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大鼠βB2—晶体蛋白的克隆,高效表达及纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
β-晶体蛋白是含量最高的一组晶状体结构蛋白。它的正常结构对维持晶状体的高折射系数和透明至关重要,而其结构的改变与白内障的形成密切相关。为了获得大量纯的βB2-晶体蛋白并用定点突变的方法研究其聚合的机制,建立了大鼠βB2-晶体蛋白的细菌表达系统及纯化方法。用RT-PCR的方法克隆了β-晶体蛋白中含量最高的βB2-晶体蛋白的cDNA。用苯啶酮酸诱导recA启动子后,蛋白质在大肠杆菌中得到了高效表达。β 相似文献
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为研究人白细胞介素 18(hIL 18)结构与功能的关系 ,用PCR定点突变技术分别构建了N末端、C末端缺失突变体(ΔNC)和IL 1特征样序列突变体S154A/Y156F/E157P/C163 T (S)。将突变体cDNA与原核表达载体 pJW 2重组并转化大肠杆菌DH5α ,经热诱导表达蛋白质 ,SDS PAGE证实表达的目的蛋白质以包涵体形式存在。菌体经超声破碎后 ,包涵体以 2mol/L尿素洗涤 ,8mol/L尿素溶解 ,并经SephadexG 75柱纯化 ,纯度可达 95 %以上。突变体蛋白质经逐步稀释复性后 ,以诱导人外周血单个核细胞 (PBMC)产生干扰素 γ(IFN γ)及对核因子 κB(NF κB)的激活能力为指标 ,检测突变体的生物学活性。结果显示ΔNC、S这 2个突变体对IFN γ的诱生能力显著低于野生型hIL 18,分别为野生型hIL 18的 13%和 4 8%。同时 ,ΔNC、S对NF κB的激活能力也低于野生型hIL 18,分别为野生型hIL 18的 6 9.7%和 89.8%。这些结果表明缺失的片段或突变的位点对hIL 18的功能有重要的作用。 相似文献
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白介素18结合蛋白(IL-18BP)是新近发现的一种糖蛋白,属免疫球蛋白超家族成员,目前已发现有6种IL-18BP的同工蛋白,IL-18BP可以在体内外有效抑制IL-18的作用。因而被认为是IL-18的天然拮抗剂,另外发现几种痘病毒编码的蛋白质与IL-18BP有高度同源性,其病毒产物可减弱IL-18诱导的Th1反应,利用IL-18BP拮抗IL-18的作用进行基因治疗将为某些自身免疫性疾病的治疗开辟一条新的途径。 相似文献
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为研究人白细胞介素18(hIL-18)中一些氨基酸残基对IL-18功能的影响,用重叠延伸PCR定点诱变技术构建hIL-18突变体hIL-18D^126N、hIL-18D^130K、hIL-18D^134K。将突变体cDNA与原核表达载体pJW2重组并转化大肠杆菌DH5α。经热诱导表达,3个突变体占菌体总蛋白质的15%-31%以上。SDS-PAGE证实,表达的蛋白质以包含体形式存在。包含体经超声破坏,2mol/L尿素洗涤,8mol/L尿素溶解,Sephadex G-75柱纯化后,纯度均可达95%以上。Western印迹表明3个突变体与野生型hIL-8具有相同的免疫原性。纯化的突变体蛋白质经复性后,以诱导人外周血单个核细胞(PBMC)产生于干扰素(IFN-γ)的能力为指标检测其活性,结果显示3个突变体的生物学活性分别为野生型IL-18的32%、8%、10%,表明hIL-18中126、130、134位的天冬氨酸(Asp)对其功能是必需的。 相似文献
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人白细胞介素18在大肠杆菌中的表达,纯化和复性 总被引:7,自引:0,他引:7
用RT-PCR从PHA刺激的人外周血单个核细胞(PBMC)中扩增出人白细胞介素18(IL-18)的cDNA,克隆到表达载体pJW2中,经热诱导后在大脾性杆菌中得到高效表达。表达的重组IL-18占菌体总局旧白质的20%,表达的蛋白南分子量约为18KD,与预期分子量相符。产物主要以包涵体的形式存在。包涵体经超声破碎、洗涤后以8mol/L尿素溶解,经Sephadex G-100柱纯化后,纯度可达90%以 相似文献
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首次报道了用乙醇作梯度洗脱有机相分离PTC-氨基酸的新方法.同乙腈相比,乙醇毒害性小、价廉、易得.在优化的色谱条件下,乙醇洗脱分辨率、灵敏度、准确度均佳,可成为PTC-氨基酸分析的一种极有前途的新方法. 相似文献
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利用乙醇系统RP-HPLC分析PTC-氨基酸 总被引:1,自引:0,他引:1
首次报道了用乙醇作梯度洗脱有机相分离PTC-氨基酸的新方法同乙腈相比,乙醇毒害性小,价廉、易得。在优化的色谱条件下,乙醇洗脱分辨率,灵敏度,准确度均佳,可成为PTC-氨基酸分析的一种极有前途的新方法。 相似文献
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小鼠白细胞介素18在大肠杆菌中的表达、纯化及抗肿瘤作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用RT PCR从小鼠肝脏细胞中扩增出小鼠白细胞介素 18(mIL 18)的cDNA ,克隆到表达载体pJW2中 ,经热诱导后在大肠杆菌JM109中表达。表达的重组mIL-18(rmIL-18)主要以包涵体形式存在 ,占菌体总蛋白质的 18%。包涵体用 5mol L尿素溶解后 ,经SephadexG-100柱纯化。纯化的蛋白质经透析复性 ,在 0.5mg LConA存在的条件下 ,能够对小鼠脾细胞具有剂量依赖的IFN γ诱生作用。以 1× 105 H22 肝癌细胞腹腔注射昆明小鼠 ,构建小鼠H2 2 肝癌腹水瘤模型。分别在肿瘤细胞接种后 1、4和 8d ,用 10 μg纯化产物对荷瘤小鼠进行腹腔注射。结果显示rmIL 18注射组小鼠死亡速率延缓 ,生存率显著提高 (P <0 .0 1) ,达到 62.5 %。首次证明mIL-18对小鼠H2 2 肝癌具有显著的抑制作用 ,经rmIL 18作用后存活小鼠具有对H22 肝癌细胞的免疫记忆性 相似文献
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