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1.
以菠菜(SpinaciaoleraceaMil.)叶绿体中的PSⅡ颗粒和PSⅡ核心复合物为材料,用470fs时间分辨率的荧光光谱技术研究PSⅡ反应中心原初反应的动力学特性,选择不同的时间测量范围和不同的检测波长,经过解卷积和多指数拟合可以分辨出2~4个衰减组分,对所得的动力学参数进行分析和讨论,认为其中3ps的组分与电荷分离有关,而0.8、12、25和100ps的衰减组分很可能属于能量传递过程,提出了可能的动力学模型。  相似文献   
2.
Intheprecedingpaper[1],itwasdemonstratedthatexcitationenergytransferinthelightharvestingproteinphycoerythrocyanininthemonomericaggregationstateiswelldescribedbyForster’smodelintheweakcouplinglimit.Herewemoveonestepclosertothenativestateincyanobacteriab…  相似文献   
3.
通过利用稳态光谱技术 ,时间分辨荧光光谱技术对多变鱼腥藻 (A .vari abilis)中藻红蓝蛋白三聚体 (αβ) 3 内能量传递进行了研究 .结果表明 :在藻红蓝蛋白三聚体内 ,单体内α -PVB发色团与β -PCB发色团间的能量传递仍然存在 ,其能量传递时间常数分别为 30和 1 75~ 2 0 0 ps;与单体不同的是在各向异性的时间分辨荧光光谱结果中 ,得到一个 45ps左右的时间传递常数 ,把其归属为PEC三聚体内 β84 -PCB发色团之间的能量传递过程 .同时也证实在PEC三聚体内 ,β84 -PCB发色团与β155 -PCB发色团的激发态能级发生反转 .  相似文献   
4.
胞苷可作为功能营养化学品与药物合成原料,具有重要的应用价值。大肠杆菌中由purR基因编码的DNA结合转录抑制因子对胞苷合成代谢有重要调控作用。采用CRISPR/Cas9技术敲除大肠杆菌purR基因,并通过转录组学分析突变菌株基因表达的差异。结果表明,从出发菌株E.coli NXBG-12基因组上成功敲除了purR基因,获得了突变菌株E.coli NXBG-17P。对突变菌株E.coli NXBG-17P与E.coli NXBG-12的转录组学结果进行对比分析,发现有534个差异基因,其中上调基因302个、下调基因232个;GO分析显示,差异表达基因(DEGs)主要富集于细胞膜、ATP结合、DNA结合和水解酶活性的代谢过程;KEGG分析表明,上调基因主要富集在果糖和甘露糖代谢、嘧啶代谢和磷酸转移酶系统,下调基因主要富集在氧化磷酸化、半乳糖代谢和肽聚糖的生物合成。同时,突变菌株E.coli NXBG-17P在37℃摇瓶发酵40 h,测定胞苷浓度为(3.21±0.01) g/L,是出发菌株E.coli NXBG-12的1.58倍。这表明突变菌株E.coli NXBG-17P胞苷产量升高,可能...  相似文献   
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