一种生物实验室环境消毒装置杀菌效果的实验观察

目的：评价一种自制的甲醛自动喷雾消毒装置用于生物实验室环境消毒时杀菌性能的可靠性。方法：采用物表消毒试验与空气消毒试验,进行模拟现场试验与现场试验研究,检测甲醛自动消毒装置消毒效果。结果：在物表模拟现场消毒试验中,当施药量为1 515 mg/m^3甲醛时,甲醛消毒装置消毒作用30 min,对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）与白色念珠菌（ATCC10231）杀灭指数均大于3.00。在施药量相同条件下,使用市售雾化器喷雾,消毒作用30 min,对白色念珠菌（ATCC10231）杀灭指数不能达到均大于3.00的要求。在现场消毒试验中,当施药量为1 500 mg/m^3甲醛时,消毒作用30 min,对实验室内空气自然菌杀灭指数大于1.00;甲醛消毒装置消毒作用60 min,对实验室内物表自然菌杀灭指数大于1.00。结论：自制的甲醛消毒装置消毒性能可靠,可保证消毒效果的有效性。     

二氧化氯消毒剂的亚急性毒性试验

目的研究二氧化氯消毒剂亚急性毒性,作出生物安全性评价。方法采用动物试验法进行了实验室试验观察。结果该二氧化氯消毒剂给药量在117 mg/kg(体重)条件下,对大鼠的体重、血常规及血液生物化学等指标无异常变化,与阴性对照组比较均无显著差异(P>0.05)。病理检查发现,高剂量组个别动物肺脏切片可观察到少数组织轻度充血改变,但无组间特异性分布,同样的变化在对照组动物中也能观察到,其它脏器均无异常变化。结论二氧化氯消毒剂亚急性毒性试验组动物观察指标基本正常,少部分组织有异常变化,主要考虑为动物质量问题。因此,该消毒剂在本次实验条件下,未显示有亚急性毒性作用。     

某新型冠状病毒肺炎重症定点医院及相关医疗机构终末消毒效果监测与评价

摘要 目的 了解新冠肺炎定点医院终末消毒效果和病毒污染情况,探讨医疗机构终末消毒评估方法。方法 对某定点医院隔离病区终末消毒前后空气和物体表面进行采样检测,评估消毒效果；采集检测ICU和CT室环境核酸样品,评估病毒污染情况。结果 经终末消毒后的该医院病房空气和物体表面的自然菌杀灭率≥90.00%的样品占比分别为10.00%和20.62%；但比照III类环境标准限值,消毒前后空气细菌总数合格率均为100.00%,物体表面合格率均＞90.00%；消毒前后该医院环境物体表面病毒核酸全部为阴性。结论 自然菌杀灭率≥90.00%可能不适用于医疗机构终末消毒处置的评价。     

一种复方季铵盐消毒液消毒效果与毒性评价

目的评价复方季铵盐消毒液的消毒效果和毒性强度。方法应用定量杀菌试验测定消毒效果,并开展毒理试验。结果含250mg／L季铵盐消毒液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作用1．5min,对铜绿假单胞菌作用3．0min,对白色念珠菌作用4．5min,杀灭对数值均〉5．00。含8000mg／L季铵盐消毒液作用10min、20min和30min对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值均〈1．00。含250mg／L季铵盐消毒液擦拭木质台面消毒3．0min对自然菌的杀灭对数值均〉1．00。对铜绿假单胞菌能量试验最低合格有效浓度为500mg／L。37℃存放90d,平均下降率为8．70％。样品原液对小鼠LD50为4300mg／kg体重,属低毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;含2500mg／L季铵盐水溶液对小鼠LD50〉5000mg／kg体重,属无毒级;含1250mg／L季铵盐水溶液对兔皮肤无刺激性。结论该消毒液对细菌繁殖体具有优秀杀灭性能,对以脊髓灰质炎为代表的亲水病毒几乎无作用;原液低毒,稳定,实际使用液无毒;可用于一般预防性消毒,以及细菌性传染病的疫源地消毒。     

滴露衣物消毒液的消毒效果与毒性试验观察

滴露衣物消毒液是一种含对氯间二甲基苯酚(占消毒液总量的1.98%,w/v)、表面活性剂及香精等成分的复方消毒剂,主要用于衣物等纺织物品的消毒.为了解其对细菌繁殖体的杀灭效果及毒性情况,孝感市疾病预防控制中心等对其进行了定量杀菌试验、模拟现场试验和相关的毒性试验.     

华中某市居民住宅室内外PM_(2.5)与PM_(10)日变化规律及防护建议

目的了解冬季住宅室内、外PM2.5和PM10浓度日变化规律,指导居民日常防护。方法在灰霾严重的冬季,对华中某市区3个居民住宅室内、外PM2.5和PM10浓度连续监测5 d,绘制出日变化曲线图。结果 PM2.5和PM10浓度日变化呈现一高峰两小峰形态,高峰时段出现在早晨6:00~9:00,两小峰在中午12:00~14:00和傍晚17:00~19:00;室内、外PM2.5和PM10浓度均超过国家环境空气质量二级标准,但室内浓度显著低于室外(P0.01)。结论老人和儿童冬季应减少户外运动或选择适宜时段;患有心血管、呼吸系统疾病及长期从事户外工作的人群,在灰霾天气外出尽量戴上合适有效的口罩;居民应尽可能改善室内空气质量。     

建立注射用还原型谷胱甘肽钠近红外光谱法快速比对模型的研究

目的采用近红外光谱法建立快速鉴定进口药品"注射用还原型谷胱甘肽钠"的一致性检验模型。方法收集广州市药品检验所进口抽检的两个厂家的合格药品"注射用还原型谷胱甘肽钠",其中包括Pharminvest SPA厂家14批及BIOMEDICA FOSCAMA厂家2批,共16批。分别采用隔玻璃瓶底测和直接接触测两种方法采集每批样品的近红外漫反射光谱,在OPUS光谱分析软件的Setup Conformity Test模块中,选择谱段范围为:8998.9～7795.5cm~(-1)、7413.6～6985.5cm~(-1)、6823.5～4023.1cm~(-1),进行一阶导数化和矢量归一化预处理建立一致性检验模型。结果采用隔玻璃瓶底测方式采集的注射用还原型谷胱甘肽钠谱图建立的快速比对模型专属性和耐用性较好,可区分出两个厂家的样品。而采用直接接触测方式采集谱图所建立的快速比对模型专属性不可行,无法区分出两个厂家的样品。结论该玻璃模型可快速鉴别出两个厂家生产的注射用还原型谷胱甘肽钠,并可有效地应用于药品检测车的现场筛查打假中。     

含氯消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果及细胞毒性控制方法的研究

为观察含氯消毒剂对脊髓灰质炎病毒灭活效果,探索细胞毒性控制方法,采用悬液定量试验进行了实验室研究。结果,以含300 mg/L二氧化氯作用10 m in,含有效氯400 mg/L的次氯酸钠作用20 m in,含有效氯800 mg/L的二氯异氰尿酸钠作用10 m in,对悬液内脊髓灰质炎病毒平均杀灭对数值≥4.00。作用体系中含3 g/L牛血清白蛋白可使二氧化氯及有效氯对脊髓灰质炎病毒达到消毒效果需要的时间要延长5~10倍。将试验浓度的消毒剂接种于细胞后1~2 h换液,能有效消除对细胞的毒性作用。结论,二氧化氯和有效氯对脊髓灰质炎病毒灭活效果较好,但受有机物影响明显,消毒剂对细胞毒性可控。     

大面积灭蟑后生物种群动态变化调查研究

目的大面积开展灭蟑后,及时掌握生物种群变化动态,为巩固灭蟑达标成果、制定防治对策提供科学防治依据。方法依据常年蟑螂密度监测(粘捕法)、3‰氯菊酯酒精药液药激法与现场查阅PCO蟑螂防治工作记录询问法获取蟑螂种群。结果13年前蟑螂种群本底调查德国小蠊仅占3.07%,13年后占67.11%。讨论造成德国小蠊这一生物种群质和量的变化,一是卵鞘随体携带生物孵化传播;二是繁殖速度快、量大,易被货物和物品夹带被动扩散;三是成虫主动转移扩散。另外,与不合理的使用杀虫剂导致生物种群间抗药性基因世代相传有一定关系。     

某医院患者金黄色葡萄球菌感染的临床分布及耐药性分析

摘要 目的 了解医院住院患者金黄色葡萄球菌感染分布特征及耐药性,为临床选择抗菌药物防控其感染提供依据。方法采用病原菌分离鉴定和药敏试验方法,对某医院临床送检病原学标本进行检测并对结果进行统计分析。结果从该医院住院患者送检病原学标本中共检出金黄色葡萄球菌201株,其中有46.7%分离自痰液、有20.0%分离自脓液,分离自分泌物标本占17.4%。临床分离的金黄色葡萄球菌对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺等抗菌药物全部敏感;对其他临床常用抗菌药物呈现出不同耐药性;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）对庆大霉素、氨苄西林和头孢唑林等抗菌药物的耐药率明显高于甲氧西林敏感菌株。结论该医院临床分离的金黄色葡萄球菌主要分离自痰液、脓液和分泌物,耐药性严重,提示应加强药敏试验,并以此指导临床选择抗菌药物。