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MMP-2、-9、-14及TIMP-1、-2、-3在妊娠早期恒河猴子宫内膜和胎盘中的表达定位@王红梅$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京100080 @李庆雷$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京100080 @邵龙江$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京100080 @祝诚$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京100080  相似文献   
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基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制因子在恒河猴黄体中的表达@李庆雷$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080哈尔滨医科大学生殖内分泌研究室 中国哈尔滨150086 @王红梅$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @邵龙江$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @于晓光$哈尔滨医科大学生殖内分泌研究室! 中国哈尔滨150086 @倪江$哈尔滨医科大学生殖内分泌研究室! 中国哈尔滨150086 @祝诚$中国科学院动物研究所计划生育…  相似文献   
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泛素结合蛋白在恒河猴妊娠早期子宫内膜及胎盘中的表达@王红梅$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京 100080 @李庆雷$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京 100080 @林海燕$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京 100080 @张璇$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京 100080 @邵龙江$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国 北京 100080 @刘冬林$中国科学院动物研究所计划…  相似文献   
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血管内皮生长因子在妊娠及产后大鼠卵巢中的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了血管内皮生长因子(VEGF)在妊娠大鼠发育卵泡和妊娠不同阶段及产后黄体中的表达, 同时观察了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对妊娠早期黄体中VEGF表达的影响. VEGF在窦前卵泡的颗粒细胞层表达, 在小窦状卵泡的颗粒细胞和膜细胞中也有较强表达, 但在大窦状卵泡中检测不到. 妊娠各个时期及产后黄体中均有VEGF mRNA的转录, 在妊娠第7天达到最高, 第9~18天仍维持在一定水平, 第18天后明显降低, 产后降至最低水平. 用Western blot在大鼠黄体中检测到分子量约为23 ku的VEGF蛋白, VEGF蛋白与mRNA水平的变化趋势基本一致. 在大鼠妊娠第4天注射TNF-α (3000 IU/ kg)可提高黄体中VEGF的表达量. 以上结果提示, VEGF在大窦状卵泡中表达的下调可能是导致妊娠卵泡不排卵的一个因素. VEGF可能参与大鼠妊娠黄体的形成和功能维持, 其作用受细胞因子的调节.  相似文献   
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为研究NO在胚胎植入中的作用机理 ,本文采用子宫角注射、原位杂交及Westernblot方法研究了一氧化氮 (NO)在小鼠胚胎植入过程中对血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体表达的调节。受试小鼠于妊娠第三天 (D3 )在一侧子宫角内注射一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂N 硝基 L 精氨酸甲酯 (L NAME)或者L NAME与NO的供体硝普钠 (SNP)合用 ,另一侧子宫角为对照侧 ;收集并分别检测了D5,D6和D7天小鼠子宫中VEGF及其受体mRNA和蛋白的表达情况。结果显示 :与对照侧相比 ,L NAME处理后小鼠胚胎围植入期子宫中VEGF及其受体mRNA的表达有不同程度的下降 ;对VEGF及其受体蛋白表达水平检测表明 ,抑制的NO产生也使VEGF及其受体蛋白在小鼠围植入期子宫中的表达有不同程度的降低。当NOS抑制剂和NO的供体SNP同时注射小鼠时 ,VEGF及其受体mRNA和蛋白表达都恢复到正常水平。以上结果表明 ,在小鼠胚胎植入中NO可通过调节VEGF及其受体的表达参与血管新生 ,从而对胚胎植入起到调节作用  相似文献   
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