汽轮机轮缘裂纹超声波探伤方法研究

为检验汽轮机T型叶根轮缘微小裂纹而研制的微型、短前沿超声波探头、试块及探伤方法，在现场运用中取得了明显的效果。     

炉水pH-磷酸盐协调处理自动控制系统

介绍了利用化学在线仪表和可编程控制器(PLC)、变频调速技术研制的火电厂炉水pH-磷酸盐协调处理自动控制系统的基本原理.并就调试和使用中的一些体会作以说明.     

氢化物发生-原子荧光法测定大米中的砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定大米中的砷.确定了仪器的最佳条件,探讨了盐酸浓度、硼氢化钾浓度等对测定As的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.05μg/几,相对标准偏差为1.4%.用该法测定大米中的砷,操作简单、快速、灵敏度高,结果令人满意.     

基于数据融合的某产品热处理温度测量控制系统

热处理炉温度的准确测量与控制是保证热处理产品质量的技术关键。为解决某产品热处理炉温度测量控制存在的测量误差大、控制超调量大、调节时间长等问题 ,本文提出了基于多传感器参数估计数据融合和 Fuzzy+PID控制相结合的新型热处理炉温测量控制方法 ,介绍了数据融合算法和Fuzzy+PID控制器的结构。这种测量控制方法提高了热处理炉温度测量与控制的可靠性 ,获得了较好的跟踪能力和控制精度 ,提高了产品的热处理质量     

Na2CO3/CF固体碱对菜籽油酯交换反应的催化性能

以Na₂CO₃为活性组分、泡沫炭（CF）为载体,本文借助等体积浸渍法制备了Na₂CO₃/CF非均相固体碱催化剂,通过SEM、SEM-EDS、FTIR、XRD、BET对其结构性能进行分析表征,结果显示：Na₂CO₃/CF的比表面积为182m²/g,负载的Na₂CO₃以细小颗粒的形式均匀分布于CF泡壁表面,平均粒径<350nm。以菜籽油-甲醇体系为对象,分析了Na₂CO₃/CF的催化活性及重复利用性,并对酯交换反应的工艺条件进行优化,结果显示,在Na₂CO₃/CF用量为油重10%、反应时间180min、醇油物质的量比为27∶1、反应温度65℃的条件下,反应转化率高达97.80%,该催化剂重复利用5次,转化率仍可达94.48%。研究结果对开发以强碱弱酸盐为活性中心的碳基固体碱高效催化剂提供了新思路。     

日本的酸乳及乳饮料的发展史简介

日本最初将酸乳称为凝乳,1894年(明治27年),曾作为调整肠胃功能的药物出售。1912年(明治45年)在东京的阪川牛乳店出售一种乳酸饮料,曾在“实业的日本”中登出广告,直到大正年间,才作为酸乳出售。为“酸乳”正式命名的是三轮喜兵卫,于1914年(大正3年)12月作了商标注册。1913年酸乳的产量为34T,1914年5月东京     

页岩气的“非常规”思考

显而易见,页岩气呈现出了非常规化的快速发展。在这一领域美国身居翘楚,成为页岩气开发利用最成功的国家,产量从2006年的311亿立方米迅速增长到2010年的1378亿立方米,年均增长45.1%,已占其天然气总产量的23%。美国的页岩气革命给中国天然气行业不仅带来了一场冲击波,而且留下了巨大的思     

二热电厂2号机腐蚀情况分析

汽轮机低压缸的入口分流装置、隔板、隔板套、叶轮以及排汽室缸壁等静止部位，在停机时由于保护措施限制，产生二次浮锈的情况较为普遍；但发生大面积保护膜被损坏，金属晶粒裸露及形成腐蚀坑的情况较为少见，破坏性较强。因此，我们对产生这一腐蚀现象的机理进行了分析，以防止该现象的发生．     

我国煤层气产业发展政策现状分析与发展建议

“十一五”以来,国家相继出台了一系列煤层气（煤矿瓦斯）产业发展扶持政策,涉及价格、税收、财政补贴、资源管理、对外合作等方面,有力推动了中国煤层气产业的顺利起步;但受制于资源品位低、投资强度大、市场欠发育等因素,煤层气产业目前的发展速度仍落后于国家规划的目标。为了破解制约煤层气产业发展的难题,加快煤层气产业发展,对现行主要政策进行了解读,并对执行情况和效果进行了分析。结果认为：推行上述政策后,促进了煤层气地面开发的快速起步、基本解决了矿权重叠和侵权问题、煤层气合作开发逐步展开。进而结合我国煤层气地面抽采典型项目的效益评价实践,从贯彻落实国家煤层气（煤矿瓦斯）开发利用“十二五”规划的角度,在现行扶持政策的基础上,提出了新时期加快煤层气产业发展的政策建议：价格补贴翻番、勘探开发资金支持、增值税“即征即返”、简化项目审批程序、降低项目基准收益率标准等。     

收缩-扩张喷管内高含硫天然气超声速流动特性研究

为明确采用收缩-扩张喷管来实现天然气中H2S气体凝结与液化的可行性,对CH4-H2S双组分在收缩-扩张喷管中超声速流动液化过程进行了理论研究与数值模拟。运用流体力学计算软件,结合流动控制方程,分析了入口压力和出口背压对混合气体流动特性的影响。研究结果表明:适当提高入口压力,将使CH4-H2S双组分临界液化温度和压力降低,且停留在气液两相区和液相区的范围增大,促进H2S气体的凝结;随着出口背压(压比)的不断增大,产生激波的位置逐渐向收缩-扩张喷管喉部方向移动,收缩-扩张喷管轴线处的压力和温度波动更加剧烈,破坏了凝结所需要的制冷环境,不利于H2S气体的凝结;当出口背压在60%以上时,制冷环境被完全破坏,H2S气体不能实现凝结。