鸟类的性激素与鸣叫

发声和鸣叫是动物界普遍存在的一种传递信息的反应形式,它支配着动物个体间,种群间丰富多彩的机能活动。由于种群进化水平的不同,动物发声与鸣叫的行为机能也存有较大差异。有的动物甚为发达,有的则停留在较低级     

鳥头固定器与鳥体固定台的制备和应用

在鸟类的生理实验中,鸟头与鸟体的固定,需要有相应的固定器与固定台方能保证实验的正常进行。否则,将给整个实验带来很大的困难。关于鸟头固定器与鸟体固定台的制备及其应用的资料,过去在国内尚未见有报导。而在国外也此较少见。我们实验室几年来结合教学和有关研究工作的需要,自行设计出三种鸟头固定器与一种鸟体固定台。经过5年的使用譓明,基本上可以适用于多数鸟类的实验。鸟头固定器 (一)固定器的类型根据鸟体形的大小与实验的具体要求,我们先后设计出大小不同的三种类型的     

家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较

向非鸣禽家鸽（Ｃｏｌｕｍｂａ ｌｉｖｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）和鸣禽黄雀（Ｃａｒｄｕｅｌｉｓ ｓｐｉｎｕｓ）、黄喉鹀（Ｅｍｂｅｒｉｚａ, ｅｌｅｇａｎｓ）耳蜗内注射 ＨＲＰ作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支（ Ｎ Ⅷ）后,分别投射至延髓的角状核（ＮＡ）和巨细胞核（ＮＭ）,由 ＮＡ及 ＮＭ两个亚核组成耳蜗核（ｎｕｃｌｅｕｓ ｃｏｃｈｌｅａ）,它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的ＮＡ、ＮＭ及ＮⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。     

鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路的综合研究

采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明：１．控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配,２．脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成,ＮＡ发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。     

人的声带和动物的发声器(续)

发声与语言动物的发声器发出的各种不同的声音是一种生物通讯的信号;归纳起来主要包括有集合的信号、危险的信号、告知发现食物和求取食物的信号、呼唤异性示爱的信号等。这些讯号是很复杂的,科学家们虽然在不断地探索,直到目前还未能完全认识清楚。但是,可以相信不久的将来会逐渐被科学家们一一搞清楚,并利用它来为人类造福。     

鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)发声中枢的定位研究

用常规组织学,HRP 逆行示踪,电生理等方法确定了鸣禽锡嘴雀控制发声的神经核团及这些核团的定位坐标值。锡嘴雀控制发声的神经通路由四级神经核团组成。位于端脑上纹状体腹侧的尾部区域(HVc)是控制鸣禽发声的高位中枢,它发出的神经纤维投射到端脑原纹状体腹内侧的粗核(RA),由 RA 又发出两束纤维,分別投射到中脑丘间核(ICo)和延脑的中间核(IM)。左右侧发声控制神经通路并非严格单侧性,每侧气管鸣管肌群分別受双侧发声中枢的交叉控制。中脑 ICo 在控制发声行为中具有相对独立性。各级发声核团的定位坐标值为,HVc∶p1.3,L/R2.4,H0.8;RA∶1.4,L/R3.2,H6.0;ICo∶p0.3,L/R2.6,H8.5:IM∶P3.1,L/R1.0,H∶7.8。     

鳥類呼吸運動的描記方法

鳥類呼吸運動的描記與哺乳類的相比,不僅有所區别,且有一定困難。鳥類軀體較小,胸廓的形狀又較隆突,如用一般描記器,將難以記錄出幅度較大的曲線。因此,按軀體的特點製定一種既適合其體形,而又能正確地記錄出呼吸運動的描記器,乃是很需要的。     

有关鳥类消化器官的一些解剖生理学資料

鳥类的消化器官,不論在构造或生理机能上与哺乳动物相比,除了有若干的共同性外,还有許多显著的特異性。而这些特異性的存在,乃是由于种族的进化及其生活条件所决定的。 鳥类是两足的羊膜动物,其前肢变成了翼,很善于飞翔,并且有着高度的灵活性。由于鳥类的运动能力很强烈,因而,体內的代謝作用极为旺盛,消耗的能量也较多。但在中枢神經系統的調节下通过消化等器官的活动,又可得到迅速的补偿。