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1.
[摘要]目的检测二甲双胍作用下肝细胞癌SMMC-7721细胞的增殖和凋亡情况,并初步探讨了其中的机制。方法以不同浓度(0.2、1、2、5 mmol/L)二甲双胍处理SMMC-7721,用CCK-8法检测其对细胞增殖的影响,Hochest33342 DNA染色检测细胞凋亡,实时定量PCR法检测Bcl-2和Bid mRNA的表达情况。结果二甲双胍处理48 h 和96 h后,人肝细胞癌SMMC7721细胞的增殖明显受到抑制(P<0.05),以2 mmol/L和5 mmol/L组最为明显(P<0.01),并呈时间和剂量依赖性。Hochest33342染色发现,1 mmol/L和5 mmol/L浓度的二甲双胍可促进细胞凋亡,细胞凋亡率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍处理后,SMMC7721细胞内抗凋亡分子Bcl-2表达下降(P<0.01),促凋亡分子Bid表达升高(P<0.05)。结论二甲双胍能抑制人肝细胞癌SMMC7721细胞增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与细胞内抗细胞凋亡分子Bcl-2表达下降及促凋亡分子Bid表达升高有关。  相似文献   
2.
目的 本研究旨在探讨术前体重指数(BMI)对肝细胞癌(HCC)合并糖尿病(DM)患者生存的影响。方法 回顾性分析2013年1月至2014年12月在东方肝胆外科医院行根治性切除术的140例肝癌合并糖尿病患者的临床资料。根据术前BMI分为两组:正常BMI 组(18.8-24.9kg/m2)和较高BMI 组(≥25.0kg/m2)。对患者的基本临床资料及影响预后的因素进行总结分析。结果 140例患者中,94例(67.1%)属于正常BMI组,46例(32.9%)属于较高BMI组。较高BMI组的3年总生存率(OS)显著高于正常BMI组(86.0% vs 64.8%,P=0.011)。多因素分析显示,较高BMI是OS的独立保护因素(HR 0.379, 95% CI 0.156 ~ 0.917;P=0.031)。结论 在我们的系列患者中术前BMI较高的患者总体生存期明显更好。导致BMI较高患者预后更好的因素尚需进一步探索。  相似文献   
3.
<正>作为改变糖尿病患者命运的重要发现,胰岛素是糖尿病治疗中不可或缺的药物。传统胰岛素基本上都有见效慢、药效过长等问题。也就是说,患者需要在就餐前提早较长的时间注射胰岛素;而当其血糖降低到适度情况下之后,胰  相似文献   
4.
分析长海医院2001年至2009年诊断为嗜铬细胞瘤患者的临床资料,发现后4年中意外发现的嗜铬细胞瘤所占比例明显高于前5年,并且42例意外发现该病患者的高血压发生率、血压发作时最高收缩压、舒张压及平均动脉压显著低于有疑似症状患者.
Abstract:
We have retrospectively analyzed the medical files of 86 consecutive patients who were diagnosed as cases of adrenal or extra-adrenal pheochromocytoma at Changhai hospital between 2001 and 2009. Patients with incidentally detected pheochromocytoma often had lower prevalence of hypertension and lower mean arterial blood pressure compared with those patients suspected of pheochromocytoma on clinical grounds.  相似文献   
5.
<正>如何科学、有效地控制糖尿病的病情,如何安全合理地使用药物?许多糖友不能对此有正确的认识,在糖尿病治疗中往往不能正确的把握尺度。本文从下面六种常见的认识误区入手,解析糖尿病安全有效治疗问题。  相似文献   
6.
目的探讨中药贞清方(含女贞子、地龙等中药)对2型糖尿病大鼠肾脏结构及肾组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)表达的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)注射的方法建立2型糖尿病模型。将成模大鼠随机分成模型组,贞清方高、低剂量组,依那普利组,并设立正常对照组,治疗8周。用免疫组化法检测MMP-9、TIMP-1以及纤维连结蛋白(FN)在肾脏的表达,光镜观察肾小球和肾小管形态。结果糖尿病模型组较对照组TIMP-1、FN表达增强,MMP-9表达减弱;治疗组TIMP-1、FN表达较模型组减弱,MMP-9表达增强。其中贞清方高剂量组作用最明显。形态学观察显示治疗组肾小球和肾小管病变比模型组减轻。结论贞清方可能通过影响糖尿病大鼠肾脏MMP-9、TIMP-1的表达而发挥其对糖尿病大鼠肾脏结构的保护作用。  相似文献   
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