转化细胞及腹水癌细胞对生长调节因子敏感性的研究

 本文~3H-TdR参入细胞DNA为指标研究了EGF等生长调节因子对小鼠腹水癌细胞DNA合成的影响,发现不同癌细胞对EGF等生长因子的敏感性有所差异,考虑到这也许与肿瘤细胞自身特性如恶性度有关。为了进一步探讨恶性度与这一敏感性是否相关,我们观察并比较了C_3H10T1/2CL_8(一种来源于鼠胚的正常成纤维细胞,简称NC_3H_(10)及转化的C_3H_(10)T1/2CL_8(用~3H-TdR转化的上述细胞,简称TC_3H_(10))对EGF等生长因子的敏感性。实验证明,细胞恶性转化后,对EGF的敏感性明显降低,~3H-TdR参入率降至原先的1/4以下。用DBcAMP作用于NC_3H_(10)和TC_3H_(10)均能抑制~3H-TdR参入DNA并可抑制EGF诱导的~3H-TdR参入作用。因此,我们认为,有关物理的致癌因素如放射性同位素,像生物、化学的致癌因素一样,亦能引起其转化细胞对外源性生长调节因子敏感性的改变。     

~3H-TdR转化细胞蛋白质酪氨酸残基的特异磷酸化

 <正> 1980年,Hunter首次发现Rous肉瘤病毒转化的细胞,其蛋白质分子上的酪氨酸残基磷酸化水平明显升高。现已知道,其它的肿瘤病毒诱导的转化细胞以及某些恶性肿瘤细胞的酪氨酸残基磷酸化作用亦有不同程度的增强。但迄今物理的致癌因素如放射性同位素引起的细胞转化是否伴随着酪氨酸特异的磷酸化的增强,尚未见报道。因此,本实验对C_3H10     

低浓度干扰素在体外对肿瘤有生长刺激作用

干扰素(interferons,IFNs)是一组由真核细胞产生的抗病毒多肽类物质,能抑制多种正常或转化的细胞的生长、抑制L细胞(一种属于正常小鼠成纤维细胞的细胞株)的增殖、刺激淋巴细胞以及对免疫反应和表面抗原的表达发挥作用。近年来,重组DNA技术已成功地应用于干扰素的生产,有可能研究高纯度的干扰素生长调节活性。C.U.Ludwig等在体外用人肿瘤克隆试验(HTCA)研究了干扰素IFN-αA、IFN-αD以及IFN-α对肿瘤     

表皮生长因子对细胞生长和增殖的调节作用

小鼠表皮生长因子(mEGF)是一个低分子量、对热稳定的多肽,是一条由53个氨基酸残基组成的单链。EGF 是一个强有力的细胞分裂促进因子,能刺激体内多种类型的组织细胞分裂和增殖;它有较广泛的生物学效应,与肿瘤的发生和生长密切相关。     

血小板衍生的生长因子

 <正> 早在1912年,Carrel发现体外组织细胞培养需要血清存在,后来,人们对血清成分进行了体外鉴定,直到1971年,Balk观察到血清中存在着一种来源于血小板的有丝分裂刺激因子。以后,有人进一步发现血浆不足以维持体外培养细胞如平滑肌细胞、胶质细胞、BALB/C-3T3细胞的生长,而同样来源的血清则能有效地刺激这些细胞的增殖;