蝴蝶兰的组织培养研究

探讨蝴蝶兰的组织培养技术和方法。实验表明：改良型M1培养基诱导原球茎有良好的效果,M1 BA5．0mg/L对花梗芽的诱导最合适,Ml BA3．0mg／L对茎尖诱导原球茎最合适。降低分裂素浓度后,原球茎可以分化成完整植株,壮苗阶段以改良型M2 BA0．1mg/L NAA0．5mg／L效果较佳。移栽基质选用水苔,成活率高。     

不同植物生长调节剂对蝴蝶兰快速繁殖的影响

探讨了蝴蝶兰快速繁殖中不同植物生长调节剂的作用。实验表明：改良型VW培养基诱导原球茎有良好的效果,改良型VW 6-BA5．0mg／L诱导花梗产生原球茎最合适,改良型VW 6-BA3.0mg／L诱导茎尖产生原球茎最合适。降低分裂索6-BA浓度后,原球茎可以分化成完整小植株;壮苗阶段以改良型KC 6-BA0．1mg／L NAA0．5mg／L效果较佳。移栽基质选用水苔,成活率高。     

不同化学因子对喜树细胞悬浮培养生长效应的研究

实验研究了不同种类,不同浓度的植物生长调节物质及其组合和其它三种化学因子对喜树悬浮培养细胞生长的影响。结果表明：单因子以NAA效果最好,其中NAA最佳浓度为0.5mg/L,组合因子此单因子更有利于细胞的生长,以NAA0.5mg/L KT0.1mg/L的效果最佳,在其它三种化学因子中,B5培养基和White培养基较有利于细胞的生长,蔗糖的最佳浓度为40mg/L,葡萄糖在一定范围内随着其浓度的增加,细胞的生长速度也相应增加。