聚氯乙烯—多乙烯多胺树脂催化合成对硝基茴香醚

论述了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂为相转移催化剂催化合成对硝基茴香醚的方法，探讨了最佳反应条件，证实了催化剂的重复使用性能。     

N-[5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)苯基]-N',N'-二取代脲类化合物的合成及除草活性

为了寻找高效、低毒的除草活性的化合物,设计并合成了7个全新的N-[5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]N',N'-二取代脲类化合物,其化学结构经IR、1H NMR、LC/MS和元素分析表征.初步生物活性测定结果表明:该类化合物具有良好的除草活性,如4c-4f在75g a.i./hm2剂量下,茎叶处理对苘麻、刺苋、藜、马唐、稗草、狗尾草等杂草的抑制率达90%以上.     

疏水／亲水性大孔聚二乙烯基苯／聚丙烯酰乙二胺互贯树脂的合成及其孔结构研究

采用分步悬浮聚合法制备的大孔聚二乙烯基苯／聚丙烯酸甲酯互穿聚合物网络（Interpenetrating polymer networks IPN）,经过乙二胺氨解,得到新型疏水／亲水性聚二乙烯基苯／聚丙烯酰乙二胺互穿网络（polydivinylbenzene／poly acrylethylenediamine IPN即PDVB／PAEMIPN）．孔结构研究表明,树脂的平均孔径达8．6～136nm．研究了混合致孔剂中良致孔剂与非良致孔剂的比例、两网质量比以及第二网交联度对树脂孔结构的影响．     

乙酰苯胺修饰的后交联树脂的制备及对香兰素吸附性能

用二氯乙烷为溶剂,用FeCl3为催化剂,使氯球和乙酰苯胺发生Friedel-Crafts反应制得了乙酰苯胺修饰的后交联树脂,详细研究了反应条件对树脂孔结构及对香兰素吸附性能的影响。根据树脂的比表面积、孔容、持水量、氯含量和对香兰素的吸附量等孔结构和性能指标来看,乙酰苯胺修饰的后交联树脂制备的最优条件为：用二氯乙烷为溶剂...     

组合化学及其在新农药开发中的应用

结合医药领域的成功经验概述了组合化学的基本概念、化合物库的合成技术与分析、筛选方法，综述了组合化学方法在发现与优化新农药先导化合物中的研究进展，介绍了作者利用互补分子反应活性与分子识别技术优化除草活性原卟啉原氧化酶抑制剂的研究工作，展望了组合化学在新农药创制中的应用前景。     

大型干燥系统的节能改造

国内聚合装置所引进的大型干燥系统普遍存在设计上的缺陷:第一风机配备功率过高,电耗过大,干燥氮气在循环过程中吸水能力下降过快,干燥能力不强,热能没有互相交换。针对上述缺陷,对聚合装置原有干燥系统进行了一系列改造,包括脱水机的转型、干燥塔分段设计、降低第一风机功率、相互交换氮气热能等,克服了原工艺存在的弊端。     

聚苯乙烯多羟基吸附树脂的合成及对硼酸的吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯微球(Cl-PS-PVB)为原料,与二乙烯三胺反应得到聚二乙烯三胺树脂(KAS树脂),KAS树脂再与环氧丙醇反应得到含聚苯乙烯多羟基吸附树脂(KBS树脂)。测定了树脂的氯含量、含水量、红外光谱、弱碱交换量以确定树脂的结构,测定了树脂的比表面积和孔结构参数。通过静态吸附、动态吸附、动态脱附研究了KBS树脂对硼酸溶液的吸附及脱附性能。实验结果表明树脂对硼酸的最大吸附量达到25.09 mg·g~(-1),用1 mol·L~(-1)盐酸做洗脱剂,洗脱率高达90.42%。     

头孢中间体GCLE的研究开发进展

综述了 7 苯乙酰胺 3 氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯 (GCLE)的三种合成路线。并介绍了GLCE的用途。     

非晶态镍合金催化剂加氢合成3，4-二氯苯胺

以3,4-二氯硝基苯催化加氢合成3,4-二氯苯胺。比较了RaneyNi、非晶态镍合金、Pd／C等3种催化剂,采用非晶态镍合金作加氢催化剂,转化率和选择性大于99％,脱氯率0．1％,催化剂寿命长,套用15批活性不下降,产品3,4-二氯苯胺含量〉99％。     

含三羟基功能基吸附树脂的合成及对硼酸吸附性能的研究

以二乙烯基苯、丙烯酸甲酯为原料,合成聚丙烯酸甲酯树脂,通过聚丙烯酸甲酯树脂与三羟基甲基氨基甲烷的反应将醇键合到聚丙烯酸甲酯树脂上得到除硼树脂(简称KEN树脂)。通过测定树脂的含水量、红外光谱以确定树脂结构,研究了该种树脂对水溶液中硼酸的吸附、脱附性能。