两种制备感染细胞DNA的内切酶图谱法用于单纯疱疹病毒分型的研究

用³²P标记单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型感染Vero细胞,抽提病毒DNA,然后以核酸内切酶BamHI酶切,电泳结果2个型别的病毒DNA的电泳图谱均不相同。用非同位素标记的疱疹病毒感染细胞DNA酶切,电泳与³²P-标记的病毒DNA图谱相比较,显示相同的结果。实验表明简单受染细胞DNA进行核酸酶切及电泳可用来进行疱疹病毒的分型。实验说明选择核酸内切酶进行酶切有重要的影响。     

流行性感冒病毒(FM1株)在小白鼠肺部繁殖的动态

本文研究了FM1株流戚病毒在鼠肺繁殖过程中肺部病毒的感染滴度、血凝滴度和肺病变等的变动情况。观察到病毒在小白鼠肺内繁殖的速率和接褪的病毒量有关,同时观察到鼠肺病毒的成染滴度在上升到最高峯以後的下降现象,并加以讨论。血凝滴度的变动和感染滴度基本上是相符合的,但是前者只能在後者连到一定水平後始能被测到,当後者达到10-4.5—10-5.5时,仍然未能查到血凝作用。本交对这一现象也加以讨论。     

乙型脑炎疫苗制偏方法的研究 I．制偏疫苗所用的稀释液和部分除去鼠脑组织对疫苗效价及其保存时间的影响

(一)乙型脑炎疫苗在用每分钟2,000转的速度沉澱20分钟後,疫苗中的总氮含量此较不沉澱的减少50％以上,但是疫苗的效价不论在其制成时或在保存一年的各时期 内,都没有比不沉澱的低。 (二)用含有5％的乳醣和一些鹽灰的溶液裂偏的疫苗的免疫效僵在各保存时期内都比用普通的生理鹽水制偏的疫苗为高,而且比较稳定。 (三)本文同时讨论了福尔马林的使用量和疫苗中蛋白質的含量的关系。     

乙脑病毒减毒株和有毒株基因组寡核苷酸图谱分析

乙脑病毒SA14-5-3株,系强毒株SA14经细胞连续传代和蚀斑纯化而获得的一株减毒株,在毒力及免疫原性上均与原株有较大区别。为了检查这两个毒株的遗传变异情况,我们用RNA寡核苷酸双向电泳技术,比较了这两株病毒基因组对T_1酶耐受的寡核苷酸指纹图谱。 寡核苷酸双向电泳后,进行图谱分析。比较两图谱中溴酚兰指示剂下部的40个大寡核苷酸斑点,计算斑点缺失和增加的数目,相差总数即为两毒株寡核苷酸斑点差数。SA14-5-3     

某些理化因子对四株流感病毒血凝素(HA)活性的影响

本文比较了温度、pH、阳离子对四株流感病毒HA活性的影响。发现四株病毒HA活性基本随温度的升高和处理时间的延长而逐渐下降。但在37℃加热时尿囊液病毒有例外。另外,初步提纯的病毒HA对温度的敏感性两株A_2与两株A_3有所区别。HA在碱性条件下比在酸性条件下稳定,在非缓冲体系pH5.0时活性基本被抑制;在缓冲体系pH5.0时活性最低。pH5.0为这四株病毒HA失活的临界点。Zn~(++)对四株病毒HA均有较强抑制作用。     

利用蚀虫斑选种由乙型脑炎病毒(京卫研1株)中获得毒力不同的毒株

本实验利用蚀斑技术由对小白鼠皮下致死力较高的流行性乙型脑炎病毒京卫研,株分离出10株皮下致死力高低不等的毒株。经小白鼠脑内连续盲传10代,证明其皮下成染力是比较稳定的,所选出的毒株的其他生物学性质,如血凝性质,在不同温度下培养时的蚀斑形成能力等,也有所不同,但其抗原性则仍相似。作者根据本实黢的结果,孰为京卫研1株病毒实际上不是由单一性质的病毒颗粒所相成,而是由一些抗原性相似,但在某些生物性厦上不同的病毒颗粒所粗成的羣落。此外,本文对自然界存在有不同毒力的脑炎毒栋的可能原因进行了讨论。     

皮下接种流行性乙型脑炎病毒RNA引起小白鼠产生对该病毒攻击的抵抗力

本实验初步观察到,用不致死量乙型脑炎病毒感染性RNA,对小白鼠皮下接种未引起病毒在动物体内繁殖,亦未见到明显的中和抗体产生,但接种届的动物对病毒攻击有一定抵抗力。用热和含过氧化物的乙醚处理RNA后,同时破坏了RNA的感染性及引起动物产生抵抗力的作用。但用紫外光、超声波和RNA酶(在2—4℃)处理时,虽然破坏了RNA的感染性,而不完全破坏其引起动物产生抵抗力的作用。文中对病毒RNA引起动物产生抵抗力的作用原理进行了初步的讨论。     

甲3型流感病毒在小白鼠肺部的繁殖

甲,型流感病毒与DEAE-D溶液同时接种鼠肺后,再用DEAE-D溶液进行鼻腔刺激,继续传若干代后,病毒很快呈现对鸡红血球有凝集作用,并使动物死亡。血凝滴度和小白鼠LD40滴度分别达1：64和5．0—6．0。用鸡胚病毒的抗血清进行抑制时,抑制滴度与鸡胚病毒相似,但是不被甲。型和仙台病毒的抗血清所抑制。 用原毒株的灭活疫苗免疫小白鼠,然后用鼠肺病毒加DEAE—D攻击,疫苗表现高的保获效价(用正常尿囊液接种作为对照)。本文讨论了利用DBAE—D刺激所获得的鼠肺病毒进行抗流感病毒的药物筛选。