2006年福州流感监测点病原监测结果分析

[目的]分析2006年福州市流感监测点分离的58株流感毒株,为防治提供依据。[方法]用鸡胚法和MDCK细胞法分离病毒,用红细胞凝集抑制试验对病毒进行型和亚型鉴定。[结果]病毒阳性率8.1%(58/712)。其中甲1亚型(H1N1)39株;乙型(B)19株,其中Yamagata系8株,Victoria系11株。[结论]2006年福州市全年流感以H1N1型为主,与往年不同的是流行高峰除4月外,1月形成一个更高的流行峰,夏季高峰仍在7月。2007年应密切关注甲3亚型流感的趋势。     

福建省发现1例登革3型病毒感染者

[目的]对福建省2006年发现的1例登革热病例进行实验室检测并鉴定病毒型别。[方法]应用免疫层析及ELISA方法检测感染者双份血清中病毒IgM和IgG抗体,逆转录-套式PCR方法扩增登革病毒特异性核酸片段,并与1～4型病毒特异性产物比较,判定其型别。[结果]双份血清标本均检出病毒IgM抗体,恢复期血清中IgG抗体出现阳转。使用通用引物和型特异性引物,在急性期标本中检出血清3型登革病毒特异性核酸,其他型别为阴性。流行病学调查表明该病人系从菲律宾回国,在当地有蚊虫叮咬史。[结论]该登革热病例为血清3型病毒感染。结合流行病学调查,其感染地可能为菲律宾,为防止病毒暴发流行,应对其进行密切监测。     

我省首次从脑炎患者中检测出Colti病毒抗体(附67例检测报告)

在近几年乙脑流行季节，从福州地区部分医院采集到６７例临床脑炎患者的血清（双份血清２０对，单份血清４７份），用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和血凝抑制试验分别检测出Ｃｏｌｔｉ病毒和乙脑病毒抗体。用上述两种方法检测的结果，有四种血清抗体反应类型，第一种是仅查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，占４．４５％（３／６７）；第二种是仅查到乙脑病毒抗体，占２０．９％（１４／６７）；第三种是既查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，又查到乙脑病毒抗体，占２３．９％（１６／６７）；第四种是既未查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，又未查到乙脑病毒抗体，占５０．７％（３４／６７）。６７例血清中查出Ｃｏｌｔｉ病毒抗体阳性（ＥＬＩＳＡ滴度≥１∶１００）有１９例，阳性率占２８．４％（１９／６７），其中２０对双份血清中有２对恢复期血清较急性期血清Ｃｏｌｔｉ病毒抗体有４倍以上升高，此２例患者的血象检查结果与Ｃｏｌｔｉ病毒引起的疾病的血象相符。以上试验为我省首次检测到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，这说明我省不仅存在Ｃｏｌｔｉ病毒引起的感染，而且也存在Ｃｏｌｔｉ病毒引起的脑炎患者。     

福建省登革热监测与媒介调查

目的：开展疫情监测和媒介调查,防止登革热暴发流行。方法：采集可疑病人双份血清、不明原因发热病人和健康人静脉血,以血凝抑制和免疫荧光法检测IgM和IgG;以房屋指数、容器指数和布雷图指数确定媒介种群密度。结果：1999年原流行区发现可疑病人3例,IgG阳性1例,患者系境外感染;福州、漳州不明原因发热73例,IgM和IgG抗体为阴性;以免疫荧光法检测1999年流行区健康人群血清100份,IgG阳性率为17．0％,其它地区250份均为阴性。11个县（市、区）38个媒介调查点仅捕获白纹伊蚊,其幼虫密度平均房屋指数37．3％,容器指数45．0％,布雷图指数78．9;沿海地区白纹伊蚊密度远较山区县为高。白纹伊蚊各类孳生环境多达27种。结论：登革热在福建沿海地区存在流行的危险性。     

福建省登革1型病毒基因组序列测定及进化分析

目的对分离自福建省的1株登革1型病毒（FJ231／04）进行全基因组序列测定，并同其它病毒株全基因序列进行比较，了解其序列特征和可能的传播来源。方法采取分段扩增、克隆、测序的方案，设计10对引物分别扩增不同的片段，基因组5’末端序列采用RACE技术进行扩增，扩增产物随后克隆到质粒载体并测序。通过末端重叠序列进行拼按后组成全长病毒基因组序列。结果拼接后的病毒全基因组全长10735nt，编码一个长的开放读码框。参考已公布的登革1型病毒的全基因序列，对该病毒株进行进化分析。序列的进化分析表明，该福建省分离株属登革1型病毒中的第1群（基因1型）病毒。在遗传距离上，该毒株和2002年的泰国分离株最为接近（差异为0．53％）。根据病毒发现时间及其核酸差异，推测该病毒可能是通过在东南亚一带感染者或病人带入福建。结论通过对登革病毒金基因组序列的测定可以获得毒株的特征。此外病毒序列的进化分析，还可为了解病毒可能的来源以及传播途径，正确了解登革病毒在我省的流行病学概况提供重要的线索。     

胶体金免疫色谱测试法与血凝抑制试验检测登革热IgM、IgG抗体的比较

目的 比较胶体金免疫色谱测试法与血凝抑制试验检测登革热IgM、IgG、抗体的敏感性、特异性。方法 PanBio胶体金免疫色谱测试卡和血凝抑制试验分别检测血清IgM、IgG抗体。结果 在所检测的68份血清中,胶体金免疫色谱测试法检查登革热IgM抗体检出率明显低于血凝和抑制试验,两者检出率存在非常显著性差异,两者IgG抗体检出率无显著性差异。结论 胶体金免疫色谱测试法操作快速、简便、而血凝抑制试验经济、实用、特异性好。     

逆转录-套式PCR鉴定福建省登革Ⅰ型病毒

目的检测急性感染者血清中的登革病毒,并判定其型别。方法从血清中提取病毒RNA,使用通用引物和型特异性引物,用逆转录-套式PCR方法扩增登革病毒特异性核酸片段,电泳后观察判定型别。同时还将扩增产物进行测序分析。结果用通用引物扩增5份标本,均出现511bp扩增带,在型特异性引物的扩增下均出现482bp的扩增带,初步判断为DVⅠ病毒。经测序分析进一步确定为DVⅠ病毒。结论运用此方法证实2004年福建省登革热流行系DVⅠ病毒引起。     

从临床送检的脑炎病人血液和脑脊液中分离出10株乙脑病毒

[目的] 从脑炎病人的血液和脑脊液中分离乙脑病毒。[方法] 对发病5日内的血液24份和脑脊液2份标本接种C6／36细胞，再做免疫荧光试验、乳鼠接种、血凝试验和血凝抑制试验。[结果] 证实有10株乙脑病毒，其中9株从血液分离，1株从脑脊液分离。6月份分离到7株、7月份2株、8月份1株。[结论] 说明我省6月、7月和8月有乙脑流行。     

我省首次从脑炎患者中检测出Colti病毒抗体

在的几年乙脑流行季节，从福州地区部分医院采集２到６７例临床脑炎患者的血清（双份血清２０对，单份血清４７份），用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）和血凝抑制试验分别检测出Ｃｏｌｔｉ病毒和乙脑病毒抗体，用上述两种方法检测的结果，有上血清抗体反应类型，第一仅查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，占４．４５％）；第二种是仅查到乙脑病毒抗体，占２０．９％；第三种是查到Ｃｏｌｔｉ病毒抗体，又查到乙脑病毒抗体，占２３．９％；第四     

2007年福建省健康人群乙脑抗体水平调查分析

[目的]了解福建省健康人群乙脑抗体水平,为评价疫苗接种效应、及时调整疫苗接种策略及制定防治措施提供依据。[方法]在2个区县辖区内采集7个年龄组共630名健康人群血清,用ELISA法进行IgG抗体检测。[结果]乙脑疫苗接种率为53．8％,抗体阳检率为86．0％;不同年龄组人群的接种率及抗体阳性率差异有显著性;不同性别人群的抗体水平类似（Χ^2=1．15,P〉0．05）。[结论]乙脑疫苗的基础免疫接种率应继续巩固提高,对高龄段人群适当进行疫苗补种,以巩固防治成果。