老年矽肺患者并发呼吸道感染危险因素的前瞻性临床研究

目的探讨老年矽肺患者发生呼吸道感染的危险因素。方法以2009年3月至2010年9月在浙江大学医学院附属第一医院呼吸科门诊随访、病情稳定的老年矽肺患者为研究对象。记录入选时的一般情况、病史和血液生化指标,随访1年,记录随访期间是否发生呼吸道感染及发生的时间。根据随访期间是否发生呼吸道感染。分为矽肺伴感染组和矽肺不伴感染组,比较两组上述指标的差异,并进行多元回归分析,探讨老年矽肺患者发生呼吸道感染的危险因素。结果（1）矽肺伴感染组糖尿病患者所占比例显著高于矽肺不伴感染组,差异有统计学意义（P〈0．05）;矽肺伴感染组白蛋白和CD4^＋／CD8^＋显著低于矽肺不伴感染组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在高血压史、吸烟史、血肌酐、血红蛋白、白细胞、中性粒细胞百分率和CD3^-CD19^＋等方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）多元回归分析显示,有糖尿病史,1年内发生呼吸道感染的概率增加48．2％;白蛋白和CD4^＋／CD8^＋每降低一单位,老年矽肺患者1年内发生呼吸道感染的概率分别增加51．5％和160．5％。结论糖尿病、低蛋白血症和低CD4^＋／CD8^＋比值是老年矽肺患者发生呼吸道感染的独立危险因素。     

雷州半岛15个阔叶树种混交幼林的生长分析*

通过15个阔叶树种2.5a生幼林在雷州半岛的生长比较,结果表明,树高、胸径和冠幅生长超过所有树种平均值的有水翁(Cleistocalyx operculatus)、盘架子(Winchia catophyua)、麻楝(Chukrasia tabularis)和秋枫(Bischofia javanica);按生长过程变化15个树种可分为3个类型:一是水翁、盘架子、秋枫和阴香(Cinnamomum burmanni),二是山楝(Aphanamixis polystachya)、麻楝、樟树(Cinnamomum camphora)、黎蒴栲(Castanopsis fissa)、火力楠(Michelia macdurei)、人面子(Dracontomelon duperreanum)、扁桃(Mangifera persiciformis)和榄仁树(Temninalia catappa),三是见血封喉(Antiaris toxicaria)、木棉(Bombax malabaricum)和无忧树(Saraca dives),不同类型的树种对生态位有不同要求,营造混交林应注意选择搭配。月平均温度、降雨量和相对湿度与多数种类的早期树高生长量与有较好的相关性,而与胸径和冠幅生长量的相关性则不明显。     

沙眼衣原体CT-249基因编码蛋白为一包涵体膜蛋白

使用融合蛋白GST-CT249的抗体对假想蛋白CT249的特性进行研究。使用PCR方法从L2型沙眼衣原体的基因组中扩增编码CT249蛋白的开放读码区基因,限制性内切酶BamHⅠ和NotⅠ消化、T4连接酶连接导入pGEX-6p2载体,进一步把重组质粒pGEX-6p2-CT249转化到XL1-blue细菌,并诱导表达融合蛋白GST-CT249。在融合蛋白GST-CT249免疫小鼠制备抗体后,应用直接免疫荧光技术对衣原体感染细胞内的CT249基因表达的内源性蛋白进行初步定位。成功克隆出沙眼衣原体基因CT249,全长为351bp,并表达了融合蛋白GST-CT249,分子量为38.2kDa。制备了融合蛋白GST-CT249的抗体并初步定位假想蛋白CT249于沙眼衣原体包涵体膜蛋白上。总之,使用融合蛋白GST-CT249的抗体,鉴定假想蛋白CT249为一种新的沙眼衣原体包涵体膜蛋白。该发现将为进一步深入研究衣原体与宿主细胞间某些机制提供了有用的途径。     

lncRNA PVT1沉默对高糖诱导的血管内皮细胞增殖、凋亡及氧化应激的影响*

目的: 探讨抑制lncRNA PVT1对高糖诱导的血管内皮细胞的增殖,凋亡和氧化应激的影响。方法: 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分为四组:对照组(5.5 mmol/L葡萄糖),高糖组(30 mmol/L葡萄糖),高糖+siNC组(30 mmol/L葡萄糖+siNC,细胞转染阴性对照组),高糖+siPVT1组(30 mmol/L葡萄糖+siPVT1,抑制lncRNA PVT1组)。采用荧光定量PCR的方法检测转染后PVT1的表达水平。MTT检测siPVT1(短片段干扰RNA PVT1)对高糖诱导的HUVECs细胞增殖能力的影响。流式细胞术检测siPVT1对高糖诱导的HUVECs细胞ROS和凋亡水平。Western blot检测HUVECs细胞中凋亡相关蛋白如Bax,Bcl-2和cleaved-caspase-3的表达水平。结果: 与对照组比较,转染siPVT1后,PVT1的表达水平显著降低(P＜0.05)。MTT结果显示,与对照组比较,培养24 h和48 h后高糖组中HUVECs细胞增殖活力均显著降低,与高糖+siNC组(阴性对照组)比较,培养24 h和48 h后,高糖+siPVT1组中的HUVECs细胞增殖活力显著增加(P＜0.05)。流式细胞术检测结果表明,与对照组比较,高糖组HUVECs细胞中ROS和凋亡率均显著增加;和高糖+siNC组比较,高糖+siPVT1组中HUVECs细胞中ROS和凋亡率均有减少(P＜0.05)。Western blot结果表明,与对照组比较,高糖组中cleaved-caspase-3和Bax表达水平均显著上调,Bcl-2的表达水平显著下调(P＜0.05,P＜0.01)。与高糖+siNC组比较,高糖+siPVT1组cleaved-caspase-3和Bax表达水平显著下调,Bcl-2的表达显著上调(P＜0.05,P＜0.01)。结论: 抑制lncRNA PVT1可以显著增加高糖诱导的HUVECs细胞增殖活力,减轻氧化应激,抑制细胞凋亡。