原发性干燥综合征患者外周血EB病毒标志物检测及意义

目的:探讨原发性干燥综合征(primary Sjfigren's syndrome,pSS)患者外周血EB病毒(Epstein Barr virus,EBV)标志物的检测及意义.方法:应用实时荧光定量PCR技术检测29例原发性干燥综合征患者和44例正常对照组外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)EBV DNA,酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者和正常对照血清EBV衣壳抗原(viral capsid antigen,VCA)特异性IgM、IgG抗体以及EBV早期抗原(early antigen,EA)IgG抗体.结果:pSS患者组及正常对照组EBV DNA拷贝数分别为26.76±36.00 copiesd/μg DNA和7.41±12.02 copies/μg DNA,统计学分析表明pSS患者组EBV拷贝数明显高于正常对照组(r=3.603,P＜0.01).患者组血清VCA-IgM和EA-IgG阳性率分别为20.69%(6/29)和62.07%(18/29),正常对照组则均为2.27(1/44),两两比较均明显高于正常对照组(P＜0.05,P＜0.01).患者组血清VCA-IgM水平与正常对照组比较无显著性差异,而EA-IgG抗体水平明显高于正常对组(P＜0.01).结论:原发性干燥综合征患者存在EBV的激活感染,EBV激活感染是导致患者免疫功能异常的重要原因,潜伏EBV的激活与干燥综合征的发病有关.     

拟南芥中影响基因对胁迫响应模式的顺式元件的挖掘

启动子中关键元件的数量、碱基变化等影响着所调控基因的表达模式。本文基于TAIR数据库的基因组序列和表达谱数据,首先通过BLAST比对和表达模式相关性分析,在拟南芥基因组范围内获得一批启动子序列相似程度很高而下游基因表达模式相反的启动子对,进而借助于PLACE顺式元件库,运用PatSearch软件找到这些启动子对中所含顺式元件种类与数量,并通过Culster聚类,GeneDoc和ContigExpress软件分析,获得了15个能影响胁迫条件下基因表达模式的关键顺式元件,这一发现暗示了生物系统利用较少的调控元件构建稳健与复杂的转录调控系统的方式。     

森森苏铁园 连年现奇观

葱茏茂盛的南国名园桂林植物园中,一株久负盛名的叉叶苏铁,今年又以十四枚浓艳溢彩、昂天勃发的雄球花英姿展现在人们的面前。这株繁花频发,粗壮的叉叶苏铁,自１９９４年首次开花起,花序连年递增盛开。始发一蕊,次年三枝,第三年五枚,前年八雄并立,去年十一花序盘根簇拥（?..     

桂林建成珍稀濒危植物种质资源保存园

位于桂林市郊的广西最大的珍稀濒危植物种 质资源保存园,由广西植物研究所经数年规划、野 外调查和引种栽培工作,于1993年6月通过有关 专家鉴定,并经过近一年多来的迁地后的保护管 理,已正式对外开放。 广西地处亚热带和热带,植物资源非常丰富。 共有维管束植物8354种,次于云南、四川而居全 国第三位。但由于各种原因,植物原生生境受到 严重破坏,致使一些稀有的珍贵植物濒临灭绝境 地。为研究拯救、保护和引种繁殖这些濒危、稀有     

一心苦写千秋书——记李树刚教授

他虽年逾八旬,可在南国葱茏的植物科学园地里,他既是一位辛勤耕耘、受人尊敬和爱戴的老园丁,更似一棵饱经风霜雨雪、根深叶茂的不老松。他为广西和我国的植物科学事业,60年如一日,做出了卓越的贡献,他就是我国植物分类学家、广西植物研究所研究员李树刚先生。     

转OsMAPK4基因烟草的抗旱性研究与遗传分析

以低温处理的水稻辽盐241植株叶片总RNA为模板, 用OsMAPK4基因特异引物通过RT-PCR扩增出OsMAPK4基因, 构建了由E12启动子调控的OsMAPK4基因植物表达载体pBME12。通过农杆菌介导法将OsMAPK4基因导入烟草, 筛选获得25株转基因植株。抗旱性研究结果表明, OsMAPK4基因的超量表达提高了T1代转基因植株的抗旱性。卡那霉素抗性在T1代转基因植株中的分离情况表明, 大多数转基因株系符合单基因遗传规律。     

热带珍贵树种——擎天树北移引种抗寒性调查

<正> 擎天树(Shorea chinensis)为国家二级珍稀濒危保护植物,主要分布于广西南部、云南南部和东南闻的北热带季雨林地带,在广西,生于海拔250—750米的石灰岩及带钙质的砂页岩山地,是我国典型的热带常绿高大稀有珍贵的龙脑香科植物。自五十和六十年代,我区林业和植物科学研究工作者先后在龙州、都安、巴马、那坡和大新、田阳等地发现了这一野生珍贵树种以来,不少地方都积极进行引种试验,但多局限于北热带季雨林地带内,在中亚热带常绿阔叶林地带引种试验还未见有报道。     

K亚群禽白血病病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立及初步应用

根据GenBank数据库K亚群禽白血病病毒(Subgroup K avian leukosis virus,ALV-K)特异性抗原gp85的基因序列,设计一组ALV-K特异性的引物和探针,并构建阳性重组质粒。在对反应体系进行优化的基础上,建立了ALV-K的实时荧光RT-PCR检测方法并进行了特异性试验、敏感性试验和重复性试验。结果显示,本方法能对ALV-K进行特异性扩增,而对A亚群、B亚群、J亚群、E亚群禽白血病毒和新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、禽网状内皮组织增生病病毒(REV)、禽流感病毒(AIV)等禽病病原未见扩增。该方法最低能够检测到3.4×10~1拷贝数/μL的阳性质粒,灵敏度是RT-PCR的100倍。应用本方法对人工攻毒ALV-K的SPF鸡各脏器进行病毒定量分析,结果显示,在攻毒鸡体内心、肝、脾、肺、肾等脏器中均能检测到ALV-K,且肝、肾和脾中的病毒含量显著高于心和肺(P0.01)。     

化学合成siRNA抑制H5N1亚型禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞中的增殖

为研究RNA干涉对H5N1亚型禽流感病毒的增殖抑制作用,针对H5N1亚型禽流感病毒的NP和PA基因,设计4对siRNA干涉序列,并将其转染到鸡胚成纤维细胞,6h后接种H5N1亚型禽流感病毒液,在病毒感染后的16～56h内测定细胞上清中的病毒血凝价及观察细胞病变,并在病毒感染36h后检测NP、PA、HA和β-actin基因的mRNA水平。结果显示4对siRNA均能不同程度地抑制H5N1亚型禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞中的增殖,但以PA为靶基因设计的一对干涉序列效果最优;实验还证实随着时间的延长,干涉效应逐渐减弱。本实验为研究RNA干涉技术防控禽流感提供了依据。