灭蚊窗涂剂的毛细管柱气相色谱分析

介绍了用AT-101毛细管柱，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标，对灭蚊窗涂剂中3种有效成分残杀威、氯菊酯、氯氰菊酯同柱同条件下定量分析的方法。该方法的分析时间短，准确度、精密度高，重现性好。     

混剂中噻嗪酮和杀扑磷的气相色谱分析方法研究

[目的]研究在同柱条件下,噻嗪·杀扑磷混配制剂中噻嗪酮和杀扑磷分离测定方法,为企业生产的质量控制及质检机构提供参考。[方法]以5%OV-101固定相色谱柱,邻苯二甲酸双环己酯为内标物,利用FID检测器通过程序升温方法对噻嗪·杀扑磷混配制剂中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]噻嗪·杀扑磷混配制剂中2种组分及杂质得到了有效分离,杀扑磷和噻嗪酮的标准偏差分别为0.132、0.159;变异系数分别为0.65%、0.79%;回收率为99.07%～101.61%,99.02%～101.20%;线性相关系数分别为0.9996、0.9988。[结论]该方法测定噻嗪·杀扑磷混配制剂中的噻嗪酮和杀扑磷的质量分数,其准确度、精密度和线性关系好符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

30%水胺·三唑磷乳油的气相色谱分析

[目的]研究在同柱条件下,30%水胺·三唑磷乳油中水胺硫磷和三唑磷分离测定方法,为质检机构及企业生产的质量控制提供参考。[方法]以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,利用FID检测器在恒温条件下对30%水胺·三唑磷乳油中两种组分进行气相色谱分离和测定。[结果]30%水胺·三唑磷乳油中两种组分及杂质得到了有效分离,水胺硫磷和三唑磷的标准偏差分别为0.054、0.069;变异系数分别为0.26%、0.67%;回收率分别为98.45%~102.82%,98.73%~102.44%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 7。[结论]该方法测定30%水胺·三唑磷乳油中两种有效成分的质量分数,分离效果好,准确度、精密度高,线性关系好,符合定量分析要求,是一种可行、实用的分析方法。     

10%苯氰·残杀威乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对10%苯氰·残杀威乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:残杀威和有旋苯醚氰菊酯的标准偏差分别为0.054、0.078,变异系数分别为0.98%、1.46%,残杀威的回收率为99.12%～100.72%,右旋苯醚氰菊酯的回收率为99.06%～101.25%.     

气相色谱法测定丙威·毒死蜱13％乳油

[目的]研究丙威·毒死蜱13%乳油中异丙威和毒死蜱在同柱同条件下分离和测定方法,为产品的质量控制以及质检机构检测提供参考。[方法]以邻苯二甲酸丙烯酯为内标化合物,1.5%SE-30+1.5%OV-210/Gas chrom Q(180~250μm)为色谱柱固定相,利用FID检测器,通过一阶程序升温对异丙·毒死蜱13%乳油中2种组分进行分离和测定。[结果]丙威·毒死蜱30%乳油中2种主要组分及杂质均得到了有效分离,异丙威和毒死蜱的标准偏差分别为0.056、0.070;变异系数分别为0.53%、2.17%;回收率分别为99.54%~101.43%,99.51%~102.01%;相关系数分别为0.999 7、0.999 9。[结论]本文对丙威·毒死蜱13%乳油的气相色谱方法进行了反复实验,一次进样可同时测定异丙威、毒死蜱的质量分数,缩短了分析时间,达到了简捷、快速、准确的目的。     

蟑螂病毒杀蟑饵剂中诱虫烯的定量分析研究

文章采用气相色谱法,用HP-1(30 m×0.53 mm×0.25μm)毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对蟑螂病毒杀蟑饵剂中诱虫烯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.08,变异系数为3.2%,回收率为99.14%~100.84%。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

40%异稻·稻瘟灵乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相、邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器对40%异稻·稻瘟灵乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:异稻瘟净和稻瘟灵的标准偏差分别为0.096、0.129,变异系数分别为0.32%、1.24%,异稻瘟净的回收率为98.94%～101.17%,稻瘟灵的回收率为98.97%～100.45%.