲酯（NDC）的过程。利用Joback法对体系中各物质的基本热力学数据进行了估算，依此计算了该反应在不同温度下的平衡常数。考察了多种金属有机酸盐催化剂对该反应的催化活性，并对反应后的乙酸锌和硬脂酸锌进行了XRD表征。结果表明，该反应在热力学上是可行的；所考察的有机酸锌催化剂中，乙酸锌、三甲基乙酸锌、硬脂酸锌等具有较好的活性，NDC的产率最高可达95．0％；各种有机酸锌的比活性顺序为：苯甲酸锌〈乙酸锌〈三甲基乙酸锌〈戊酸锌〈辛酸锌〈硬脂酸锌。有机酸锌对应衍生酸的pKa值与其比活性有关，当有机酸锌对应衍生酸的pKa值大于4．19时，其锌盐具有较好的比活性。氧化锌的生成是催化剂失活的原因。还推测了以有机酸锌为催化荆的反应机理。     

二(三氯甲基)碳酸酯与1,5-萘二胺反应体系关键反应分析及氯化氢对反应的影响

探讨了二(三氯甲基)碳酸酯(BTC)和1，5-萘二胺(NDA)合成1，5-萘二异氰酸酯(NDI)的反应。采用红外光谱、质谱和红外跟踪等分析方法，确定了反应主产物为NDI，主要副产物为HCl、NDA盐酸盐和脲。根据化学计量学原理确定了反应体系的关键反应为NDA与BTC合成NDI的反应，NDA与HCl生成NDA盐酸盐的反应，NDA和NDI生成脲的反应。NDA盐酸盐可与BTC反应生成NDI，脲则不能。通过加人缚酸剂三乙胺和无水碳酸钠，并进行热力学分析，探讨了反应过程中产生的HCl对反应的影响。结果表明，由于HCl与NDA生成了快反应产物NDA盐酸盐，抑制了NDA与NDI生成脲副反应的进行，起到了保护氨基的作用,从而提高了NDI的选择性。     

多晶硅副产四氯化硅制备硅氧高聚物的研究

利用工业生产多晶硅副产的ＳｉＣｌ４为原料与脂肪醇反应合成原硅酸酯，再经过催化水解缩合聚合，制备含硅氧链的高聚物．该高聚物用有机高分子物改性，可制得耐高温耐腐的材料．     

苯酐生产中余热利用的有效能分析

本文简要地介绍了化工过程及装置能量利用的有效能利用效率的概念。重点以年产3000吨萘氧化制苯酐装置为例,对三种不同反应余热利用方案进行有效能分析,从中评价出有效能利用效率最高的方案供生产单位考虑节能时参考。