氯化聚氯乙烯的制备及重要性能比较

将SG-3、SG-5、SG-8三种型号的PVC通过水相悬浮法分别氯化得到四种氯含量不同的产品,然后重点考察增塑剂吸收量随着氯含量改变的变化规律及最终产品的热性能比较,最后得出结论：（1）随着氯含量的增加,SG-3PVC树脂氯化后CPVC产品的增塑剂吸收量逐渐减小;SG-5PVC树脂氯化后CPVC产品的增塑剂吸收量先减小后增大;SG-8PVC树脂氯化后CPVC产品的增塑剂吸收量先增大后减小最后又增大。（2）随着氯含量的增加,三种原料氯化后产品树脂颗粒的粒径都逐渐增大,只是增大幅度变化不同。     

琥珀酸磺酸盐双子表面活性剂的合成及性能

以顺丁烯二酸酐、正辛醇、乙二醇和亚硫酸氢钠为主要原料,经单酯化、双酯化、磺化反应合成了一种Gemi—ni双子表面活性剂——乙二醇双琥珀酸双辛酯磺酸钠。通过正交实验以及单因素实验确定最佳合成工艺条件为：单酯化反应,n（正辛醇）：n（顺丁烯二酸酐）-1.00：1．05,反应温度90℃,反应时间2h;双酯化反应,n（单酯）：n（乙二醇）=2．05：1．00,反应温度100℃,催化剂对甲苯磺酸用量1．0％。反应时间3h;磺化反应,n（双酯）：n（亚硫酸氢钠）-1．00：2．05．反应温度85℃．反应时间90min。利用红外光谱对反应中间体和产物进行了表征。产物的CMC为5．0×10^-4mol·L^-1,表面张力yCMC为37．98mN·m^-1。     

线性高分子聚苯硫醚的合成及溶助剂循环利用的研究

采用均匀设计法研究合成线性高分子聚苯硫醚(PPS)树脂。研究了反应温度、反应时间、原料配比、溶剂用量以及助剂用量等因素对产品得率的影响。实验数据经过多元逐步回归分析,找出其最佳工艺条件:前期反应温度为210.9℃,反应时间为2.8 h;后期反应温度为270℃,反应时间为2.5 h,n(Na2S.9H2O)∶n(对二氯苯)=1.1∶1,V(N-甲基吡咯烷酮)∶n(对二氯苯)=550 mL∶1 mol,m(助剂)∶n(对二氯苯)=20 g∶1 mol。按照此反应条件下反应得到线性高分子聚苯硫醚树脂,其重均相对分子质量接近60 000,平均收率在93.7%以上。不需繁琐的回收工艺,即同时实现了助剂和溶剂的可循环利用,多次循环利用后产品的收率仍高于91.2%。并用热分析、红外分析、元素分析对产品进行了表征。     

激光共振电离质谱用钚源的制备及探测效率测定

为提高激光共振电离质谱（LRIMS）中钚的原子化效率，设计制备了金属包覆钚源，以期提高LRIMS测量痕量钚的灵敏度。本工作设计加工了适用于痕量钚制源的电沉积装置，研究了水相中痕量钚的电沉积条件，实现了痕量钚的定量电沉积；对比研究了金属铂和钛的电镀条件及性能，确定了以钛为包覆层的真空蒸镀条件，实现了镀层厚度为1 μm、金属钛包覆的高效钚源中钚的总沉积率达95%。研究表明，制备的高效钚源经过LRIMS测试，仪器对钚样品的总探测效率为2.5×10^-4，原子化效率提高至7.7%，较直接滴加源提高3个数量级，为LRIMS法高灵敏测量环境中痕量钚奠定了基础。     

金属Ce在高温蒸汽下的氧化动力学初步研究

Ce常用于模拟研究U、Pu等锕系元素的腐蚀行为和转化行为，其在高温水蒸气条件下的氧化动力学目前还未见报道。本研究采用热重分析仪对金属Ce的高温水蒸气氧化动力学开展了研究，得到了动力学曲线，并对反应过程进行了探讨，金属Ce的水蒸气氧化动力学过程呈现明显的三个阶段，反应后主要产物为CeO₂和氢气。     

核数据测量用钚靶的制备

钚的核数据测量是核科学领域一项重要的研究内容，要获得钚的相关核数据，需将钚制备成钚靶置于加速器或反应堆中进行辐照，因此在测量过程中钚靶必不可少。根据测量相关需求，需要将m≥4 μg的钚制备成活性区直径D≤5 mm的钚靶。本工作对于小面积Pu靶的制备进行了大量的实验工作，通过对异丙醇、硫酸铵、硫酸钠三种不同电沉积体系的研究，确定了以硫酸钠为电沉积液的电沉积体系，并对装置进行改进以及对相关工艺条件进行研究，确定了Pu靶制备工艺：在pH=2.0~3.0的硫酸钠电沉积液中、750 mA/cm²的电流密度、65 ℃下，电沉积150 min，并通过液闪谱仪对电沉积率进行了检测。结果表明，该方法对于Pu的电沉积率可达98%以上。     

1,2,3-三氯苯的硝化反应研究

对1,2,3-三氯苯(TCB)经硝化反应合成4,6-二硝基三氯苯进行了研究,考察了其在硝酸/硫酸、硝酸钾/硫酸和有机溶剂中的硝化反应;在混酸体系中,考察了物料配比、反应温度、反应时间对4,6-二硝基三氯苯收率的影响.在65％硝酸/98％硫酸体系中,确定了较优的反应条件为:n(TCB)∶n(硫酸)∶n(硝酸)=1∶11....