具有第Ⅳ类功能性反应脉冲捕食-食饵扩散系统正周期解的存在性

本文利用重合度理论,考虑了具有第四类功能性反应脉冲捕食-食饵扩散系统,得到了该系统存在正周期解的充分条件.推广和改进了已有文献中的结果.     

直饮水对水螅生长与再生影响的比较

检测了30种直饮水对水螅生长与再生的影响。每种水使用切割的水螅组织10个和水螅个体30条,本实验共使用水螅1200条。结果表明：1）分别在30种直饮水中浸泡水螅组织96h,有17％的直饮水致其解体;浸泡水螅个体24h及48h,分别有37％和43％的直饮水致其解体。2）在市售的七大类直饮水中,矿泉水的安全性最高,可直接用于水螅的培养、再生等实验。人工配制的矿物质水不宜作为水螅的实验用水。     

有机肥对羊草营养生长期功能性状变化的影响

本文研究不同有机肥水平下羊草（Leymus chinensis）营养生长期功能性状的变化规律、响应机制及其相关性的变化,试图为资源环境与植物功能性状的动态研究和草地生态系统的恢复提供参考。结果显示：（1）有机肥会使羊草叶长、叶面为了探讨不同有机肥施用水平下羊草（Leymus chinensis）营养生长期功能性状的变化规律、响应机制及其相关性的变化,为资源环境与植物功能性状的动态研究和草地生态系统的恢复提供参考。选择中国农业科学院呼伦贝尔草原生态系统国家野外科学观测研究站附近,割草利用超过20 a未施用过肥料的固定草场作为试验场地,围封并划分若干小区,设置对照以及低、中、高4个有机肥施用水平（有N效养分用量分别为0、 63、127和 190 kg/hm2）,在羊草主要营养生长的前、中、后期采集样品,测定相关功能性状。分别采用二次曲线方程拟合、单因素多元方差分析、Pearson相关分析和积分（逐步）回归等方法分析羊草功能性状的变化趋势、差异性、相关性及影响系数。结果显示：（1）有机肥会使羊草叶长、叶面积、自然叶宽、展开叶宽、比叶面积、茎长、茎质量、株高由先升后降的变化趋势变为逐渐增加的趋势,同时使叶干物质含量和茎干物质含量有所下降;（2）有机肥会改变羊草功能性状之间的相关性,增强叶面积与比叶面积、茎长与茎质量、茎长与单株质量的相关性,降低叶质量与单株质量、叶宽与株高的相关性;（3）有机肥会改变羊草表型性状（叶、茎、株高）对单株质量的贡献率,随施肥水平的提高,叶、茎、株高的贡献率逐渐趋于均衡。羊草表型性状影响单株质量的大小顺序为叶性状＞株高＞茎性状。研究发现,短期施用有机肥对羊草功能性状变化影响显著,且作用效果主要发生在羊草营养生长后期,尤其对单株质量提升效果显著。叶长、展开叶宽、叶面积、株高对羊草单株质量影响较大,其中株高是驱动羊草单株质量变化的最稳定因子。同时,羊草功能性状之间的相关性也受施肥水平的影响,施肥在增强部分功能性状相关性的同时减弱了其他性状之间的相关性,整体存在着一定的平衡。     

小达氏涡虫属(扁形动物门,单肠目,达氏科)亚洲一新纪录种

本文报道了采自江西省九江市武宁县花棚村池塘的中国淡水扁彤动物单肠目达氏科小达氏涡虫属1新纪录种,即褐小达氏涡虫Microdalyellia fusca Fuhrmann,1894;详细描述了涡虫的形态特征,介绍了整装片标本的制作方法;同时比较了中国标本与产自德国的模式标本间的异同,其关键分类性状骨质阴茎的大体形态一致,但阴茎长度及其未端各分支的大小存在明显差异,推测是地理分布产生的品系间差别.所有标本保存在深圳大学生命科学学院.     

刺梨果实膳食纤维积累动态及其对遮光的反应

刺梨果实是优质膳食纤维的良好来源。该研究以‘贵农5号’刺梨果实为材料,测定了果实发育过程中膳食纤维的含量、组分变化及其对光照的响应特征。结果表明:(1)在刺梨果实的整个发育过程中,总膳食纤维和不溶性膳食纤维含量在花后40 d之前的幼果期更高,并随着果实的快速发育持续下降,至成熟时分别约占果实干重的24%和16%,而可溶性膳食纤维含量在果实发育过程中变化平稳,一直维持在干重的8%左右。(2)果胶在花后20 d之前有一快速积累过程,至果实成熟时纤维素和半纤维素为膳食纤维主要组分,约占总膳食纤维的60%;花后60 d之前是刺梨果实膳食纤维积累的主要时期。(3)刺梨果实总膳食纤维、不溶性膳食纤维中单糖组分主要以半乳糖、葡萄糖为主,而可溶性膳食纤维中单糖组分主要为甘露糖,两类膳食纤维间表现出较大差异。(4)果实套袋遮光不同程度促进了刺梨果实总膳食纤维、可溶性膳食纤维、总果胶、原果胶的积累,尤其是100%遮光的效应更明显,但对果实中不溶性膳食纤维、纤维素、木质素、可溶性果胶的积累影响并不显著。     

转化生长因β1基因真核表达质粒的构建及其在小鼠骨髓间充质干细胞中的表达

目的：构建转化生长因β1（TGF-β1）表达载体,在骨髓间充质干细胞（BMSC）中表达。方法：以小鼠肺组织cDNA为模板,PCR扩增TGF-β1基因,并将其插入pCDH1-MCS1-EF1-copGFP载体质粒,转化感受态大肠杆菌DH5α,抽提质粒,经PCR和测序鉴定后转染BMSC,利用激光共聚焦显微镜和Western印迹对其表达进行检测。结果：经PCR及测序鉴定,构建入载体质粒的基因为TGF-β1基因,pCDH1-TGFβ1-EF1-copGFP重组质粒能在BMSC中表达。结论：构建了pCDH1-TGFβ1-EF1-copGFP重组质粒,且能表达于BMSC,为进一步研究TGF-β1影响间充质干细胞的生理功能奠定了基础。