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1.
赵敏  戎郁萍 《西北植物学报》2012,32(12):2405-2411
利用SSR技术研究分布于蒙古高原和大兴安岭地区24个扁蓿豆居群的遗传多样性,以明确扁蓿豆种群等位基因分布状况及在居群内和居群间的分异规律,揭示居群分布与环境的相关关系。结果显示:(1)利用紫花苜蓿的10个引物进行扩增,5个引物表现出多态性,共检测出15个等位基因变异,平均多态信息含量(PIC)为0.342 3。(2)24个扁蓿豆居群间基因分化系数(Fst)为0.17,表明扁蓿豆82.8%的变异来自居群内,基因流(Nm)为1.2。(3)聚类分析表明,24个扁蓿豆居群可聚成三大类,其中:大青山北部的扁蓿豆居群(hs)单独聚为一类,内蒙古高原东部、东南部和东北部的居群(kh、hb1、hb2、hb3、lq、lx、bl、zs、lh)聚为一类,蒙古高原东北部向大兴安岭的过渡区和大兴安岭地区的居群(dm、db、xs、eg、xb、eh、al、kj、aq1、dw、hb4、ys、aq2、xl)聚为一类。(4)遗传距离和环境条件关系的Mantel检验表明,地理位置(经度和纬度)的影响大于海拔,且大于单一的经度或者纬度(r=0.402 7,P<0.01);水平距离上,经度对遗传距离的影响大于纬度。  相似文献   
2.
氮添加是提高退化草地生产力的主要养分管理措施,而过量的氮输入会导致土壤酸化、增加硝酸盐淋溶损失和温室气体排放。旨在明确草原割草利用下土壤氮、磷转化功能基因丰度对氮磷添加的响应规律,为定向调控打草场土壤氮、磷转化过程,提高养分利用效率,减少温室气体N2O排放提供科学依据。2018—2020年在呼伦贝尔草甸草原打草场设置了5个施氮水平(0、1.55、4.65、13.95、27.9 g N m-2 a-1)和3个磷水平(0、5.24、10.48 g P m-2 a-1),裂区试验设计,在植物不同生长时期测定土壤氨氧化(amoA-AOA和amoA-AOB)、反硝化(narG、nirK、nirS和nosZ)和磷转化(phoD)基因丰度。结果表明,土壤氮转化基因丰度受到氮、磷添加的调控,而氮、磷添加对土壤磷转化功能基因丰度无显著影响(P>0.05)。氮添加可提高amoA-AOB基因丰度,增加氨氧化细菌调控土壤总硝化速率的相对重要性,因此能增加硝酸盐淋溶损失潜势。高氮处理下添加磷可降低...  相似文献   
3.
草地生态系统中90%的碳贮存于土壤中,影响草地植被和土壤理化性质的草地管理措施影响草原土壤有机碳含量。综合分析及评价草地管理措施对草原土壤有机碳的影响,对草地碳汇可持续管理模式的形成具有重要意义。本研究采用熵权法、标准离差法、CRITIC法等3种客观赋权法分析了火烧、刈割耙除、施肥等草地管理措施对草地土壤有机碳含量的影响,对不同草原管理措施的处理组合进行了综合评分及排序。结果表明:3种客观赋权法都可以用来分析草地管理措施对土壤有机碳的影响,>0.25mm土壤团聚体的权重最大,各处理综合排序顺序相同;刈割耙除后施半量有机肥和半量化肥的综合评分值最高,火烧不施肥的综合评分值最低;火烧和刈割耙除都显著降低土壤有机碳含量,火烧对土壤有机碳含量的影响更大;火烧和刈割耙除结合施肥处理均可有效地维持草地土壤有机碳含量,以施入半量有机肥和半量化肥处理的综合评价分值最高。  相似文献   
4.
扁蓿豆遗传多样性的等位酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)对24份扁蓿豆种质材料进行分析.结果表明:扁蓿豆具有较高的遗传多样性;4种等位酶共确定了6个等位酶位点,多态性百分率76%,平均每位点的等位基因的有效数目为1.492,平均预期杂合值为0.321;居群总遗传多样度为0.321,居群内的遗传多样性为0.273,居群内的遗传变异为81.9%,基因流(Nm)为1.4,居群间有一定的基因流动.UPGMA聚类分析结果表明:24个扁蓿豆天然居群可分为5大类,地理条件相似的居群优先聚为一类.  相似文献   
5.
于2010年选择内蒙古多伦和河北的围场、沽源3个旗县10个样地的草甸草原和典型草原,探讨了北方农牧交错带草地生物多样性与草地生产力和土壤状况的关系.结果表明:3个地区的草地均匀度指数与物种丰富度指数呈显著正相关(P<0.05),且草地生物多样性指数(H)和均匀度指数与草地生产力之间呈极显著正相关(P<0.01),而与土壤含水量(0 ~30 cm)的相关性不显著(P>0.05);草地生物多样性指数和均匀度指数与土壤全氮呈负相关(P<0.05),且与中上层土壤全氮(10 ~20 cm)呈极显著负相关(P<0.01),而与土壤有机质之间的相关性不显著(P>0.05).表明提高草地多样性可以增加草地生态系统的生产力和稳定性.  相似文献   
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