甲基丙烯酸全氟烷基乙酯与丙烯酸酯共聚物乳液的制备

以甲基丙烯酸全氟烷基乙酯，丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为原料，以丙烯酰胺为交联剂用半连续滴加法制备了共聚物乳液，讨论了含氟丙烯酸酯用量，交联剂用量，乳化剂体系对共聚反应转化率的影响，以红外光谱和共聚物中氟元素的定量分析证明共聚反应发生，并对乳胶膜的吸水性及耐溶性进行了研究。     

用可聚合乳化剂制备氟化丙烯酸酯无皂乳液

以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸三氟乙酯为基本原料,用可聚合乳化剂,通过连续滴定方法制备氟化丙烯酸酯无皂乳液。讨论了不同乳化剂和用量以及乳液预乳化稳定性等对转化率的影响。结果表明,在相同的乳液聚合体系中,采用可聚合乳化剂制得的无皂乳液,其胶膜表面能比使用一般乳化剂体系的为低。     

甲基丙烯酸三氟乙酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物乳液的制备

以甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和苯乙烯为基本原料,用半连续滴加的方法制备了共聚物乳液。FT-IR证明了所用单体甲基丙烯酸三氟乙酯参与了共聚反应。讨论了氟单体用量对转化率的影响。讨论了乳胶膜的吸水率的影响因素。     

Bi4Ti3O12铁电材料的合成及结构分析

用溶胶－凝胶技术合成了到铋微粉和薄膜。研究了前驱体溶液的ｐＨ值对溶胶，凝胶，粉体特性的影响以及钛酸铋材料的晶相转变过程。研究表明，ｐＨ＝３．５的前驱体溶液制得的粉体和薄膜的性能较好，其于凝胶在晶化过程中出现三个中间相：Ｂｉ２Ｔｉ４Ｏ１１相，ＢｉＴｉ３Ｏｘ相和Ｂｉ２Ｔｉ２Ｏ７焦绿石相；在８５０℃粉体全部转为单斜晶系的Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２结构。     

红外光谱研究三(2,3-二氯丙基)磷酸酯阻燃环氧树脂

用红外光谱法考察了三(2,3-二氯丙基)磷酸酯(以下简称TCPP)对环氧-酸酐固化物热降解过程的影响及TCPP的热解行为。结果表明:TCPP对环氧-酸酐固化物的热降解有很大影响,在不同温度区间表现阻滞降解(300℃以下)和加速碳化(300℃以上)两种作用特征,这与TCPP在不同温度区间具有不同的热解行为密切相关。为此,对TCPP阻燃环氧树脂的作用机理进行了探讨。     

醇改性环氧丙烯酸酯紫外光固化涂料制备研究

以E44环氧树脂、二缩三乙二醇和丙烯酸为主要原料,合成了1种紫外光固化用新的醇改性环氧丙烯酸酯预聚物。探索了反应温度、原料配比、催化剂种类及用量和反应时间等条件对反应转化率的影响,并用红外光谱表征了产物的生成。结果表明,适宜的反应温度在100～102℃,丙烯酸用量在达一定程度后随其用量增加表现出转化率下降;保温反应3h后转化率达98.5%以上,催化剂用量达一定量后,对反应转化率影响不大。试验产物经调制成纸张上光油后进行固化实验,成膜性能很好。     

ＥＶＡ—ＰＵ乳液共混体系研究

研究不同比例乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与聚氨酯（ＰＵ）乳液共混体系稳定性,流变性及表面精度与pH值关系,以示差势量扫描量热计（ＤＳＣ）表征共混体系相容性,共混体系对Ａ１,聚丙烯,纸等基材粘接强度都较ＥＶＡ乳液有明显增强,交联温度对共混乳液粘接强度影亦被研究,ＥＶＡ乳液与ＰＵ乳液配比为８０／２０时共混体系综合性能最好。     

乙烯-醋酸乙烯共聚乳液水解动力学研究Ⅱ. 乳胶粒内部水解反应动力学

当乙烯-醋酸乙烯共聚物乳液(EVA)胶粒表面水解完成后,水解反应将继续在胶粒内部进行,采用滴定法跟踪测试体系碱的浓度进行动力学研究,并建立一数学模型对其进行描述.研究表明,胶粒内部水解反应呈现前后两个阶段 ,反应速率主要由OH-在胶粒内部的扩散速率所控制.前半阶段反应活化能为53.21 kJ/m ol,指前因子为1.525×107 min-1,后半阶段反应活化能为44.86 kJ/mol, 指前因子为3.411×105 min-1.甲醇的加入能加速内部水解反应的进行.     

水解对乙烯－乙酸乙烯共聚物乳液复合的影响Ⅲ.复合乳液的性能

对水解处理后的乙烯－乙酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯的复合乳液的性能进行了表征。结果表明,复合单体的水解处理后的ＥＶＡ乳胶粒表面的接枝状况对复合乳液的稳定性及其胶膜的而水性和力学性能有较大影响,热处理对胶膜性能的影响与复合单体的ＥＶＡ乳胶粒表面的接枝状况有关。     

VAE／PA乳液共混体系研究

对乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＶＡＥ）乳液与丙烯酸酯共聚物（ＰＡ）乳液共混体系的稳定性、流变性及乳胶膜力学性能进行研究，结果表明，适量的非离子型乳化剂加入对共混体系的稳定性有明显作用。共混乳液表观粘度随剪切速率的增加而减少。共混乳胶膜力学性能对共混乳液的组成有很大依赖关系，当ＶＡＥ／ＰＡ在７０／３０左右时共混乳胶膜具有较大的屈服强度及拉伸强度。适当的增容剂加入乳胶膜力学性能有明显提高。以ＤＳＣ及ＴＥＭ研