明、暗适应时视网膜的结构变化及其调节机制

鱼类等低等脊椎动物,在适应明、暗变化的外环境时,视网膜产生适应性的结构变化:视细胞伸缩运动和黑色素颗粒的聚散运动;视细胞和水平细胞间带状突触“刺”的形成和消失;水平细胞缝隙连接结构及膜通透性的改变。多巴胺作为一种神经调质,通过第二信使环化腺苷酸调节视细胞和水平细胞活动。     

两种夜间活动壁虎的视网膜光学显微镜和电子显微镜观察

自然界大多数壁虎在夜间活动。它们的视网膜感受细胞呈杆状,通常称为杆细胞。但是这些杆细胞仍有一些锥细胞的形态特征。Walls(1934;1942)从种系发生学上研究了许多爬行动物的形态,指出现在的夜行壁虎的杆细胞是从其祖先白昼蜥蜴的锥细胞演变来的。Walls演变学说提出后,不仅得到了形态学研究的支持(Underwood 1951;Tansley1959;1964;Pedler,1964;Dunn,1966),他们所描述的夜行壁虎感受细胞的这个特性,更吸引了视觉研究工作者的注意。近十多年来,关于大壁虎视色素(Liebman,1972;     

猫视网膜多巴胺能神经元的形态和发育

本文报道用酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学方法研究猫生后发育期多巴胺(DA)能神经元的形态和发育。TH阳性反应的DA能神经元在生后第一天(P_1)的视网膜中已经出现。按形态学特征——胞体大小、形状、突起分层,以及免疫反应强度可分为THⅠ型和THⅡ型两类。THⅠ型是大的强阳性反应的DA能细胞,包括通常DA能无长突细胞、移位DA能无长突细胞和DA能类网间细胞。它们随发育年龄增长逐渐成熟。THⅡ型是小的弱阳性反应的DA能细胞,不随年龄而生长发育,相反在开眼(P_(7-10))后细胞数量明显下降,至P_(30)时完全消失。开眼后,THⅠ细胞除胞体增大外树突发育特别迅速。它们的胞体直径从11.8μm(P_1时)增大至14.2μm(P_(30)时),相应的树突野和分枝交叉也明显增加。P_1时,树突分枝少而直,末端有许多生长锥。在中央网膜的树突有棘状附属物。至P_(13)时生长锥减少,许多分枝交叉形成简单的网状,同时树突“棘”完全消失,可能发展为环的一部份。至P_(30)时,树突分枝在内网从层的外层形成复杂的网络,其间有无数与杆型AⅡ无长突细胞构成突触联系的环形结构,相似于成年者。在生后发育过程中,开眼后适宜光照对THⅠ细胞成熟的影响以及神经递质变化的可能性,我们在文中进行了讨论。     

长时间暗适应和弱背景光对鲤鱼视网膜视锥水平细胞的影响——形态和生理的相关研究

本工作利用电子显微镜及细胞内记录技术研究了在暗适应和弱背景光下鲤鱼视锥与水平细胞间突触部位超微结构及视锥水平细胞光反应的变化。在长时间暗适应(>2h)后,视锥水平细胞对光反应受到强烈压抑,其突起末端则外形光滑、圆钝。在施加弱背景光(15min)后,这些细胞的反应显著增大,其末端出现大量深陷于视锥小足内部的刺形结构,这种刺形结构增加了视锥与水平细胞间的突触传递效率,可能是视锥水平细胞光反应性增高的形态学基础。     

猫视网膜多巴胺能无长突细胞发育的中央—周边梯度

本文报道用酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学方法标记猫视网膜多巴胺(DA)能无长突细胞发育的中央—周边梯度。TH阳性反应的I型DA能无长突细胞在发育成熟过程中呈现时空顺序的中央—周边梯度:(1)P_1时期分化较高的细胞,即染色深,胞体大,具有2—4支树突,分枝分布于内网状层(IPL),最外缘的星状Ⅰ_1类细胞大都集中于视网膜的中央部位;而分化较低的细胞,即染色淡,胞体小,具有1—2支树突,分枝分布于IPL外层和中层的不规则形Ⅰ_3类细胞大都集中于视网膜的周边部位;介于两者之间的Ⅰ_2类细胞散在分布于整个视网膜。它们形成了空间分布上的中央—周边分化成熟梯度。(2)随着发育进程,Ⅰ_1类细胞数增多,分布区逐渐从中央向四周扩展,由占视网膜总面积的30%(P_1时)增至65%(P_6时),P_(13)时达97%。开眼后P_(13)时,由于Ⅰ_1类细胞分布已扩展至周边,中央区和周边区间细胞平均直径和树突发育成熟程度的差别逐渐缩小,Ⅰ型DA能无长突细胞发育成熟的中央—周边梯度明显减弱。至P_(23)时,周边区细胞对TH抗体免疫反应强度以及形态学上成熟程度均相似中央区者,上述中央—周边梯度特征则完全消失。I型DA能无长突细胞发育成熟过程中呈现时空顺序的中央—周边梯度特征是视网膜个体发育过程中的暂时现象,它与视网膜中一些神经发生过程存在平行关系。它在视网膜神经发生中的作用,文中进行了讨论。     

锰离子和门冬酸对夜行壁虎视细胞终端摄入HRP的影响

我们研究了锰离子和门冬酸对一种夜行壁虎(Gekko japonicus)视细胞终端摄入HRP的影响。(1)暗适应网膜的视细胞摄入许多HRP,被HRP标记的突触小泡约为14％。光照压抑HRP摄入,标记小泡数降至2％左右。(2)5mM Mn~( )抑制视细胞摄入HRP,为HRP标记的突触泡小水平与明适应时相似。(3)100mM门冬酸促进视细胞摄入HRP,特别是为HRP标记的囊泡显著增多。(4)ERG记录表明,Mn~( )的作用在多数例子中显示出对b波有较a波为强的选择性抑制作用。看来Mn~( )对摄入HRP的抑制效应主要是由于阻断突触传递,Mn~( )是否对视细胞也存在某种直接作用尚不能肯定。(5)本工作支持目前普遍所认为的关于脊椎动物视细胞信息传递模型学说。     

猫视网膜多巴胺能神经元的形态和发育

Morphology and development of dopaminergic neurons has been studied in the kitten retina, using tyrosine hydroxylase (TH) immunocytochemistry. TH immunoreactive (TH+) cells are already presented in whole amount and sectioned retina at first postnatal day (P1). According to soma size, shape, dendritic process pattern and immunoreactivity, two classes, type I or large dark staining TH+ cells and type II or small light staining TH+ cells are recognized. The TH I cells which consisting of normal placed DA amacrine cells, displaced DA amacrine cells and DA interplex-form-like cells, gradually mature during postnatal development, while TH II cells decrease quickly and through disappear at P30. After eye opening TH I amacrine cells, especially their dendrites develop quickly. The soma diameters increase from 11.8 microns (P1) to 14.2 microns (P30). The dendritic fields increase in size and complexity. At P1 the thick radiating dendrites emerge from the cell body with small or large "spines" and many growth cones. At P13 the dendritic field is markedly enlarged and only a few growth cones can be seen on some stained dendrites. In addition, the dendritic spines are no longer apparent and they are a part of rudimentary rings. By P30 the dendritic plexus of TH+ dendrites and rings in the out most part of IPL, typical of the adult cells, are complete. The influence of light on the development of DA cells after eye opening and the possibility of neurotransmitter changing are discussed.     

运用包埋后免疫细胞化学方法研究视网膜神经细胞的多递质共存

运用树脂包埋后半薄切片进行光镜免疫细胞化学反应是一种研究视网膜胞体较小的无长突细胞内递质共存的好方法。我们改进了该方法的关键—浸蚀,并结合标记细胞重叠法,成功地检测了幼年猫视网膜无长突细胞内甘氨酸,γ-氨基丁酸和神经紧张素的共存。     

夜行壁虎视细胞外段的更新:[~3H]亮氨酸的渗入和分布

本文报道用光镜放射自显影方法观察夜行壁虎网膜感光细胞外段的更新。当注射氚标记的亮氨酸后,这种由其祖先视锥演变来的夜行壁虎视杆(并且至今仍保留着一些形态学上属视锥的特征)其外段呈现的标记图型仍与一般的视杆细胞相似。