1605除治地老虎幼虫试验

近几年来,我们使用1605毒饵,对地老虎幼虫作了连续大面积试验,初步认为效果较好。 1605毒饵是用麦麸(或玉米渣)10斤、水2斤、1605一两配成的。先将麸子倒在盆内,然后将2斤水1两药对好的药液,慢慢倒在麸子上,随倒随搅拌,均匀后盖好,过4—6小时后即可使用。将毒饵放在簸箕内,用木棍顺风播撒。每隔2米施成1米宽的药带。虫口密度大时也可多施一些,施饵时期最好在地老虎幼虫三龄以前(4月中、下旬),这时虫小,抗药力弱,杀伤效果高。因为地老虎白天潜伏,晚上出来为害,所以     

胰岛素B鏈中肽段的合成 Ⅸ.胰岛素B鏈的合成及其与天然A鏈重组合后胰岛素活力的恢复

有关胰岛素A及B鏈中肽段的合成工作已在好几家实验室进行。最近,Katsoyannis等用简报方式报导了A及B链的合成,并分别和天然的B及A组合后所得的产物能表现出约0.5—1.0%的胰岛素活力。Meienhofer等也报导了A及B链的合成并指出了两条肽链衍生物的混合物经钠-液     

結晶胰島素的全合成

結晶的牛胰島素已經合成,它的生物活力,結晶形状都与天然胰島素的相同,因而标志着世界上第一个蛋白质的人工合成。在人工合成的A及B鏈分別都能和其对应的天然鏈組合成功并都得到半合成結晶胰島素的基础上,人工合成的A及B鏈組合所得的具有1.25—2.5%胰島素活力的氧化产物,經过两次酸性仲丁醇抽提,比活力上升到天然胰島素50%左右,在含有丙酮及鋅离子的pH6.2的檸檬酸緩冲液中、即得人工合成的牛胰島素結晶。除了用小白鼠惊厥法和兎血糖降低法所测定的生物活力以及其結晶形状均与天然胰島素完全一致以外,人工合成的結晶牛胰島素的电泳,层析行为都与天然胰島素相同,酶水解物的电泳层析双向图譜也与天然牛胰島素的一致。人工合成的結晶牛胰島素能和抗天然牛胰島素血清产生沉淀反应,其在琼脂双扩散皿上所产生的沉淀条紋与天然結晶牛胰島素和該抗血清所产生的条紋汇合。它与豚鼠抗天然胰島素血清中和后,生物活力即丧失,这說明在免疫化学性质上也和天然胰島素相同。     

酒精使用障碍动物模型构建的研究进展

酒精使用障碍(alcohol use disorder, AUD)是一种与行为学、社会心理学和神经生物学等方面相关的神经精神疾病,也定义为酗酒和酒精依赖。由于AUD的诊断主要依赖于行为标准的判断,诊断具有复杂性,难以建立包含所有AUD特征的动物模型。本文对国内外相关文献总结归纳,将AUD模型分为强迫给药模型和自身给药模型,比较了两种模型所包含的酒精唯一饮用方法、酒精灌胃方法、酒精流食方法、慢性间歇性酒精蒸气暴露方法、两瓶选择方法、操作性自身给药方法的优缺点,从表观效度、预测效度和结构效度三方面对造模方法进行探究,以期为AUD研究者在动物造模方法的选择上提供有益参考。     

西藏生态农业探讨

西藏生态农业探讨刘明允,王德亭（西藏农牧学院,八一８５０４００）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅｉｎＴｉｂｅｔ￥．ＬｉｕＭｉｎｇｙｕｎ;Ｗａｎｇｂｅｔｉｎｇ（ＴｉｂｅｉＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｇｒｉｃｌｄｔｕｒａｌａｎｄＡｎｉｍａｌＨｕｓｂｏｎｄｒｙ,８５０４００）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（３）：７３－７５．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ,ｆｏｕｒｂａｓｉｃｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓｃｏｎｃｅｒｎｉｎｇｔｈｅｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆｅｃｏｌｏｇｉｃａｌａｇｒｉｃｕＩｔｕｒｅｉｎＴｉｂｅｔａｒｅｐｕｔｆｏｒｗａｒｄａｎｄｓｏｍｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｏｐｅｒａｔｅｄａｇｒｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｏｆＴｉｂｅ＇ｓｅｃｏｌｏｇｉｃａｌａｇｒｉｃｕＩｔｕｒｅａｒｅｓｕｍｍａ－ｒｉｚｅｄ．Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｅ,ａｇｒｏ－ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓｉｎＴｉｂｅｔａｒｅｃｌａｓｓｉｆｉｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓ,ｉ．ｅ．,ｔｅｍｐｅｒａｔｅ－ｈｕｍｉｄｆｏｒｅｓｔｒｙ－ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ·ａｎｉｍａｌｈｕｓｂａｎｄｒｙｃｏｍｂｉｎｅｄｅｃｏｓｙｓｔｅｍａｎｄａｒｉｄ－     

白术内酯Ⅱ逆转M2型巨噬细胞极化调控PDL1表达抑制A549细胞迁移

探究白术内酯Ⅱ(atractylenolideⅡ,AT-Ⅱ)对M2型巨噬细胞极化与A549细胞迁移能力的影响,并分析其潜在机制。利用PMA将THP-1细胞诱导成M0巨噬细胞,然后加入IL-4和IL-13继续诱导为M2型巨噬细胞。利用Transwell小室将M2型巨噬细胞与A549细胞共培养,分别给予0、2.5、5μmol/L的AT-Ⅱ进行作用。采用MTT实验测定共培养条件下AT-Ⅱ对A549细胞活力的影响;采用Real-time PCR检测M2型巨噬细胞Arg-1的mRNA表达水平;采用ELISA检测共培养体系中TNF-α、IL-1β的含量;采用WB检测A549细胞TLR4、p-p65、NF-κB(p65)、PDL1的蛋白表达水平;采用划痕实验检测A549细胞的迁移能力。结果显示,共培养条件下,与对照组相比,实验组(2.5、5μmol/L)A549细胞活力降低(2.5μmol/L组P>0.05、5μmol/L组P<0.01);M2型巨噬细胞特异性基因Arg-1的mRNA表达水平显著降低(P<0.01);M1型巨噬细胞相关炎性因子TNF-α、IL-1β含量增多但无显著差...     

外源DNA导入棉花的分子验证

外源DNA导入的技术已引起了棉花子代表型的明显变异,也成功地使外源棉枯萎病抗性DNA转入了感病棉株,这一技术系利用棉花自花授粉约24小时后,将外     

寡聚脱氧核苷酸d(G-C)_3的激光喇曼谱及其分析

用改进的固相磷酰三酯法合成了oligo-d(G-C)_3。以氩离子激光为激发光源,波长488nm.,在室温条件下,分别测定了纯化后的oligo-d(G-C)_3和其组分单体5’-dGMP和5’-dCMP的激光喇曼谱。观察到被测定的物质在300-2500cm~(-1)频率区间,各自都有其特征的谱形和喇曼峰。5’-dGMP和5’-dCMP谱中大多数特征峰在寡聚体的谱中消失,而在oligo-d(G-C)_3谱中出现了几处新的喇曼峰。经查证,峰832,851和899cm~(-1)系糖-磷酸主链的特征喇曼峰,另外几处峰与DNA的构象有关。实验结果表明oligo-d(G-C)_3在水溶液中(室温)主要以B-构象存在。     

卡那霉素产生菌Kp958-4菌株中与抗菌素产生有关的质粒转化

当把质粒消除株Ko42-7作为受体菌株,把产生卡那霉素产生菌Kp958-4作为供体菌株进行DNA转化时,获得了具有产生卡那霉素和形成孢子能力的转化子Ko-p77。Ko-p77与Kp958-4的抗菌谱和所用六种溶剂系统中的Rf值相似。这表明,S.kanamyceticus菌株间的质粒DNA可以进行转化。     

远缘杂交的分子基础——DNA片段杂交假设的一个论证

通过远缘杂交,扩大基因库,弥补近缘杂交的局限性,已日益成为农业战线上的重要研究课题。近20年来在我国采用常规杂交育种技术,广泛地进行了粮食作物和其他作物的远缘杂交,其中许多是在属间甚至科间进行的。从杂交后代中往往能选出具有高产、抗病虫害、抗寒、抗旱、抗倒伏和地区适应性较广等某些特点或比较全面的作物新类型、新品种。